Podejście „mieszaj i dopasowuj” (szczepionki przeciwko COVID-19 - przyp.red.) może być stosowane zarówno w przypadku szczepień początkowych, jak i przypominających - podaje EMA i apeluje do wszystkich obywateli UE o szczepienie się przeciwko COVID-19.
Koktajl przeciwciał eksperymentalnych sotrovimab jest skuteczny w walce przeciw wszystkim mutacjom Omikrona - wynika ze wstępnych badań producentów leku GlaxoSmithKline (GSK) i Vir Biotechnology.
Innowacyjne rozwiązania terapeutyczne, na które postawiła ABM w konkursie, to punkt wyjścia do stworzenia m.in. szczepionek oraz innowacyjnych leków z wykorzystaniem technologii RNA. To także szansa na bezpieczeństwo lekowe - mówi prezes ABM dr hab. n. med. Radosław Sierpiński.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zaleca rozszerzenie wskazań tocilizumabu (RoActemra) o leczenie dorosłych z COVID-19, którzy otrzymują kortykosteroidy i wymagają dodatkowego wsparcia tlenoterapią lub wentylacją mechaniczną - przekazała EMA.
W kręgu naszych zainteresowań są zarówno badania nad szczepionką przeciwnowotworową bazującą na technologii mRNA, jak również rozwój samej technologii. To tymi rozwiązaniami interesują się najwięksi gracze farmaceutyczni - mówi prof. Jacek Jemielity z Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego.
Amantadyna nie została wpisana na listę potencjalnych kandydatów na leki w leczeniu COVID-19, nie wpłynął też żaden wniosek w tej sprawie do EMA - podał Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Na najbliższym posiedzeniu Rada Przejrzystości zajmie się m.in. oceną zasadności poszerzenia kryteriów kwalifikacji do terapii protonowej nowotworów zlokalizowanych poza narządem wzroku w niektórych wskazaniach. Przygotuje także opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej ministra zdrowia „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV”.
Wielka Brytania opierając się na decyzji Urzędu Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) dopuściła do użytku drugą już terapię przeciwciałami do stosowania u osób chorych na COVID-19. Badania kliniczne tego leku wskazują, że zmniejsza ona ryzyko hospitalizacji i śmierci o 79 proc. Ma być też skuteczna przeciw wariantowi Omikron.
Aby poprawić sytuację w sektorze ochrony zdrowia w Polsce, należy skoordynować działania administracji publicznej, biznesu i nauki - twierdzą przedstawiciele gigantów farmaceutycznych obecnych w Polsce. Pozytywnie oceniają digitalizację sektora ochrony zdrowia i Plan dla Chorób Rzadkich.
W Polsce terapia genowa lekiem onasemnogen abeparwowek (Zolgensma) nie będzie refundowana - poinformowała w mediach społecznościowych Fundacja SMA, powołując się na informację przekazaną w Sejmie przez podsekretarza stanu w Ministerstwie Zdrowia Macieja Miłkowskiego.
Dzięki grantowi ABM dwie z krajowych firm farmaceutycznych będą rozwijać innowacyjne rozwiązania terapeutyczne oparte o RNA. Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków podkreśla, że to szansa zarówno na większe bezpieczeństwo lekowe Polski, jak i podniesienie poziomu innowacyjności kraju.
Główny Inspektorat Sanitarny w ramach ostrzeżenia publicznego dotyczącego żywności poinformował o wycofaniu suplementów diety w związku z wykryciem tlenku etylenu. Z rynku zostanie usunięta jedna partia produktu "Floractin kapsułki".
Adamed Pharma wraz z Uniwersytetem Gdańskim i Instytutem Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk w Warszawie, rozpoczną prace badawczo-naukowe nad opracowaniem i rozwojem klinicznym nowoczesnych szczepionek opartych na technologii mRNA/VLP, skierowanych przeciwko pojawiającym się chorobom odzwierzęcym.
Wykorzystanie jedynie 171 mln zł z puli 1,8 mld zł zaplanowanych na Fundusz Medyczny, przy limicie na ten cel wynoszącym 4,4 mld zł, to działanie niezrozumiałe. Trzeba pamiętać, że potrzeby zdrowotne pacjentów wymagają pilnego zaspokojenia - komentuje działanie ustawy o Funduszu Medycznym Irena Rej, prezes Izby Gospodarczej „Farmacja Polska”.
Pacjenci z alergią na jad owadów błonkoskrzydłych apelują do ministra zdrowia o zapewnienie finansowania nowoczesnej terapii odczulającej w warunkach ambulatoryjnych. MZ odpowiada: postępowanie refundacyjne jest w toku.
Molnupiravir, lek przeznaczony do leczenia COVID-19 w warunkach domowych, zatrzymuje namnażanie wirusa, przez co zmniejsza liczbę ciężkich przebiegów i hospitalizacji - tłumaczy prof. Joanna Zajkowska z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Lek ma trafić do Polski jeszcze w grudniu 2021 r.
O 26 proc. wzrasta ryzyko niewydolności serca u osób, które przyjmują aspirynę i dodatkowo mają co najmniej jeden czynnik predysponujący do wystąpienia tej choroby. Na zależność tę wskazują wyniki badania opublikowane na łamach czasopiśmie Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) - ESC Heart Failure.
Choć żadne towarzystwo naukowe na świecie nie wymienia amantadyny w rekomendacjach dotyczących leczenia COVID-19, w Polsce jej sprzedaż bardzo dynamicznie rośnie. Najwięcej amantadyny sprzedaje się na Podkarpaciu.
Mamy lek wczesnego zastosowania, który będzie możliwy do brania w domu. Jak dobrze pójdzie, będzie on również potencjalnie dostępny w Polsce, o ile oczywiście EMA go zatwierdzi i dostawy będą realizowane - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski.
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd dostępnych danych o przeciwwirusowym doustnym leku Paxlovid – poinformował prezes URPL Grzegorz Cessak. Oczekuje się, że lek ten zmniejszy liczbę hospitalizacji z powodu COVID-19.
Z sześciomiesięcznego badania kontrolnego AstraZeneca wynika, że opracowany przez firmę lek zawierający przeciwciała jest skuteczny na poziomie 83 proc. w zmniejszaniu ryzyka zachorowania na objawowe COVID-19 - przekazał koncern farmaceutyczny.
Podawanie deksametazonu - silnie działającego syntetycznego glikokortykosteroidu - zmniejsza liczbę zgonów związanych z COVID-19, ale może powodować poważne powikłania cukrzycowe - wskazują badania przygotowane do prezentacji na dorocznej konferencji Society for Endocrinology w Edynburgu.