Farmakologia

Około 200 szpitali wzięło udział w pierwszym ogólnopolskim badaniu „Ocena płynoterapii śródoperacyjnej”. Do tej pory specjaliści tylko domniemywali, w jaki sposób prowadzona jest płynoterapia w Polsce, opierając się na analizie rodzaju oraz liczby kupowanych płynów przez placówki medyczne.

O badaniach nad skutecznością zastosowania pomalidomidu u chorych na opornego/nawrotowego szpiczaka plazmocytowego rozmawiamy z internistą i hematologiem dr. n. med. Grzegorzem Charlińskim, który analizował wyniki tych prób.

Powstanie sieci ośrodków referencyjnych, przygotowanie analizy kosztów zmian w schematach terapii, a także wdrożenie monitoringu skuteczności opieki w ośrodkach onkologicznych - to główne deklaracje jakie padły ze strony premier Beaty Szydło podczas spotkania z przedstawicielami Fundacji Onkologicznej Alivia.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Dupixent (dupilumab) do stosowania u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, którzy kwalifikują się do terapii ogólnoustrojowej.

Komisja Europejska udzieliła zgody na wprowadzenie na rynek preparatu Reagila (cariprazine), nowego leku przeciwpsychotycznego przeznaczonego do leczenia dorosłych osób chorujących na schizofrenię. Cariprazine to doustny częściowy agonista receptorów dopaminowych D3/D2 charakteryzujący się preferencyjnym wiązaniem z receptorami D3 oraz częściowy agonista receptorów serotoninowych 5-HT1A.

Wszystkie leki antykoncepcyjne, w tym pigułki "dzień po", od niedzieli będzie można kupić tylko na receptę. Może ją wypisać każdy lekarz, nie tylko ginekolog. Niektórzy lekarze jednak odmawiają wystawienia recepty na antykoncepcję, powołując się na klauzulę sumienia.

Wprowadzenie leków biologicznych, uzyskiwanych technikami rekombinacji DNA, okazało się przełomem w leczeniu milionów pacjentów dotkniętych chorobami, wobec których stosowane wcześniej farmaceutyki były nieskuteczne.

"Zgodnie z opinią Komisji Europejskiej i EMA leki biopodobne i referencyjne zawierają zasadniczo tę samą substancję czynną, biologiczną. Różnice mogą występować w strukturze i metodach produkcji tych leków. Można więc powiedzieć, że leki biopodobne i leki referencyjne są biorównoważne" - podkreśla Rzecznik Praw Pacjenta.

Jakość, bezpieczeństwo i skuteczność leków biologicznych biopodobnych są takie same, jak leków referencyjnych. Te trzy parametry są podstawą ich rejestracji - stwierdził wiceminister zdrowia Marek Tombarkiewicz.

Połączenie dwóch immunologicznych leków dwukrotnie zwiększyło odsetek chorych reagujących na terapię nowotworu nerki w badaniu klinicznym II fazy. Potwierdzenie wyników w kolejnej fazie badań może oznaczać nowy standard w leczeniu tej choroby.

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Kevzara (sarilumab), stosowanego w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, u których stwierdzono niewłaściwą odpowiedź na leczenie lub nietolerancję terapii jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (LMPCh). Preparat ten może być stosowany w monoterapii u osób z nietolerancją MTX lub gdy leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.

Nilotynib stosowany w terapii przewlekłej białaczki szpikowej otrzymał zgodę na uwzględnienie z Charakterystyce Produktu Leczniczego informacji o możliwości odstawienia leczenia (Treatment Free Remission tj. TFR).

Przeprowadzone przez firmę AstraZeneca międzynarodowe badanie CVD-REAL wykazało, że inhibitory SGLT-2 znamiennie zmniejszają ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca i zgonu z dowolnej przyczyny u chorych z cukrzycą typu 2 w porównaniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Pomimo ciągłego postępu w badaniach nad farmakoterapią w chorobie Parkinsona, lewodopa (LD) nadal stanowi złoty standard w leczeniu pacjentów z tym schorzeniem, choć wywołuje liczne działania niepożądane. „Naszym zadaniem jest umiejętne leczenie, czyli postępowanie w taki sposób, aby uniknąć lub zmniejszyć liczbę powikłań po lewodopie” – mówi prof. dr hab. n. med. Urszula Fiszer z Kliniki Neurologii i Epileptologii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w Warszawie.

Podczas Konferencji ELCC (European Lung Cancer Conference) w Genewie zaprezentowano wyniki subanalizy III fazy badania CONVERT. Badania wykazały, że jednoczesne stosowanie ludzkiego czynnika wzrostu granulocytów (G-CSF) i chemioradioterapii w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca (SCLC) jest bezpieczne.

W trzech ośrodkach w USA w marcu br. rozpoczęły się badania kliniczne polskiego preparatu na ostrą białaczkę szpikową – poinformowano w środę na konferencji w Warszawie.

Tylko u co piątego chorego na raka trzustki guz ograniczony jest do jednego narządu i nadaje się do resekcji. U 30 proc. pacjentów, mimo że nowotwór zlokalizowany jest tylko w trzustce, guza nie można usunąć, natomiast u 50 proc. chorych w momencie rozpoznania obecne są już przerzuty.

Z okazji II Światowego Dnia Wiedzy o Antybiotykach wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej przeprowadzono badanie na temat zjawiska antybiotykooporności.

1 stycznia wdrożono system teleinformatyczny, zapewniający pełną obsługę procesu refundacyjnego. Ma on przetwarzać dane niezbędne do wydania decyzji w sprawie objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Nusinersen – pierwszy lek, który może być stosowany w terapii rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) u dzieci i dorosłych. Preparat jest wstrzykiwany do płynu mózgowo-rdzeniowego.

Leki przeciwzapalne i krople do nosa to najczęściej stosowane przez Polaków środki na zapalenie zatok. Tak wynika z raportu „Jak Polacy leczą zatoki? – www.leczzatoki.pl”.

Leki przeciwhistaminowe są drugą, po niesteroidowych lekach przeciwzapalnych, najczęściej stosowaną grupą leków na świecie. Przyczyną ich ogromnej „popularności” jest wciąż wzrastająca częstość występowania chorób alergicznych. Najważniejszymi kryteriami wyboru leku przeciwhistaminowego są skuteczność działania, ryzyko interakcji z innymi stosowanymi jednocześnie lekami oraz ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu innowacyjnego leku IBRANCE (palbocyklib) do stosowania u kobiet w leczeniu hormonowrażliwego, ujemnego pod względem receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka typu 2 (HR+/HER2-), lokalnie zaawansowanego lub rozsianego raka piersi.

W czasie chemioterapii i leczenia onkologicznego ogromne znaczenie ma dieta. Niestety, pacjenci często sięgają po różnego rodzaju suplementy diety bez konsultacji z lekarzem, nie wiedząc, że mogą sobie tym tylko zaszkodzić.

Przed konsekwencjami uszkodzenia jajników na skutek podawania leków przeciwnowotworowych może uchronić kobietę pobranie fragmentu jajnika, zamrożenie i ponowne wszczepienie go po zakończeniu terapii, umożliwiające przywrócenie ich funkcji hormonalnej.

Dystrybutor produktu leczniczego Atram na terenie Polski, hurtownia farmaceutyczna Sanofi-Aventis, rozpoczęła prewencyjne wycofywanie z obrotu serii 2561215, 2510216, 2010216 produktu leczniczego Atram. Firma uruchomiła specjalną infolinię dla pacjentów.

GIF wycofał z obrotu trzy serie leku Atram firmy Zentiva. Decyzję podjęto w związku z zagrożeniem zdrowia publicznego wynikającym z pomieszania na linii produkcyjnej Neurolu (lek psychotropowy) i Atramu (lek kardiologiczny). Wykryła to kontrola GIF w jednej z hurtowni. Informacja ta została przekazana także do Czech, gdzie lek jest produkowany.

Wszystkie kluby deklarują gotowość do dalszej pracy nad projektem autorstwa Kukiz'15 ws. leczniczej marihuany, który ma umożliwić pacjentom po uzyskaniu zezwolenia samodzielne uprawianie konopi i przygotowywanie przetworów na potrzeby terapii.

W trakcie drugiego dnia Lektniej Akademii Onkologii prof. Piotr Potemski kierownik Kliniki Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przedstawił dziesięć najnowszych i co istotne najciekawszych doniesień z tegorocznego Amerykańskiego Kongresu Onkologii - ASCO 2016.

Główny Inspektor Farmaceutyczny z powodu obecności fragmentów szkła w części fiolek, wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku przeciwzapalnego.