Farmakologia

Molnupirawir będzie dostępny dla polskich pacjentów z COVID-19 być może jeszcze w tym roku - ocenia dr Leszek Borkowski. To lek hamujący namnażanie się wirusa SARS-CoV-2. Nie będzie to jedyna nowość.

Polecając suplementy diety, farmaceuta w swojej codziennej pracy powinien korzystać z produktów sprawdzonych, o udowodnionej skuteczności i potwierdzonym w badaniach bezpieczeństwie — stwierdzili eksperci podczas Jesiennej Szkoły Farmaceuty, organizowanej przez „Puls Medycyny”.

Sterydy wziewne redukują ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 o ponad 90 procent - powiedział prof. dr hab. Piotr Kuna, kierownik II Katedry Chorób Wewnętrznych UM w Łodzi. Dodał, że na świecie są już leki prewencyjne przeciw COVID-19 podawane domięśniowo.

Wielka Brytania jest pierwszym krajem na świecie, który zatwierdził lek antywirusowy przeciw COVID-19, który może być przyjmowany w domu. Chodzi o molnupiravir.

Po ponad pięciu latach stosowania leku ataluren na dystrofię mięśniową Duchenne’a połowa 18-latków dalej chodzi samodzielnie. Lek jest refundowany w całej Europie Środkowo-Wschodniej - z wyjątkiem Polski.

Najpilniejszą potrzebą w zakresie leczenia COVID-19 jest opracowanie leku doustnego, który pacjenci mogliby przyjmować w warunkach domowych - wskazał dr hab. n. med. Tomasz Smiatacz z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, konsultant wojewódzki w dz. chorób zakaźnych.

Ponad 300 tys. zł oszczędności spowodowanych uniknięciem niepożądanych zdarzeń związanych z lekami, spadek zużycia niektórych antybiotyków - to tylko niektóre korzyści, jakie odniósł Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu na koncyliacji lekowej stosowanej przez farmaceutów klinicznych.

Ujednolicony tekst zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe został opublikowany na stronach NFZ. Jak podaje płatnik, opublikowany tekst nie jest źródłem prawa.

Amerykańska firma Merck & Co., będąca właścicielem patentu na doustną terapię przeciwko COVID-19, podpisała porozumienie z organizacją Medicines Patent Pool (MPP). Zgodnie z umową, Merck udostępni bezpłatnie licencję na molnupiravir producentom z wybranych państw - podał "Washington Post".

Przedsiębiorcy prowadzący apteki ogólnodostępne skarżą się na odmienne interpretacje przepisów prawa przez Wojewódzkie Inspektoraty Farmaceutyczne (WIF). Działanie uznane za dopuszczalne w jednym województwie, w innym może być potraktowane jako naruszenie prawa.

31 stycznia 2022 r. rusza system informacji o badaniach klinicznych CTIS oraz zaczyna obowiązywać “Rozporządzenie 536/2014”. Jeśli nie dojdzie do uchwalenia ustawy o badaniach klinicznych, Polska może zostać wykluczona z nowych badań - pisze do ministra zdrowia branża farmaceutyczna.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął kroczący przegląd doustnego leku przeciwwirusowego molnupirawiru, opracowanego przez Merck Sharp & Dohme we współpracy z Ridgeback Biotherapeutics do leczenia COVID-19 u dorosłych.

Rynek apteczny we wrześniu 2021 roku zanotował sprzedaż na poziomie 3 689 mln zł. W porównaniu do analogicznego okresu ubiegłego roku jest to 15 proc. wzrost. W zestawieniu z minionym miesiącem sprzedaż wzrosła natomiast o 16,5 proc.

Na listopadowej liście leków refundowanych wydanej przez Ministerstwo Zdrowia znalazło się 57 nowych produktów bądź nowych wskazań.

Ukazało się obwieszczenie ministra zdrowia w sprawie wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których ustalono urzędową cenę zbytu.

