Podawana w dużych dawkach witamina C może prowadzić do śmierci wywołujących białaczkę, uszkodzonych komórek macierzystych w szpiku kostnym - pokazują badania na myszach i ludzkich komórkach. Naturalną substancję prawdopodobnie można byłoby łączyć z lekami – mówią naukowcy.
Mechanizm w mózgu zapobiegający rozwojowi zaburzenia afektywnego dwubiegunowego (ChAD) zidentyfikowali naukowcy z Akademii Medycznej Mount Sinai (USA) podczas badania prowadzonego na krewnych pacjentów cierpiących na tę chorobę – informuje „American Journal of Psychiatry”
Firma Swift Biosciences, wiodący dostawca innowacyjnych rozwiązań w zakresie bibliotek DNA do sekwencjonowania genomu, poinformowała o wprowadzeniu na rynek nowej linii indeksów usprawniających mapowanie genów, odkrywanie biomarkerów, profilowanie nowotworów i analizę płynnych biopsji.
Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła wyniki badania GLORIA-AF, w którym wykazano, że prawdopodobieństwo udaru mózgu w wywiadzie przed postawieniem rozpoznania migotania przedsionków (MP) u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków, u których nie obserwuje się objawów lub objawy są skąpe, jest wyższe niż w przypadku objawowych chorych na MP. Może to wynikać z faktu, że diagnostyka u bezobjawowych pacjentów z MP trwa dłużej. Dane przedstawiono podczas kongresu EHRA-Europace Cardiostim 2017.
Synektik, producent i dostawca inteligentnych produktów stosowanych w onkologii, kardiologii i neurologii, otrzymał pozytywną opinię Komisji Bioetycznej na przeprowadzenie badania klinicznego II fazy z innowacyjnym w skali światowej radioznacznikiem do diagnostyki perfuzji mięśnia sercowego (kardioznacznik) znajdującego zastosowanie w diagnostyce choroby wieńcowej. Badania prowadzone będą w polskich ośrodkach badawczych i weźmie w nich udział kilkudziesięciu pacjentów.
Sanofi Genzyme oraz Alnylam, wiodący producent produktów terapeutycznych opartych na technologii RNAi, ogłosiły nowe, pozytywne wyniki badania drugiej fazy, oceniającego stosowanie fitusiranu u chorych na hemofilię typu A i B. Wyniki te zostały przedstawione podczas Międzynarodowego Kongresu Towarzystwa Skaz Krwotocznych i Zakrzepicy (ISTH), który odbywał się w 8-13 lipca w Berlinie.
Komisja Europejska udzieliła zgody na wprowadzenie na rynek preparatu Reagila (cariprazine), nowego leku przeciwpsychotycznego przeznaczonego do leczenia dorosłych osób chorujących na schizofrenię. Cariprazine to doustny częściowy agonista receptorów dopaminowych D3/D2 charakteryzujący się preferencyjnym wiązaniem z receptorami D3 oraz częściowy agonista receptorów serotoninowych 5-HT1A.
Po raz kolejny ogłoszono konkursy w ramach inicjatywy IMI, mającej na celu przyspieszenie innowacji w ochronie zdrowia. Zgłoszenia mogą składać zespoły akademickie, instytuty badawcze, organizacje pozarządowe, szpitale, małe i średnie przedsiębiorstwa oraz inne podmioty zainteresowane ochroną zdrowia, rozwojem leków czy zdrowiem publicznym.
Panel doradczy zarekomendował zatwierdzenie do użycia przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) pierwszej terapii genowej w leczeniu białaczki limfoblastycznej - poinformował "New York Times". Jest niemal pewne, że zostanie ona zarejestrowana.
Utrzymujący się niski poziom selenu w surowicy krwi może powodować zwiększone ryzyko występowania chorób tarczycy i układu krążenia. Tymczasem z badań wynika, że niski poziom stężenia tego pierwiastka odnotowywany jest na terenie całej Europy.
"Zgodnie z opinią Komisji Europejskiej i EMA leki biopodobne i referencyjne zawierają zasadniczo tę samą substancję czynną, biologiczną. Różnice mogą występować w strukturze i metodach produkcji tych leków. Można więc powiedzieć, że leki biopodobne i leki referencyjne są biorównoważne" - podkreśla Rzecznik Praw Pacjenta.
Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Kevzara (sarilumab), stosowanego w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których stwierdzono niewłaściwą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję terapii jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (LMPCh). Preparat ten może być stosowany w monoterapii u osób z nietolerancją MTX lub gdy leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Naukowcy z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego odkryli nowe właściwości oleaceiny – naturalnej substancji, która służy leczeniu i zapobieganiu chorobom powstającym w wyniku tworzenia się płytki miażdżycowej. Badacze otrzymali w czerwcu amerykański patent na wykorzystanie tej substancji, a wyniki ich badań zostały opublikowane w międzynarodowym czasopiśmie „Phytomedicine”.
U chorych na nieoperacyjnego, złośliwego międzybłoniaka opłucnej przyjmujących doustnie nintedanib w skojarzeniu ze standardową chemioterapią (pemetreksed/cisplatyna) wykazano 46-proc. obniżenie ryzyka progresji choroby w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo w skojarzeniu ze standardową chemioterapią. Czas przeżycia całkowitego również uległ wydłużeniu po dodaniu nintedanibu do standardowej chemioterapii.
Firmy Takeda oraz Seattle Genetics ogłosiły, że badanie kliniczne fazy trzeciej ECHELON-1 osiągnęło swój pierwszorzędowy punkt końcowy, wykazując statystycznie istotną poprawę zmodyfikowanego czasu przeżycia (PFS) bez progresji w porównaniu z grupą kontrolną.
Naukowcy z Uniwersytetu Temple w Filadelfii dowiedli, że częste spożywanie oliwy z oliwek z pierwszego tłoczenia chroni przed rozwojem demencji i choroby Alzheimera. Wyniki badań ogłoszono na łamach pisma "Annals of Clinical and Translational Neurology".
W ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego, Centrum Badań Innowacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku otrzyma 131 mln zł dofinansowania. Pieniądze zostaną wydane na sprzęt i rozwój projektu dotyczącego prewencji chorób cywilizacyjnych i medycyny indywidualizowanej (CBI PLU).