Farmakologia
CHMP rekomenduje rozszerzenie wskazania tocilizumabu o dorosłych z ciężkim COVID-19
Opublikowano:
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zaleca rozszerzenie wskazań tocilizumabu (RoActemra) o leczenie dorosłych z COVID-19, którzy otrzymują kortykosteroidy i wymagają dodatkowego wsparcia tlenoterapią lub wentylacją mechaniczną - przekazała EMA.
RoActemra to lek immunomodulujący (zmieniający aktywność układu odpornościowego), którego substancją czynną jest przeciwciało monoklonalne (IgG1) - tocilizumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne wytwarzane z zastosowaniem rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego.
Przeciwciało wiąże się z receptorami cząsteczki przekaźnikowej - „cytokiny” zwanej interleukiną-6 (IL-6), wytwarzanej przez układ odpornościowy organizmu w odpowiedzi na ogólnoustrojowy stan zapalny. Zapobiegając przyłączaniu się IL-6 do jej receptorów, RoActemra zmniejsza stan zapalny i łagodzi objawy ciężkiego COVID-19.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: