Farmakologia
Wielka Brytania zatwierdza drugą terapię przeciwciałami dla chorych na COVID-19
Opublikowano:
Fot. iStock
Wielka Brytania opierając się na decyzji Urzędu Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) dopuściła do użytku drugą już terapię przeciwciałami do stosowania u osób chorych na COVID-19. Badania kliniczne tego leku wskazują, że zmniejsza ona ryzyko hospitalizacji i śmierci o 79 proc. Ma być też skuteczna przeciw wariantowi Omikron.
MS/PAP
Nową terapię przeciwciałami do stosowania u osób chorych na Covid-19 zatwierdzono w czwartek, 2 grudnia.
Wcześniej lek ten został zatwierdzony przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA)
Efektywność leku zależy od czasu podania
Lek Sotrovimab, występujący też pod nazwą Xevudy, podawany jest dożylnie przez kroplówkę i wiąże się z wirusem, aby powstrzymać go przed wejściem do ludzkich komórek. To druga tego rodzaju terapia, która została dopuszczona przez brytyjski Urząd Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA).
Podobnie jak Ronapreve, osiąga największą skuteczność, jeśli jest podawany we wczesnym etapie infekcji - MHRA zaleca stosowanie obu w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów. Może być podawany osobom powyżej 12. roku życia, które ważą ponad 40 kg, mają łagodne do umiarkowanych objawów Covid-19 i przynajmniej jeden czynnik zwiększający ryzyko poważnego przebiegu choroby.
Wysoka skuteczność Sotrovimabu
W badaniu klinicznym pojedyncza dawka Sotrovimab zmniejszyła ryzyko hospitalizacji i śmierci u dorosłych z grupy wysokiego ryzyka o 79 proc.
Firma farmaceutyczna GSK, która wyprodukowała lek, poinformowała, że przeprowadziła kilka wstępnych testów w laboratorium, aby zobaczyć, na ile skuteczna jest terapia w walce z nowym, silnie zmutowanym wariantem Omikron, który obecnie rozprzestrzenia się na całym świecie. Jak wyjaśniono, potrzeba więcej badań, ale naukowcy twierdzą, że lek celuje w część białka kolca wirusa, która nie uległa jeszcze dużym zmianom lub mutacjom, co oznacza, że powinien działać dobrze.
Wielka Brytania zamawia lek
"Jest to kolejna terapia, która okazała się skuteczna w ochronie osób najbardziej narażonych na Covid-19, i sygnalizuje to kolejny znaczący krok naprzód w naszej walce z tą wyniszczającą chorobą" - oświadczyła szefowa MHRA June Raine.
Brytyjski rząd zamówił 100 tys. dawek Sotrovimabu
PRZECZYTAJ TAKŻE: Są rekomendacje EMA ws. stosowania molnupirawiru, ale lek nie został jeszcze dopuszczony do obrotu
Udostępnij artykuł: