Infolinia dla pacjentów, którzy zażyli Atram z wycofanych serii

„Firma Sanofi, po otrzymaniu informacji o istniejącym ryzyku wystąpienia w opakowaniu produktu leczniczego Atram produktu Neurol, 6 września podjęła decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Polski trzech serii leku Atram. O decyzji poinformowała bezzwłocznie głównego inspektora farmaceutycznego, który tego samego dnia wydał decyzję o wycofaniu z obrotu oraz z poziomu pacjenta poniższych serii leków:Atram 12,5, 12,5 mg, tabletki, nr serii 2561215, data ważności 11.2017Atram 12,5, 12,5 mg, tabletki, nr serii 2510216, data ważności: 01.2018Atram 6,25, 6,25 mg, tabletki, nr serii 2010216, data ważności 01.2018

Podmiotem odpowiedzialnym za produkcję produktu leczniczego Atram jest firma Zentiva (…), która potwierdziła, że istnieje prawdopodobieństwo, iż przyczyną zaistniałej sytuacji był błąd ludzki, mający prawdopodobnie charakter intencjonalnego działania na szkodę firmy” – czytamy w oświadczeniu Barbary Hensel, menedżera ds. komunikacji Sanofi-Aventis.

„Firma Sanofi, realizując decyzję GIF, uruchomiła niezwłocznie procedurę wycofania z obrotu produktu leczniczego Atram na poziomie aptek i hurtowni.