Hematologia
OLE dla fitusiranu
Opublikowano:
Sanofi Genzyme oraz Alnylam, wiodący producent produktów terapeutycznych opartych na technologii RNAi, ogłosiły nowe, pozytywne wyniki badania drugiej fazy, oceniającego stosowanie fitusiranu u chorych na hemofilię typu A i B. Wyniki te zostały przedstawione podczas Międzynarodowego Kongresu Towarzystwa Skaz Krwotocznych i Zakrzepicy (ISTH), który odbywał się w 8-13 lipca w Berlinie.
Firmy ogłosiły także podjęcie realizacji programu badań klinicznych trzeciej fazy ATLAS, dotyczących stosowania fitusiranu u chorych na hemofilię. Wstępne wyniki planowane mają być znane w drugiej połowie 2019 r.Fitusiran jest eksperymentalnym lekiem opartym na technologii RNAi skierowanym przeciwko antytrombinie (AT), stosowanym w leczeniu chorych na hemofilię A i B, który ma obniżać zawartość AT w celu wspomagania produkcji wystarczającej ilości trombiny w kaskadzie krzepnięcia do przywrócenia hemostazy i zapobiegania krwawieniom.
Zaktualizowane wyniki kliniczne w rozszerzonym badaniu drugiej fazy OLE wykazały, że profil bezpieczeństwa i tolerancji fitusiranu pozostaje zachęcający, bez incydentów zakrzepowo-zatorowych, w tym również w trakcie równoczesnego podawania czynnika zastępczego lub leków omijających inhibitor.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: