Farmakologia

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofano wodę oczyszczoną stosowaną do wytwarzania produktów leczniczych.

W 2015 roku sprzedaż leków onkologicznych na całym świecie osiągnęła wartość 107 miliardów dolarów (licząc w cenach producenta netto) — podaje Global Oncology Trend Report, opracowany przez firmę IMS Health. Niemal połowa tych pieniędzy jest wydawana w USA. W ubiegłym roku udział wartościowy leków onkologicznych w całkowitym rynku leków wynosił tam 12 proc. W krajach Europy Zachodniej był on jeszcze wyższy: w Niemczech i Francji dochodził do 16 proc., w Wielkiej Brytanii i Włoszech — do 15 proc.

Nowe analizy przedstawione podczas corocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Klatki Piersiowej (American Thoracic Society, ATS 2016) dostarczyły kolejnych dowodów potwierdzających profil skuteczności i bezpieczeństwa leku nintedanib w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF).

Komisja Europejska udzieliła pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Nucala (mepolizumab) wskazanego w leczeniu uzupełniającym dorosłych pacjentów z ciężką, oporną na leczenie astmą eozynofilową. Lek jest obecnie zatwierdzony do stosowania w 31 krajach podlegających Europejskiej Agencji Leków (EMA).

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Dicloberl retard (Diclofenacum natricum), 100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde.

Ogłoszony w piątek 24 czerwca projekt listy refundacyjnej zawiera kilka istotnych nowości.

Otwarto Poliklinikę Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy. Znajdują się tam poradnie specjalistyczne, gabinety zabiegowe i pracownie diagnostyczne. Całość kosztowała 24 mln zł.

Radomskie Centrum Onkologii (RCO) przy ul. Uniwersyteckiej 6 w Radomiu zostało oficjalnie otwarte 14 czerwca. Będzie tu prowadzona kompleksowa diagnostyka onkologiczna i skojarzone leczenie chorych we wszystkich stadiach choroby nowotworowej.

Brytyjski National Institute for Health and Care Excellence (NICE) uznał leczenie dabrafenibem w skojarzeniu z trametynibem za terapię innowacyjną w czerniaku i rekomenduje stosowanie jej w leczeniu nieresekcyjnego lub przerzutowego czerniaka u dorosłych pacjentów z mutacją BRAF V600 .

Środowisko lekarzy neurologów zajmujących się leczeniem SM oraz pacjentów dopomina się poszerzenia zakresu refundacji natalizumabu. Chodzi o usunięcie z kryteriów kwalifikacji do leczenia natalizumabem kryterium braku stwierdzonej obecności przeciwciał anty-JCV oraz zniesienie bariery maksymalnego czasu leczenia w programie, czyli 60 miesięcy.

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Giotrif (afatynib) do stosowania w leczeniu chorych z zaawansowanym płaskonabłonkowym rakiem płuca, u których doszło do progresji choroby w czasie lub po chemioterapii z zastosowaniem związków platyny. Afatynib jest już dopuszczony do stosowania w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją w genie EGFR.

Polska wciąż jest na jednym z pierwszych miejsc w Unii Europejskiej pod względem zachorowalności i umieralności na raka płuca. Według raportu „Obraz raka płuca w Polsce”, przygotowanego przez firmę HealthQuest, zachorowalność na tę chorobę sytuuje nas na trzecim miejscu w UE (za Węgrami i Danią), zaś umieralność z jej powodu — na drugim miejscu (za Węgrami).

Kampania „Żywienie medyczne – Twoje posiłki w walce z chorobą” ma na celu edukowanie na temat roli specjalistycznego żywienia w chorobie, zwłaszcza onkologicznej oraz edukowanie na temat żywienia medycznego jako integralnej części leczenia.

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) przyznało dotację Helix Polska, polskiemu oddziałowi kanadyjskiej firmy biofarmaceutycznej - informuje spółka w komunikacie prasowym.

Ostre zapalenie gardła i migdałków podniebiennych (OZGM) jest jedną z najczęstszych przyczyn wizyt u lekarza rodzinnego, osiągając w niektórych krajach ok. 200 konsultacji rocznie na 1000 osób. OZGM jest schorzeniem, w którym najczęściej nadużywana jest antybiotykoterapia. Mimo że wskazania do zastosowania antybiotyku występują u mniej niż 15 proc. dorosłych chorych, to u ponad 75 proc. z nich jest on zalecany.

Komputerowy model pozwala na dobranie dawki leku najlepszej dla konkretnego pacjenta. Nie wymaga przy tym czasochłonnych badań genetycznych.

Statyny i leki obniżające ciśnienie zapobiegają poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób ze średnim ryzykiem chorób układu krążenia. To wyniki obszernego, międzynarodowego badania.

Zapobieganie wadom wzroku, dostarczanie leków bezpośrednio do oka, monitorowanie ciśnienia oka czy poziomu glukozy w organizmie. Nad takimi i jeszcze bardziej niezwykłymi zastosowaniami soczewek pracują już naukowcy.

Urządzenie wielkości domowej lodówki produkuje leki na życzenie. W ramach demonstracji, jej twórcy wytworzyli cztery popularne środki.

Produkowane w Chinach medykamenty mogą zawierać rtęć, arszenik i inne zanieczyszczenia - pokazuje japońskie badanie. Należy unikać przyjmowania tych środków przed dłuższy czas - przekonują uczeni.

Brytyjskie badanie pokazuje, że większość leków przeciwdepresyjnych jest ogólnie bezpieczna dla układu krwionośnego. Powszechne SSRI nie stwarzają ryzyka.

Amerykańskie badanie pokazało, że 1 na 6 starszych osób regularnie przyjmuje potencjalnie grożące życiu kombinacje leków na receptę i innych środków. To dwukrotny wzrost w ciągu 5 lat.

Starsze leki przeciwbólowe i przeciwzapalne takie jak diklofenak mogą być groźne dla układu sercowo-naczyniowego. Należy je przepisywać ze szczególną ostrożnością - twierdzą europejscy naukowcy.

Sejm przyjął dziś (18 marca) ustawę o bezpłatnych lekach dla wszystkich, którzy ukończyli 75 lat. W głosowaniu za było 297, przeciw - 3, a 139 wstrzymało się od głosu. Teraz projekt ustawy trafi do Senatu.

O właściwościach i mechanizmie działania leków demetylujących oraz ich zastosowaniu u chorych na ostrą białaczkę szpikową rozmawiamy z hematologiem dr hab. n. med. prof. nadzw. Agnieszką Wierzbowską.

Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO) opublikowało na łamach „Journal of Clinical Oncology” doroczny raport, stanowiący podsumowanie istotnych postępów w leczeniu przeciwnowotworowym. Dokument ma optymistyczny wydźwięk — podkreśla znaczący rozwój immunoterapii oraz terapii celowanej w onkologii, a także poprawę jakości życia chorych.

U ponad 25 proc. kobiet z HER2-dodatnim nowotworem piersi w ciągu 11 dni terapii doszło do znacznego zmniejszenia lub zniknięcia guza. To rezultat badania klinicznego, które sprawdzało działanie leczenia łączącego dwa środki - lapatinib i trastuzumab.

Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzję nakazującą wycofanie leku na schorzenia naczyniowe z ryzykiem zakrzepicy.

Projekt „Nowa terapia S-ketaminą w leczeniu depresji lekoopornej” ma na celu opracowanie technologii nowej drogi podawania ketaminy u osób chorych na depresję, w tym także ciężkie postacie depresji lekoopornej. Celon Pharma SA uzyskała na ten projekt badawczy dofinansowanie z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju.

Badanie porównawcze wykazało, iż po pierwszoliniowym zastosowaniu afatynibu u chorych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją w genie EGFR przeżycie bez progresji choroby oraz czas do niepowodzenia leczenia były dłuższe niż po podaniu gefitynibu.