FDA zatwierdziła molnupiravir. To drugi lek do walki z COVID-19 dopuszczony w USA w ciągu tygodnia
Farmakologia
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania w trybie nadzwyczajnym doustną tabletkę molnupiravir - firmy Merck&Co. Wcześniej Agencja dopuściła do użytku Paxlovid firmy Pfizer. Oba leki powstały z myślą o osobach z grupy wysokiego ryzyka.