Od zeszłego roku mamy dla pacjentów z HS program lekowy. W jego ramach pacjenci mają dostęp do leczenia z wykorzystaniem inhibitora leukiny 17. Zarejestrowane w tym wskazaniu są także dwa inne leki, których obecnie nie uwzględnia program lekowy B.161 - mówi prof. Irena Walecka.
Od 2017 r. z rynku zniknęło ponad 2200 aptek i dzisiaj mamy już ponad 500 gmin bez dostępu do apteki, a w kolejnych 800 gminach jest tylko jedna apteka. Cierpią na tym pacjenci, a winne temu są szkodliwe regulacje - mówi Mariusz Kisiel, prezes Związku Aptek Franczyzowych.
IQVIA zawarła długoterminową umowę z Europejską Agencją Leków (EMA). Umowa ta zapewnia dostęp do danych dotyczących konsumpcji leków, co ma pomóc w rozwiązaniu bieżących problemów związanych z ich niedoborami - przekazała IQVIA 24 kwietnia.
Przed nami kolejna, już 19., edycja konferencji „Polityka lekowa”. Redakcja Pulsu Medycyny zaprosiła do wspólnej dyskusji o kształtowaniu polityki lekowej oraz bezpieczeństwa w tym obszarze klinicystów, decydentów oraz interesariuszy systemu ochrony zdrowia.
W opinii Centrum Oceny Skutków Regulacji Uniwersytetu Warszawskiego, nowelizacja Kodeksu postępowania cywilnego wprowadziła równowagę stron w procesach patentowych. Chroni przed nadużywaniem instytucji postępowania zabezpieczającego oraz innych praktyk naruszających konkurencję.
Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec, członek Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta, oraz europejska organizacja Myeloma Patients Europe (MPE), reprezentująca pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym w 35 krajach, skierowały pilny apel o natychmiastową interwencję w związku z narastającym kryzysem dotyczącym braku leku lenalidomid - kluczowej cząsteczki w terapii szpiczaka plazmocytowego.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało wyjaśnienie w związku z artykułem „Nowa lista leków refundowanych z dziurami. Wiceminister Marek Kos nie wpisał kilkudziesięciu tańszych zamienników”. - Obwieszczenie refundacyjne nie może zakończyć się uwzględnieniem każdego postępowania refundacyjnego, które przeszło etap Komisji Ekonomicznej, a miało miejsce w krótkim okresie poprzedzającym publikację listy. Jedynym sposobem, który by to gwarantował, byłoby zatrzymanie prac Komisji Ekonomicznej na co najmniej trzy tygodnie przed ogłoszeniem obowiązującego wykazu leków refundowanych, co z oczywistych względów nie powinno mieć miejsca - tłumaczy resort.
Zaledwie 23 proc. światowej produkcji farmaceutycznej pokrywa Europa. Bardzo dynamicznie rośnie potencjał wytwórczy Azji i może się ona wysunąć na pozycję lidera. Ministrowie zdrowia krajów Unii Europejskiej są zgodni co do tego, że Europa powinna się stać atrakcyjnym rynkiem inwestycyjnym dla przemysłu farmaceutycznego i dążyć do samowystarczalności w produkcji leków i substancji czynnych niezbędnych do ich wytwarzania. Wciąż jednak przedsiębiorcy napotykają bariery biurokratyczne, a wsparcie krajowe i unijne dla inwestorów jest nadal niewystarczająco atrakcyjne.
Na liście refundacyjnej, która będzie obowiązywać od 1 kwietnia 2025 r., pojawi się 29 nowych terapii. Ministerstwo Zdrowia w Dzienniku Urzędowym opublikowało nowy wykaz leków refundowanych.
Skoro uznajemy półprzewodniki i inne surowce za krytyczne i jesteśmy gotowi finansować ich produkcję ze środków publicznych, to tym bardziej zasługują na to leki ratujące życie Europejczyków – wskazuje Adam Jarubas, przewodniczący Komisji Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego. W środę (19 marca) Komisja przegłosowała opinię dotyczącą Wieloletnich Ram Finansowych UE po 2027 r., podkreśliła w niej znaczenie finansowania zdolności produkcyjnych leków w UE i wezwała do zapewnienia wystarczających zasobów na rozwój i gromadzenie zapasów niezbędnych środków medycznych.
Komisja Europejska przedstawiła we wtorek na sesji plenarnej Parlamentu Europejskiego w Strasburgu długo wyczekiwany projekt unijnego aktu o lekach krytycznych. Regulacje mają zapobiegać niedoborom kluczowych dla pacjentów leków i przyciągnąć produkcję farmaceutyczną do UE.
Bezpieczna Europa zaczyna się od bezpiecznych leków. Temat dostępności leków krytycznych jest kluczowy podczas polskiej prezydencji w UE. To wyzwanie, które wymaga wspólnych działań. Europa musi zadbać o faktyczne bezpieczeństwo pacjentów - mówiła wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk w Brukseli podczas spotkania dotyczącego Aktu o Lekach Krytycznych.
Najwyższa Izba Kontroli zadecydowała o rozpoczęciu kontroli doraźnej mającej sprawdzić ryzyko braku bezpieczeństwa lekowego – poinformowała 16 stycznia NIK. Kontrola obejmie m.in. dostępność leków i przepisy tzw. ustawy apteka dla aptekarza 2.0.
