Nauka i badania

Terapia dwulekowa z użyciem dabigatranu, w porównaniu z terapii trójlekowej z użyciem warfaryny, wykazała niższy odsetek poważnych krwawień u chorych z migotaniem przedsionków, poddawanych wszczepieniu stentu.

W porównaniu z całą populacją, u osób po udarze niemal dwa razy częściej wykrywane są nowotwory - sugerują wyniki badań zaprezentowanych podczas międzynarodowego kongresu onkologicznego ESMO w Madrycie.

Takie wnioski płyną z programu badawczego zrealizowanego przez zespoły naukowców z Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie i Politechniki Warszawskiej na grupie 3997 mieszkańców Warszawy zamieszkujących w sąsiedztwie 7 ulic charakteryzujących się najwyższym natężeniem ruchu.

Dieta typu śródziemnomorskiego oparta na produktach pochodzenia roślinnego jest równie skuteczna w leczeniu refluksu krtaniowo-gardłowego, jak popularne środki farmakologiczne - informuje pismo "JAMA Otolaryngology Head Neck Surgery".

Wirus Zika atakuje i eliminuje komórki macierzyste odpowiedzialne za rozwój glejaka – złośliwego nowotworu ośrodkowego układu nerwowego. W przyszłości może pomóc w leczeniu tej groźnej choroby – wynika z badania opublikowanego w „Journal of Experimental Medicine”.

Kanadyjscy naukowcy opublikowali na łamach „Biological Psychiatry” wyniki badań dotyczące objawów autyzmu. Wynika z nich, że nieprawidłowe połączenia nerwowe związane z późniejszym rozwojem choroby można wykryć w mózgach 6-miesięcznych dzieci.

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej pierwszej biopodobnej insuliny lispro firmy Sanofi. Decyzja ta została wydana w oparciu o wyniki badań klinicznych, w których uczestniczyło ponad tysiąc pacjentów z cukrzycą typu 1 i 2.

Prof. Ulf Ziemann, ordynator Oddziału Udarowego z Uniwersytetu Eberhard Karls w Tybindze opowiada o konsekwencjach udaru i nieinwazyjnej stymulacji mózgu wykorzystywanej w neurorehabilitacji.

Osoby, których dieta jest bogata w sól, mają nawet dwukrotnie wyższe ryzyko rozwoju niewydolności serca - ogłosili fińscy naukowcy na kongresie Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) w Barcelonie.

Firma Swift Biosciences, wiodący dostawca innowacyjnych rozwiązań przygotowywania bibliotek na potrzeby sekwencjonowania nowej generacji (NGS), opracowała nową metodę metylacji pojedynczych komórek na bazie technologii Accel-NGS Adaptase.

Podawana w dużych dawkach witamina C może prowadzić do śmierci wywołujących białaczkę, uszkodzonych komórek macierzystych w szpiku kostnym - pokazują badania na myszach i ludzkich komórkach. Naturalną substancję prawdopodobnie można byłoby łączyć z lekami – mówią naukowcy.

Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach dołączył do elitarnego grona instytucji prowadzących działalność badawczo-rozwojową, które uzyskały prestiżowe Logo HR Excellence in Research nadawane przez Komisję Europejską.

Mechanizm w mózgu zapobiegający rozwojowi zaburzenia afektywnego dwubiegunowego (ChAD) zidentyfikowali naukowcy z Akademii Medycznej Mount Sinai (USA) podczas badania prowadzonego na krewnych pacjentów cierpiących na tę chorobę – informuje „American Journal of Psychiatry”

Badania kliniczne są niezbędne dla rozwoju medycyny, a w szczególności onkologii. Podczas gdy w Europie może z nich korzystać około 7 proc. wszystkich chorych na nowotwory, w Polsce jest to jedynie około 1 proc. Jak to zmienić?

Na demencję znacznie bardziej narażone są osoby ze zmiennym w poszczególnych dniach ciśnieniem tętniczym krwi - sugerują badania japońskich specjalistów opublikowane przez pismo "Circulation".

Firma Swift Biosciences, wiodący dostawca innowacyjnych rozwiązań w zakresie bibliotek DNA do sekwencjonowania genomu, poinformowała o wprowadzeniu na rynek nowej linii indeksów usprawniających mapowanie genów, odkrywanie biomarkerów, profilowanie nowotworów i analizę płynnych biopsji.

Trzy czołowe europejskie organizacje zajmujące się walką z nowotworami zwróciły się z prośbą do Unii Europejskiej o szybkie zwiększenie wsparcia dla niezależnych badań naukowych na rzecz pacjentów cierpiących na raka.

Firma Merck poinformowała o zamiarze przyznania jej przez Europejski Urząd Patentowy patentu na technologię CRISPR, wykorzystywaną w metodach integracji genomicznej w komórkach eukariotycznych.

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła wyniki badania GLORIA-AF, w którym wykazano, że prawdopodobieństwo udaru mózgu w wywiadzie przed postawieniem rozpoznania migotania przedsionków (MP) u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków, u których nie obserwuje się objawów lub objawy są skąpe, jest wyższe niż w przypadku objawowych chorych na MP. Może to wynikać z faktu, że diagnostyka u bezobjawowych pacjentów z MP trwa dłużej. Dane przedstawiono podczas kongresu EHRA-Europace Cardiostim 2017.

Synektik, producent i dostawca inteligentnych produktów stosowanych w onkologii, kardiologii i neurologii, otrzymał pozytywną opinię Komisji Bioetycznej na przeprowadzenie badania klinicznego II fazy z innowacyjnym w skali światowej radioznacznikiem do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego (kardioznacznik) znajdującego zastosowanie w diagnostyce choroby wieńcowej. Badania prowadzone będą w polskich ośrodkach badawczych i weźmie w nich udział kilkudziesięciu pacjentów.

Sanofi Genzyme oraz Alnylam, wiodący producent produktów terapeutycznych opartych na technologii RNAi, ogłosiły nowe, pozytywne wyniki badania drugiej fazy, oceniającego stosowanie fitusiranu u chorych na hemofilię typu A i B. Wyniki te zostały przedstawione podczas Międzynarodowego Kongresu Towarzystwa Skaz Krwotocznych i Zakrzepicy (ISTH), który odbywał się w 8-13 lipca w Berlinie.

Komisja Europejska udzieliła zgody na wprowadzenie na rynek preparatu Reagila (cariprazine), nowego leku przeciwpsychotycznego przeznaczonego do leczenia dorosłych osób chorujących na schizofrenię. Cariprazine to doustny częściowy agonista receptorów dopaminowych D3/D2 charakteryzujący się preferencyjnym wiązaniem z receptorami D3 oraz częściowy agonista receptorów serotoninowych 5-HT1A.

Po raz kolejny ogłoszono konkursy w ramach inicjatywy IMI, mającej na celu przyspieszenie innowacji w ochronie zdrowia. Zgłoszenia mogą składać zespoły akademickie, instytuty badawcze, organizacje pozarządowe, szpitale, małe i średnie przedsiębiorstwa oraz inne podmioty zainteresowane ochroną zdrowia, rozwojem leków czy zdrowiem publicznym.

Panel doradczy zarekomendował zatwierdzenie do użycia przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) pierwszej terapii genowej w leczeniu białaczki limfoblastycznej - poinformował "New York Times". Jest niemal pewne, że zostanie ona zarejestrowana.

Lepsze radzenie sobie ze stresem poprawia samopoczucie, ale pozwala również obniżyć poziom cukru we krwi, być może jest zatem przydatne w leczeniu cukrzycy - wynika z badań opublikowanych przez pismo "Obesity".

Utrzymujący się niski poziom selenu w surowicy krwi może powodować zwiększone ryzyko występowania chorób tarczycy i układu krążenia. Tymczasem z badań wynika, że niski poziom stężenia tego pierwiastka odnotowywany jest na terenie całej Europy.

"Zgodnie z opinią Komisji Europejskiej i EMA leki biopodobne i referencyjne zawierają zasadniczo tę samą substancję czynną, biologiczną. Różnice mogą występować w strukturze i metodach produkcji tych leków. Można więc powiedzieć, że leki biopodobne i leki referencyjne są biorównoważne" - podkreśla Rzecznik Praw Pacjenta.

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Kevzara (sarilumab), stosowanego w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których stwierdzono niewłaściwą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję terapii jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (LMPCh). Preparat ten może być stosowany w monoterapii u osób z nietolerancją MTX lub gdy leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.

Naukowcy z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego odkryli nowe właściwości oleaceiny – naturalnej substancji, która służy leczeniu i zapobieganiu chorobom powstającym w wyniku tworzenia się płytki miażdżycowej. Badacze otrzymali w czerwcu amerykański patent na wykorzystanie tej substancji, a wyniki ich badań zostały opublikowane w międzynarodowym czasopiśmie „Phytomedicine”.

U chorych na nieoperacyjnego, złośliwego międzybłoniaka opłucnej przyjmujących doustnie nintedanib w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (pemetreksed/cisplatyna) wykazano 46-proc. obniżenie ryzyka progresji choroby w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią. Czas przeżycia całkowitego również uległ wydłużeniu po dodaniu nintedanibu do standardowej chemioterapii.