Zdrowie
Badania genetyczne w diagnostyce chorób rzadkich: skuteczne, ale wciąż zbyt trudno dostępne [WIDEO]
Opublikowano:
80 proc. chorób rzadkich to schorzenia uwarunkowane genetycznie. Aby postawić diagnozę, nierzadko konieczne są badania, które nie znajdują się w koszyku świadczeń gwarantowanych. Jest jednak nadzieja, że jeszcze w tym półroczu zostanie refundowana metoda mikromacierzy. O roli badań genetycznych w diagnozowaniu chorób rzadkich rozmawiamy z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską.
Zdaniem specjalistów nie ma takiego symptomu w medycynie, który nie mógłby być objawem jakiejś choroby rzadkiej. To jedna z przyczyn, które sprawiają, że droga do diagnozy trwa nierzadko wiele lat.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Niepokój środowisk medycznych. PTG-E i TChP ostrzegają: ograniczenie diagnostyki opóźni rozpoznanie nowotworów
Finanse
Nowotwory przewodu pokarmowego rozwijają się latami bez wyraźnych objawów. Nowe regulacje Narodowego Funduszu Zdrowia mogą jednak znacząco ograniczyć dostęp do badań umożliwiających ich wczesne wykrycie.
Udostępnij artykuł: