Lekarze w dobrej wierze zalecają kobietom oczekującym dziecka zbyt dużo badań, często niepotrzebnych – przekonują eksperci w książce „Cudowne 9 miesięcy”, która ukaże się na początku września 2019 r. Nawet badania USG - podkreślają - nie należy wykonywać zbyt często.
Granice pomiędzy zdrowymi ludźmi a osobami cierpiącymi na autyzm stale się zacierają. Definicja tego zaburzenia jest tak rozmyta, że utrudnia postawienie wiarygodnej diagnozy – twierdzą naukowcy na łamach prestiżowego czasopisma „JAMA Psychiatry”.
W onkologii, zwłaszcza dziecięcej, im dokładniejsza i wcześniej postawiona diagnoza, tym szybciej włączone najwłaściwsze leczenie, lepsze efekty terapii i jakość życia pacjenta. O specyfice nowotworów dziecięcych i dostępnych metodach diagnostycznych mówi prof. Anna Raciborska, kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie.
Mimo różnorodnych działań edukacyjnych na temat diagnostyki molekularnej nadal odsetek pacjentów z rakiem płuca, u których wykonuje się takie badania, jest w Polsce niewielki. Co jest powodem takiej sytuacji i w jaki sposób można ją zmienić?
Dziś w alergologii największym problemem są alergie pokarmowe. Wynika to przede wszystkim z braku jednej, uniwersalnej metody diagnostycznej, dzięki której lekarz uzyskałby jednoznaczne potwierdzenie bądź wykluczenie nadwrażliwości typu alergicznego.
„Odpowiedź na immunoterapię jest możliwa u wielu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) bez ekspresji PD-L1 na powierzchni komórek nowotworowych” — wyjaśnia w rozmowie z „Pulsem Medycyny” prof. Paweł Krawczyk.
W przypadku podejrzenia chorób tarczycy diagnostykę należy zacząć od oznaczenia TSH i FT4 oraz USG tego narządu. „Badanie ultrasonograficzne pomaga różnicować przyczynę zaburzeń czynności tarczycy” – mówiła prof. Beata Kos-Kudła podczas XIX Kongresu Medycyny Rodzinnej w Łodzi.
Zaawansowana diagnostyka genetyczna ma sens tylko wtedy, gdy jest wykonywana w laboratorium, w którym pracują doświadczeni diagności i biolodzy molekularni, korzystający z najnowszych, certyfikowanych technologii. Dlaczego to tak ważne? Błąd na tym etapie może skutkować złą kwalifikacją pacjenta - podkreślali eksperci, którzy wzięli udział w VII konferencji „Polityka lekowa”, zorganizowanej przez "Puls Medycyny".
Fundacja DKMS uruchomiła Program Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów. Ważną częścią tego programu jest wieloośrodkowe, niekomercyjne badanie, finansowane przez Fundację DKMS, mające na celu optymalizację leczenia dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL).
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków poinformowała szpitale, laboratoria i dostawców o wycofaniu z rynku analizatorów hematologicznych klasy 1 Beckman Coulter DxH 800, DxH 600 i DxH 900 ze względu na ryzyko niedokładnych wyników analizy ilości płytek krwi.
Ocena, która z kilku przytarczyc jest odpowiedzialna za nadmierną produkcję parathormonu, do tej pory była często możliwa tylko podczas operacji. O przełomie w diagnostyce przytarczyc dzięki zastosowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej z choliną znakowaną radioaktywnym fluorem – mówi ppłk. dr n. med. Andrzej Mazurek z Polskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej.
Zawód diagnosty laboratoryjnego działa na podstawie ustawy z dnia 27 lipca 2001 roku o diagnostyce laboratoryjnej oraz analogicznie jak lekarze i pielęgniarki posiada samorząd zawodowy – wskazuje prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych.
"Rozwój immunologii pozwolił zrozumieć, że bez względu na lokalizację choroby alergicznej jej mechanizm pozostaje ten sam. Jest on związany przede wszystkim z działaniem limfocytów Th2, komórek tucznych i eozynofilów" - wyjaśnia prof. dr hab. n. med. Piotr Kuna.
Stwardnienie rozsiane (SM) może być błędnie diagnozowane aż w 18 proc. przypadków - wynika z przeprowadzonych w USA badań. Przeciętnie przez cztery lata pacjentów leczono z powodu SM, którego nie mieli, zanim w końcu udało się postawić właściwą diagnozę.
Na Wydziale Fizyki UW trwają prace nad laserowym detektorem formaldehydu i innych biomarkerów w wydychanym powietrzu. Urządzenie mogłoby być wykorzystywane m.in. do badań przesiewowych w kierunku raka płuca i piersi. Warunkiem powodzenia projektu jest jednak finansowanie, o które teraz zabiegają naukowcy.
Specjaliści z działającego przy Uniwersytecie Warszawskim zespołu Warsaw Genomics przekonują, że przesiewowe badania genetyczne mogą przynieść gospodarce miliardowe oszczędności. W przygotowanym we współpracy z Deloitte raporcie „Recepta w genach. Korzyści gospodarcze z przesiewowych badań genetycznych jako elementu profilaktyki nowotworowej” szacują, że powszechna profilaktyka w latach 2016-2035 pozwoliłaby uniknąć straty PKB rzędu 90,4 mld zł.
Kolonoskopia stosowana jest w Polsce w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego od 2000 r. Funkcjonują trzy systemy organizacyjne. Niestety wiedza i świadomość roli tego badania w wykrywaniu raka jelita grubego jest wciąż niska w społeczeństwie i w związku z tym wciąż za mało osób korzysta z tej formy profilaktyki.
„W przypadku opóźnionego rozwoju dziecka często stawia się diagnozę: mózgowe porażenie dziecięce. Gdy zbada się bardzo dokładnie pacjentów z tym rozpoznaniem, to w 70 proc. przypadków stwierdza się chorobę genetyczną, która manifestuje się m.in. opóźnionym rozwojem psychoruchowym, niepełnosprawnością intelektualną” — mówi w wywiadzie prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, kierownik Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Morfologia krwi to badanie, na podstawie którego można rozpoznać wiele nienowotworowych chorób krwi i szpiku, jak niedokrwistość, małopłytkowość czy zaburzenia krzepnięcia, oraz nowotworów hematologicznych. Niektóre z nich mają na początku skryty przebieg. Aż 40 proc. rozpoznań przewlekłej białaczki szpikowej jest ustalanych na podstawie przygodnie wykonanej morfologii krwi obwodowej - wyjaśnia w rozmowie z "Pulsem Medycyny" dr hab. n. med. Tomasz Sacha.
Pacjent z łagodną i umiarkowaną depresją może być skutecznie leczony w POZ. Opiekę nad chorymi z zaburzeniami depresyjnymi mają ułatwić lekarzom rodzinnym szczegółowe wytyczne, przygotowane przez Polskie Towarzystwo Psychiatryczne, przedstawicieli lekarzy POZ, organizacji pacjenckich i Naczelnej Izby Lekarskiej. Co mówią rekomendacje, pytamy prof. dr. hab. n. med. Jerzego Samochowca, prezesa elekta PTP.
Nigdy nie podważaliśmy faktu, że jedyną metodą skriningową wykrywania nowotworów piersi jest mammografia. Urządzenie Braster, wykorzystujące termografię kontaktową, jest zarejestrowane jako metoda uzupełniająca standardową diagnostykę raka piersi - czytamy w oświadczeniu spółki Braster S.A.
U osób z objawem Raynauda charakterystyczne zmiany zabarwienia skóry: blednięcie, sinienie i zaczerwienienie, są zwykle widoczne na palcach rąk. W przypadku pacjenta z objawem Raynauda najważniejsze jest przeprowadzenie dokładnej diagnostyki różnicowej i określenie, czy objaw ma charakter pierwotny, czy wtórny. Od tego będzie zależeć dalsze postępowanie terapeutyczne. Warto też pamiętać, że objaw Raynauda u osoby po 60. r.ż. jest wskazaniem do diagnostyki nowotworowej.
80 proc. chorób rzadkich to schorzenia uwarunkowane genetycznie. Aby postawić diagnozę, nierzadko konieczne są badania, które nie znajdują się w koszyku świadczeń gwarantowanych. Jest jednak nadzieja, że jeszcze w tym półroczu zostanie refundowana metoda mikromacierzy. O roli badań genetycznych w diagnozowaniu chorób rzadkich rozmawiamy z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską.
Tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny bez limitów, które od 1 kwietnia zapowiedział resort zdrowia, nie poprawią sytuacji pacjentów. Będzie to kolejne dosypanie pieniędzy do źle funkcjonującego systemu, a przez to ich zmarnowanie – oceniają Pracodawcy RP.
Już po raz trzeci z okazji Światowego Tygodnia Jaskry Polskie Towarzystwo Okulistyczne we współpracy z Polskim Związkiem Niewidomych organizują akcję bezpłatnych badań przesiewowych w kierunku jaskry. Odbędzie się ona od 10 do 16 marca w 65 placówkach medycznych. Ich listę można znaleźć na stronach www.tydzienjaskry.pl i www.pto.com.pl.