Blisko 10 mln zł dofinansowania od Agencji Badań Medycznych trafi do Uniwersytetu Rzeszowskiego na badania nad zastosowaniem cytyzyny w leczeniu uzależnienia od e-papierosów. To ma być przełom w walce z nałogiem.

Podawanie interferonu beta-1a w połączeniu z przeciwwirusowym remdesiwirem hospitalizowanym pacjentom z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 nie poprawia wyników leczenia - informuje „The Lancet Respiratory Medicine”.

Eksperci z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych będą pomagać w inspekcjach przeprowadzanych przez Główny Inspektor Farmaceutyczny. Współpraca ma zapewnić większe bezpieczeństwo lekowe. Zostało podpisane porozumienie w tej sprawie.

Dla 1008 opakowań leków dostępnych w sprzedaży aptecznej wzrośnie cena dla pacjenta. Kwoty podwyżek będą oscylowały od kilku do blisko 30 zł za opakowanie. Najwięcej pacjenci dopłaca do leku Pentasa - 29,31 zł - wynika z analizy sporządzonej przez IQVIA.

W Pomorskim Uniwersytecie Medycznym w Szczecinie siedzibę będzie mieć regionalny Zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Porozumienie w tej sprawie podpisali prezes AOTMiT i rektor PUM.

Negocjacje przeszły na etap Ministerstwa Zdrowia. Do porozumienia jeszcze dość daleko, ale rozmowy toczą się w bardzo dobrej atmosferze - przekazał wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski pytany o rozmowy w sprawie refundacji terapii genowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).

W projekcie nowej listy leków refundowanych znajdziemy m.in. szczepienie przeciwko HPV i refundację szczepionek przeciwko grypie dla nowych grup dzieci i młodzieży.

Japońska firma farmaceutyczna VLP Therapeutics Japan opracowała szczepionkę przeciwko COVID-19 opartą o technologię mRNA, która ma zdolność do samoreplikacji. Dzięki temu skuteczność preparatu zapewniona jest przy bardzo małych dawkach - poinformował dziennik Mainichi.

Rynek apteczny odnotował w pierwszych 16 dniach października 2021 r. minimalny wzrost sprzedaży w porównaniu do 16 pierwszych dni września. Wyniósł on jedynie 1,1 proc. Nieco wyższy wzrost, rzędu 5,3 proc., odnotowano porównując rok do roku - wynika z analizy PEX.

NFZ opublikował 14 października zarządzenie, które wprowadza szereg zmian w zakresie refundacji leków w chemioterapii.

Spółka biotechnologiczna PolTREG zamierza podpisać umowę z AZTherapies (USA) - jednym z globalnych liderów w obszarze badań nad CAR-TREG. Celem współpracy ma być rozwój terapii w leczeniu chorób neurologicznych o podłożu autoimmunologicznym i zapalnym.

Zapewnienie bezpieczeństwa lekowego nie może leżeć tylko w gestii resortu zdrowia. Konieczne jest powołanie pełnomocnika rządu, który zajmie się koordynacją celów zdrowotnych i strategii przemysłu farmaceutycznego - wynika z raportu: “Jak przygotować polską ochronę zdrowia na kolejne epidemie”?

Upublicznienie przez Ministerstwo Zdrowia zakresu wartości cen leku (Zolgensma), podanej w trakcie negocjacji, może wprowadzać opinię publiczną w błąd. Negocjacje nie zostały zakończone - kolejne spotkanie odbędzie się w poniedziałek 18 października 2021 r. - informuje Novartis Poland Sp. z o.o.

Jakimi narzędziami i technologiami lekowymi dysponują dziś lekarze leczący pacjentów z COVID-19? Kiedy możemy się spodziewać szerszego wprowadzenia do praktyki klinicznej skutecznego leku na infekcję spowodowaną zakażeniem SARS-CoV-2?

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała nową, zaktualizowaną wersję zaleceń w zakresie „Farmakoterapia COVID-19”.