W nowym wykazie leków zagrożonych brakiem dostępności znajdzie się m.in. antybiotyk klarytromycyna - podało Ministerstwo Zdrowia. Lista antywywozowa, która zacznie obowiązywać 21 stycznia, zawiera o 15 produktów leczniczych więcej niż obecna.
W styczniu 2025 r. zacznie obowiązywać nowy wykaz produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Lista jest krótsza, ale znalazły się na niej nowe leki stosowane m.in. w amyloidozie transtyretynowej, szpiczaku plazmocytowym i niedrobnokomórkowym raku płuca.
Na Krajowej Liście Leków Krytycznych brakuje niektórych ważnych leków endokrynologicznych - podnosi Naczelna Rada Lekarska. Według samorządu należy też wprowadzić kilka zmian w grupie leków kardiologicznych.
Obecnie w leczeniu nowotworów dostępnych jest wiele leków, jednak nie zawsze możemy stosować je w dowolnych konfiguracjach – takich, które byłyby najlepszym rozwiązaniem dla pacjenta. Przykładem jest leczenie zaawansowanego raka jelita grubego - mówi dr n. med. Leszek Kraj.
Decydując się na pracę w resorcie zdrowia, wiedziałem, jakie będą zadania i obciążenia, jak ogólnie jest oceniany system ochrony zdrowia. Wiedziałem więc, że będzie ciężko. I tak jest, ale mam też dużą satysfakcję z osiągniętych wyników – mówi Marek Kos, wiceminister zdrowia, podsumowując 2024 rok.
Po analizie uwag zgłoszonych w trakcie konsultacji, na listę leków krytycznych wpisano o 63 substancje czynne więcej niż w projekcie - przekazał wiceminister zdrowia Marek Kos. Na obowiązującej od 20 grudnia liście jest w sumie blisko 300 leków kardiologicznych, onkologicznych, pulmonologicznych czy ginekologicznych, a także 14 szczepionek.
Od 1 stycznia 2025 r. zacznie obowiązywać nowa lista leków refundowanych, na której znalazło się 31 nowych cząsteczko-wskazań stosowanych m.in. w onkologii, kardiologii i chorobach rzadkich - ogłosiła w piątek minister zdrowia Izabela Leszczyna. Jedną z ważniejszych zmian będzie refundacja rywaroksabanu.
Mastocytoza jest rzadkim nowotworem układu krwiotwórczego. - Dochodzi w niej do nieprawidłowego mnożenia się komórek tucznych układu odpornościowego w jednym lub wielu narządach. To choroba o różnorodnym obrazie klinicznym. Mamy przypadki pacjentów, u których choroba ogranicza się wyłącznie do skóry, i takich, gdzie zajętych jest wiele narządów - mówi dr hab. n. med. Aneta Szudy-Szczyrek z Katedry i Kliniki Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Nowoczesne terapie zapewniają pacjentom taką jakość życia, jaką mają osoby zdrowe. Lek innowacyjny różni się od generycznego tym, że ma dużą skalę bezpieczeństwa. Równie ważna jest skuteczność leku – podkreśla Agnieszka Leszczyńska, dyrektor generalna Angelini Pharma Polska.
Osoby z chorobami psychicznymi często postrzegane są stereotypowo i doświadczają stygmatyzacji. To stanowi poważną przeszkodę w ich leczeniu i procesie zdrowienia. – Pacjenci ze schizofrenią mogą być cennymi członkami społeczeństwa, mogą pracować, wykonywać swoje role. Powinniśmy mieć jednak świadomość pewnych trudności, z jakimi się mierzą w życiu – mówi psychiatra dr hab. n. med. Sławomir Murawiec, rzecznik Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego.
Zgłaszalność kobiet do przesiewowych badań mammograficznych szwankuje, przez co pacjentki tracą cenny czas i szansę na skuteczne leczenie. - Potrzebujemy poprawić edukację zdrowotną, by pacjenci mieli świadomość, jakie korzyści daje wczesne wykrywanie nowotworów. Na tym polu kolosalną zmianę mogłaby przynieść większa aktywność lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i medycyny pracy - mówi prof. Maciej Krzakowski, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii klinicznej.
Jak systemowo poprawić dostęp do innowacyjnego leczenia, szczególnie w obszarze onkologii? - Należy skupić się na zapewnieniu terapii celowanych. Do tego jednak trzeba poprawić dostęp m.in. do badań genetycznych - wskazuje Marcin Pieklak, partner w kancelarii Rymarz Zdort Maruta.
Otwarcie nowego zakładu produkcji API w Polsce jest wydarzeniem unikalnym. Jest to przedsięwzięcie, dzięki któremu będziemy nie tylko produkować, ale również rozwijać wysokoaktywne API - mówi Sebastian Szymanek, prezes Polpharmy.
Zdecydowanie należy zachęcać kobiety do tego, by brały udział w programach profilaktycznych realizowanych ze środków publicznych, takich jak cytologia, mammografia czy badania w kierunku raka jelita grubego - mówi dr Paweł Wdówik, konsultant krajowy w dziedzinie medycyny pracy.