Prezes ABM: prace nad rozwiązaniami w technologii RNA to szansa na bezpieczeństwo lekowe

ABM wyłoniła w konkursie w minionym tygodniu pięć zespołów badawczych, które w ciągu najbliższych pięciu lat będą rozwijać technologię RNA w Polsce. Liderami pięciu zespołów badawczych są:

• Acellmed sp. z o.o. z dofinansowaniem 18,2 mln zł,

• Adamed Pharma S.A. z kwotą 58,5 mln zł,

• Celon Pharma S.A 83,6 mln zł,

• OncoArendi Therapeutics S.A. z 36,6 mln zł,

• Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. z kwotą 93,8 mln zł.

W konkursie dot. technologii RNA wystartowało niewiele grup badawczych

Prezes ABM powiedział, że w konkursie brało udział osiem zespołów badawczych, co wskazuje na niedużą grupę podmiotów, które były gotowe przystąpić do konkursu poświęconego technologii RNA.

– Podejrzewam, że w USA pojawiłoby się ich kilkanaście razy więcej. U nas wciąż jeszcze brakuje tego potencjału technologicznego. Przez wiele lat nauka nie była finansowana na takim poziomie jak w innych krajach – stwierdził prezes ABM.

Za nagrodzonymi zespołami stoi sztab ludzi

Wyjaśnił, że wybrano pięć kilkunastoosobowych grup badawczych.

Pamiętajmy jednak, że współpracują z nimi komercyjne podmioty. To tak naprawdę wielki sztab ludzi, który będzie się potem zajmować produkcją opracowanych rozwiązań - powiedział.

Prezes ABM wyjaśnił dalej, że projekty te można podzielić na dwie grupy. Pierwsza to podmioty, które będą opracowywać leki i szczepionki w technologii RNA.

– Zasadniczo mamy dwie koncepcje, jeżeli chodzi o wybrane w konkursie projekty badawcze. Z jednej strony mówimy o opracowaniu technologii RNA, na bazie której mogą powstawać np. szczepionki. Byłyby to typowe szczepionki przeciwwirusowe. Niektóre z rekomendowanych projektów bazują na tym, żeby pewne leki celowały w RNA wirusa. Pamiętamy o tym, że koronawirus to jest wirus RNA i są leki, które bezpośrednio ingerują w proces namnażania się wirusa, na przykład zapobiegają replikacji materiału genetycznego wirusa - wyjaśnił prezes ABM.

Uniwersalna platforma RNA to szansa na szybką reakcję na pandemię

Podkreślił, że druga grupa projektów to uniwersalna platforma.

– Tą platformą jest cząsteczka RNA, która jest uniwersalna i w zależności od tego, jaki fragment informacji genetycznej podstawimy (....), to powstanie szczepionka przeciw nowym generacjom koronawirusów. Gdyby taka technologia powstała pięć lat temu, to bylibyśmy w stanie produkować szczepionkę w Polsce dzisiaj. Nie mieliśmy jednak takich kompetencji - powiedział.

Zaznaczył także, że dzięki tym platformom będzie można szybko reagować na pojawiające się niebezpieczeństwo pandemiczne.

– W zależności od tego, jakie niebezpieczeństwo pandemiczne mogłoby się pojawić, technologię RNA można będzie dostosowywać pod konkretne zagrożenie - wyjaśnił.

Konkurs to szansa na wdrożenie nowych leków

Prezes ABM zapytany o to, czy jest szansa, by za kilka lat, dzięki takim inwestycjom, w aptekach pojawiły się leki i szczepionki w oparciu o te innowacyjne technologie, odpowiedział, że celem jest, by nagrodzone konsorcja doprowadziły swoje produkty do I fazy badań klinicznych, do wyprodukowania dawek pilotażowych.

– Przede wszystkim jest to konkurs, który ma charakter pragmatyczny – wdrożeniowy. Efektem finalnym projektów mają być serie pilotażowe, które mogą zostać podane pierwszym pacjentom. Chcemy doprowadzić do powstania konkretnych leków albo szczepionek. Mówimy tu o rozwiązaniach, które staną się zaczątkiem do produkcji szczepionek na bazie RNA czy leków, które w przyszłości uchronią nas przed podobnymi pandemiami, z jaką zmagamy się dzisiaj. Potem musimy przeprowadzić proces badań klinicznych, ale będziemy mieli już coś namacalnego. W Polsce nie istniały dotąd ani infrastruktura, ani kompetencje, żeby wytwarzać szczepionkę RNA. Dzięki powstaniu tej infrastruktury i całego know-how, to się zmieni. Ideą konkursu jest pragmatyczne, wdrożeniowe podejście - wyjaśnił.

Nowe technologie szansą na bezpieczeństwo lekowe

Ponadto prezes ABM zaznaczył, że Polska dołącza do światowej czołówki, choć tych technologii nie będziemy mieli za miesiąc czy rok.

– Jednak fakt, że rozpoczynamy działania dedykowane rozwojowi innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA, to naprawdę duży krok do przodu - powiedział dodając, że gdybyśmy wcześniej inwestowali w te technologie, to Polska byłaby w zupełnie innym momencie bezpieczeństwa lekowego.

– Musimy podejmować takie działania, robimy to sukcesywnie. W zeszłym roku rozpoczęliśmy działania dedykowane wykorzystaniu terapii CAR-T w leczeniu nowotworów w naszym kraju, co jest niezwykle innowacyjnym rozwiązaniem. Teraz mamy technologię RNA, która kilka miesięcy temu została dopuszczona, a w Polsce już podejmujemy działania w tym zakresie. Za rok, dwa będziemy robili kolejne nowoczesne wdrożenia - podsumował.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Jemielity: pracujemy nad rozwojem technologii mRNA, tym interesują się najwięksi gracze

Prezes ABM: 300 mln zł na technologię RNA w Polsce