Możemy się poszczycić, że polskie wyniki leczenia ostrych białaczek, czyli najczęstszych nowotworów u dzieci, są lepsze niż średnia europejska. A chcemy być jeszcze lepsi. Do tego niezbędne jest jednak rozszerzanie programów lekowych o nowe cząsteczki - mówi prof. Wojciech Młynarski.
Zakończyły się konsultacje społeczne nowelizacji ustawy refundacyjnej. - W ich trakcie otrzymaliśmy około 500 uwag do tego projektu. Aktualnie wszystkie analizujemy i liczymy, że na początku września przejdziemy z projektem już do Sejmu - wskazuje Mateusz Oczkowski, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej MZ.
W resorcie zdrowia ruszają prace nad aktualizacją Krajowej Listy Leków Krytycznych. Na pierwszym wykazie znalazło się 301 substancji czynnych, a teraz ma trafić tam dodatkowe 99, a wszystko po to, by wzmocnić bezpieczeństwo lekowe polskich pacjentów.
Od lipca br. wchodzi w życie nowa lista leków refundowanych. Modyfikacja programu lekowego B.6 będzie polegać m.in. na wprowadzeniu trzech nowych technologii. Jedną z nich będzie możliwość zastosowania w pierwszej linii leczenia u chorych z rozpoznanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, z obecną mutacją aktywującą w genie EGFR, ozymertynibu w skojarzeniu z chemioterapią.
Projekt unijnych przepisów o bezpieczeństwie lekowym kładzie nacisk na przenoszenie produkcji leków do krajów członkowskich UE. - To ważne osiągnięcie, szczególnie w kontekście zmian geopolitycznych i dynamiki konfliktów na świecie – komentuje specjalista prawa medycznego i farmaceutycznego dr Wojciech Rożdżeński, podsumowując półroczną prezydencję Polski w Unii Europejskiej. Ekspert ocenia jednak, że przeniesienie produkcji leków będzie gigantycznym wysiłkiem logistycznym i biznesowym.
Kardiologia w Polsce ma się czym pochwalić. Przykładem są efekty programu lekowego B.101, zastosowanego u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią i ostrymi zespołami wieńcowymi, u których 4-6-letnia przeżywalność wynosi 98 proc. W populacji o podobnym ryzyku śmiertelność sięga 30 proc. w ciągu 3 lat. To dowód na skuteczność programu i konieczność jego dalszego rozwoju. Trzeba tylko przekonać decydentów, że warto inwestować w zdrowie.
W Ministerstwie Zdrowia odbyło się szkolenie dla konsultantów krajowych dotyczące zasad tworzenia oraz konsultowania programów lekowych dla najbardziej innowacyjnych terapii pojawiających się w polskim systemie refundacyjnym. Resort zdrowia liczy, że mocniejsza aktywność ekspertów na polu kreowania świadczeń zdrowotnych przełoży się na zwiększenie dla pacjentów opcji terapeutycznych dopasowanych do stanu klinicznego.
W Polsce jest ok. 10 tys. rozpoznań chorób rzadkich, stwierdzonych u ok. 3,5 mln osób. Polityka lekowa odnosząca się do tej populacji wymaga pilnych zmian. Obecnie funkcjonujący system leczenia jest niewystarczający, a innowacyjne terapie są wdrażane za wolno, co szczególnie negatywnie odbija się na zdrowiu dzieci. Zbyt wiele z nich rozpoczyna leczenie wtedy, gdy rozwinęły się już ciężkie, nieodwracalne powikłania.
Tak zwane nowotwory kobiece i męskie stanowią obecnie 1/3 wszystkich zachorowań na choroby nowotworowe w naszym kraju, a w związku ze starzeniem się społeczeństwa ich liczba będzie wzrastać. Jednocześnie wskaźniki przeżywalności pacjentów z tymi nowotworami są w Polsce niższe niż w innych krajach europejskich. O tym, jakie działania należy podjąć, aby poprawić tę sytuację, dyskutowali eksperci podczas panelu „Polityka lekowa a przeciwdziałanie i leczenie nowotworów związanych z płcią”.
Ministerstwo Zdrowia w najnowszym projekcie lipcowej listy refundacyjnej zawarło długo oczekiwane poszerzenie wskazań do flozyn . - Z rozszerzenia wskazań refundacyjnych terapii nieonkologicznych dostępnych w aptece skorzystają m.in. pacjenci z cukrzycą typu 2, przewlekłą niewydolnością serca i przewlekłą chorobą nerek. To ważne zmiany nie tylko dla setek tysięcy, ale może już nawet miliona osób – mówił podczas konferencji prasowej resortu zdrowia, wiceminister Marek Kos.
Ostatnie lata przyniosły wiele istotnych zmian w polskiej onkologii, ale też dyskusji o potrzebie kolejnych reform. Rozmowy te w znacznym stopniu dotyczą zmian systemowo-organizacyjnych, a w mniejszym kwestii związanych z dostępnością leczenia.
Kształtowanie dobrej polityki lekowej państwa w odniesieniu do chorób metabolicznych, szczególnie wobec ich narastającej fali, wymaga pilnego opracowania racjonalnych rozwiązań, które pozwolą objąć chorych opieką w sposób kompleksowy, a budżet państwa udźwignie koszty takiego postępowania.
W ostatnich latach dostęp do nowoczesnych terapii w nowotworach hematologicznych znacznie się w Polsce poprawił i obecnie jest na międzynarodowym poziomie. Oczywiście istotne jest wprowadzanie kolejnych nowych leków, ale najpilniejsze potrzeby w tym zakresie są zaadresowane we wnioskach refundacyjnych. Za tym postępem nie nadążają jednak zmiany organizacyjno-systemowe w ochronie zdrowia.
Podczas dyskusji panelowej pt. „Polityka lekowa a potrzeby pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi i alergiami” specjaliści przedstawiali problemy terapeutyczne z zakresu chorób alergicznych, dermatologicznych i reumatologicznych. Eksperci podkreślali istotną rolę szybkiej diagnostyki oraz wczesnego i skutecznego leczenia, które oznacza lepsze rokowanie dla pacjenta.
Rozumienie pojęcia „bezpieczeństwo lekowe” powinno być szerokie i znacznie wykraczać poza ujęcie tego problemu wyłącznie jako fizycznej dostępności do leków. To szczególnie istotne w kontekście potencjalnych kryzysów w sferze bezpieczeństwa, nie tylko tych o charakterze militarnym, ale też np. energetycznym czy cyfrowym. W marcu rozpoczęły się prace Zespołu ds. Deregulacji, działającego przy Kancelarii Prezesa Rady Ministrów. Zadaniem zespołu jest m.in. opracowanie ułatwień dla potencjalnych inwestorów.
Już 30 czerwca zapraszamy na ekspercką debatę poświęconą najważniejszym potrzebom i wyzwaniom systemowym w leczeniu nowotworów hematoonkologicznych. Wydarzenie odbędzie się w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej przy ul. Brackiej 6/8. Transmisja będzie dostępna na stronie pulsmedycyny.pl.
Zgodnie z opublikowaną 17 czerwca przez Ministerstwo Zdrowia nową listą refundacyjną, od 1 lipca 2025 roku pacjenci chorujący na rzutowo-remisyjną postać stwardnienia rozsianego (SM) będą mogli skorzystać z nowej, wysoko skutecznej terapii w wygodnej formie podskórnej. Ta nowoczesna opcja terapeutyczna zostanie włączona do programu lekowego B.29 „Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane”, co z radością przyjęli zarówno pacjenci, jak i środowisko neurologiczne.
Wiceminister zdrowia Marek Kos zapowiedział ważne zmiany w refundacji od 1 lipca. Nowością jest m.in. objęcie refundacją insuliny Toujeo w leczeniu cukrzycy u osób powyżej 6. roku życia. - Jeśli chodzi o terapie onkologiczne, ważna pozycja, oczekiwana przez środowisko onkologów i kobiety z rakiem piersi, to trastuzumab derukstekan z rozszerzonym wskazaniem do stosowania - podkreślił Kos.
Zależy nam, aby wszystkie systemy ciągłego monitorowania glikemii, zarówno typu flash, jak i monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym, były refundowane u pacjentów powyżej 18. roku życia, którzy przyjmują przynajmniej jedną dawkę insuliny. Warto tu przypomnieć, że każda podaż insuliny może skutkować rozwojem hipoglikemii. Uprawnienie do refundacji powinien też otrzymać każdy pacjent dziecięcy z cukrzycą, nawet jeśli nie otrzymuje insuliny, podobnie jak kobiety z cukrzycą ciążową - mówi prof. Małgorzata Myśliwiec w rozmowie z "Pulsem Medycyny".
Alternatywny model dystrybucji leków i nowa czwarta kategoria refundacyjna - o tym m.in. mówiono w trakcie spotkania uzgodnieniowego w Ministerstwie Zdrowia dot. projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej, która została przekazana do konsultacji. Resort zdrowia planuje, że nowelizacja ustawy wejdzie w życie 1 stycznia 2026 r.
Za nami kolejna, już 19. edycja konferencji „Polityka lekowa”. Redakcja „Pulsu Medycyny” zaprosiła klinicystów, decydentów oraz interesariuszy systemu ochrony zdrowia do wspólnej dyskusji o kształtowaniu polityki lekowej i bezpieczeństwa w tym obszarze.
Mimo tego, że zachorowalność na raka piersi wzrasta, to poprawiają się też wskaźniki dotyczące przeżywalności, z czego jako klinicyści bardzo się oczywiście cieszymy. W związku z tym w systemie funkcjonuje bardzo duża grupa kobiet, które szczęśliwie przeżyły leczenie raka piersi, ale które wymagają wciąż nadzoru onkologicznego - mówi "Pulsowi Medycyny" dr n. med. Agnieszka Jagiełło-Gruszfeld.
We czwartek 22 maja Ministerstwo Zdrowia przekazało do 30-dniowych konsultacji zewnętrznych i międzyresortowych wyczekiwany projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej. Na konferencji prasowej wiceminister Marek Kos przedstawił najważniejsze założenia projektu.
Jak poprawić dostęp do leczenia hipolipemizującego? - Z jednej strony cieszymy się, że posiadamy program lekowy, w którym pacjenci mogą być leczeni, ale spełnienie przez pacjenta kryteriów, które pozwalają na objęcie tym kosztownym i efektywnym leczeniem, nie jest łatwe - mówi prof. Robert Gil.
Zastosowanie immunoterapii wymaga postawienia prawidłowej diagnozy i systemowego wprowadzenia leczenia, w co musi być zaangażowany cały zespół medyczny: lekarz i pielęgniarka. Największym problemem w zakresie stosowania immunoterapii pozostaje jednak zwiększenie dostępności do tej metody leczenia chorób alergicznych - mówi "Pulsowi Medycyny" prof. Marek Jutel.
Najwyższa Izba Kontroli rozpoczęła 20 maja kontrolę nadzoru nad obrotem lekami m.in. w resorcie zdrowia i Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Izba będzie sprawdzała także funkcjonowanie tzw. ustawy Apteka dla Aptekarza 2.0 - powiedział PAP rzecznik NIK Marcin Marjański.
Działalność firmy Servier wpisuje się w szeroko rozumiane bezpieczeństwo lekowe, ponieważ wszystkie leki produkujemy w warszawskiej fabryce. Jesteśmy też niezależni od rynków azjatyckich w kwestii produkcji substancji aktywnych - mówi "Pulsowi Medycyny" Joanna Drewla, dyrektor generalna Servier Polska.
Leczenie choroby otyłościowej powinno mieć kompleksowy charakter. Jako jego podstawę wymienia się postępowanie behawioralne, ale w obliczu wyzwań dzisiejszego świata ma ono niewielkie szanse na powodzenie. Większość chorych na otyłość będzie musiała być leczona z zastosowaniem farmakoterapii - mówi dr hab. n. med. Mariusz Wyleżoł, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości.
Każdy chory po przebytym wstrząsie anafilaktycznym powinien być zaopatrzony w adrenalinę, którą będzie umiał sam sobie podać, czyli w automatyczny wstrzykiwacz. Niestety, od 1 stycznia z rynku polskiego zniknęła możliwość nabycia przez pacjentów refundowanej adrenaliny w każdej postaci - alarmuje prof. Radosław Gawlik.