Onkologia
IBRANCE (palbocyklib) zarejestrowany w Unii Europejskiej
Opublikowano:
Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu innowacyjnego leku IBRANCE (palbocyklib) do stosowania u kobiet w leczeniu hormonowrażliwego, ujemnego pod względem receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka typu 2 (HR+/HER2-), lokalnie zaawansowanego lub rozsianego raka piersi.
Rejestracja obejmuje stosowanie palbocyklibu w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy, a także w skojarzeniu z fulwestrantem u kobiet po wcześniejszej terapii hormonalnej. Obecnie nie ma leku umożliwiającego wyleczenie pacjentek z rozsianym rakiem piersi, który jest najczęstszą przyczyną zgonów nowotworowych Europejek, a w ciągu ostatnich 30 lat nastąpiła zaledwie nieznaczna poprawa rokowania u tych chorych. Potrzebne są nowe opcje terapeutyczne, które umożliwią powstrzymanie progresji choroby oraz będą wspomagać jak najdłuższe utrzymanie jakości życia.Palbocyklib jest pierwszym przedstawicielem nowej klasy leków przeciwnowotworowych, które działają poprzez hamowanie kinaz cyklinozależnych 4 i 6 (CDK 4/6).
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: