Leczenie dopasowane indywidualnie do pacjenta ma być głównym efektem badań, które wspólnie z innymi podmiotami rozpocznie wkrótce Uniwersytet Medyczny w Białymstoku. Uczelnia już wcześniej zdobyła na ten cel 19 mln zł z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju.
Podczas XXXI Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badania Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS) w Barcelonie firma Biogen przedstawiła dane, które dodatkowo potwierdzają udowodnione wcześniej skuteczność i bezpieczeństwo leku Tecfidera (fumaran dimetylu) w grupie pacjentów z postacią rzutowo-remisyjną stwardnienia rozsianego (RRMS). Wskazują one, że lek istotnie zmniejsza liczbę rzutów SM oraz opóźnia postęp niepełnosprawności u pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz z wczesną fazą choroby.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła do oceny wniosek o rejestrację leku liksysenatyd – eksperymentalnego i stosowanego raz na dobę agonisty receptora GLP-1 wpływającego na glikemię poposiłkową do stosowania w leczeniu dorosłych chorych na cukrzycę typu 2. To pierwszy wniosek o rejestrację agonisty receptora GLP-1, który obejmuje wyniki badań w zakresie układu sercowo-naczyniowego.
Wspólne z Amerykanami badania nad ludzkim genomem będzie prowadził Uniwersytet Medyczny w Białymstoku - poinformowano w piątek w Białymstoku podczas centralnej inauguracji roku akademickiego uczelni medycznych, połączonej z 65-leciem tamtejszego Uniwersytetu Medycznego.
Opracowany przez firmę Abbott wysokiej czułości test troponinowy ARCHITECTSTAT hsTnl może pomóc lekarzom wykluczyć zawał serca i dzięki temu ograniczyć niepotrzebne pobyty pacjentów z bólem w klatce piersiowej na oddziale ratunkowym – donosi „Lancet”.