Merck: molnupiravir mniej skuteczny w walce z Covid -19 niż zakładano

Molnupiravir to pierwsza dostępna w formie tabletkowej terapia przeciwwirusowa stosowana w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego przebiegu choroby COVID-19 u osób dorosłych.

W ubiegłym miesiącu Merck informował, że z analizy danych pochodzących od 775 pacjentów, wynika, że molnupiravir w ok. 50-procentach zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub śmierci pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym Covid-19.

Skuteczność molnupiraviru nie przekracza 30 proc.

Najnowsze analizy oparte o dane pochodzące od ponad 1400 osób dorosłych pokazały jednak, że skuteczność molnupiraviru jest mniejsza. Lek ten ma redukować wspomniane ryzyko jedynie o 30 procent.

W piątkowym (26 listopada) oświadczeniu koncern farmaceutyczny Merck napisał, że analiza pośrednia i dodatkowe badania w dalszym ciągu "utrzymują skuteczność i ogólnie korzystną ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania molnupiraviru w leczeniu łagodnego i umiarkowanego stopnia COVID-19 u osób dorosłych obciążonych wysokim ryzykiem postępu choroby". Dodano, że udostępniono Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zaktualizowane dane dotyczące skuteczności molnupiraviru.

Efektywność terapii molnupiravirem zweryfikuje FDA

Merck & Co. oraz partner firmy Ridgeback Biotherapeutics LP wystąpili 11 października do FDA z wnioskiem o dopuszczenie molnupiraviru w leczeniu łagodnego lub umiarkowanego przebiegu choroby COVID-19 u dorosłych, którzy narażeni są na rozwój choroby mogący skutkować koniecznością hospitalizacji.

Komitet doradczy FDA ma omówić w przyszłym tygodniu kwestię skuteczności pigułki przeciwko COVID-19.

Molnupiravir to pierwsza doustna tabletka przeznaczona do leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci COVID-19 u osób dorosłych. Jest ona przeznaczona do terapii domowej, co odróżnia ją od innych dostępnych przeciwwirusowych terapii: remdesiwirem i przeciwciałami monoklonalnymi firmy Gilead Sciences Inc., które są podawane we wlewie dożylnym, zwykle w szpitalu lub klinice.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Molnupiravir warunkowo dopuszczony do użytku w Wlk. Brytanii

Merck udostępni nieodpłatnie licencję na produkcję molnupiraviru. Trafi do wybranych państw