Farmakologia

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu maść tranową (Olei Jecoris Aselli Unguentum), opakowanie 500 g.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy DEXApico (Tiliae inflorescentiae extractum aquosum + Dextromethorphani hydrobromidum) syrop, 115 ml. Przyczyną jest nieprawidłowe oznakowanie terminem ważności części opakowań zewnętrznych podanego produktu.

Zdaniem specjalistów sytuacja pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w Polsce wymaga pilnej poprawy poprzez zapewnienie chorym dostępu do nowoczesnego, skuteczniejszego leczenia. Eksperci z Polskiego Towarzystwa Neurologicznego wystosowali w tej sprawie list do premier Ewy Kopacz.

Na terenie całego kraju wycofany został produkt Encorton (Prednisonum) tabletki 10 mg, 20 tabletek w fiolce, numer serii: 41546026, data ważności: 06.2018, podmiot odpowiedzialny: Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Pierwszy czynnik odwracający działanie jednego z doustnych leków przeciwzakrzepowych nie będących antagonistami witaminy K (NOAC) uzyskał pozytywną opinię Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Opinia została wydana na podstawie wyników badania klinicznego, które wykazało, że idarucyzumab powoduje odwrócenie przeciwzakrzepowego działania dabigatranu w ciągu kilku minut.

Firma Sanofi ogłosiła zawarcie porozumienia z firmą Eli Lilly and Company („Lilly“) w sprawie patentów dla produktu firmy Sanofi – Lantus® SoloSTAR® (insulina glargine).

Kolejny lek stosowany w leczeniu astmy i POChP – Asaris tym razem Polfarmex S.A. został wycofany z obrotu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju roztwór do testów punktowych 114 (Dąb szypułkowy).

Celon Pharma S.A. podjęła decyzję o dobrowolnym wycofaniu z rynku trzech serii produktu Salmex (500 µg + 50 µg), stosowanego w leczeniu astmy i POChP.

Komisja Europejska dopuściła do obrotu preparat Praluent® (alirokumab) stosowany w leczeniu wysokiego stężenia tzw. złego cholesterolu, nazywanego cholesterolem frakcji lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) u wybranych dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią.

Firma GSK poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła zmianę porejestracyjną dla szczepionki Synflorix dotyczącą efektywności ochrony dzieci przed inwazyjną chorobą pneumokokową (IChP), spowodowaną przez serotyp 19A Streptococcus pneumoniae.

Obszerne, holenderskie badanie pokazało, że przyjmowana po diagnozie aspiryna zwiększa przeżywalność osób chorych na nowotwory różnych odcinków układu. Według autorów, jej zastosowanie może stanowić przykład niedrogo, skutecznego, spersonalizowanego podejścia leczniczego.

Amerykańscy i polscy naukowcy rozpoczną wkrótce wspólne badania nad leczeniem szpiczaka mnogiego - jednego z najczęściej występujących nowotworów układu krwiotwórczego – poinformował PAP prof. Andrzej J. Jakubowiak z Uniwersytetu w Chicago.

Podczas konferencji „Bezpieczna farmakoterapia – współczesne wyzwania”, która odbyła 24 września się na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, przedstawiciele środowiska medycznego, administracji publicznej oraz branży farmaceutycznej debatowali nad koniecznymi zmianami w systemie monitorowania bezpieczeństwa leków. Oto ich przemyślenia i wnioski.

Obszerne badanie sugeruje, że mniejsze dawki leków podawanych po zawale działają lepiej. Uczeni proponują też bardziej indywidualne leczenie.

Dostęp do terapii z wykorzystaniem produktów leczniczych na bazie ziela konopi jest możliwy - informuje na swojej stronie internetowej Ministerstwo Zdrowia.

Przeważająca większość pacjentów ze zwężeniem kanału kręgowego woli zmniejszenie bólu od poprawy mobilności - pokazuje nowe badanie. Takiego wyboru dokonują nawet pacjenci z bardzo ograniczoną sprawnością.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał serię roztworu do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme).

W trosce o zapewnienie najwyższej jakości swoich produktów firma Celon Pharma S.A. podjęła decyzję o dobrowolnym wycofaniu z rynku jednej serii produktu Salmex (500 µg + 50 µg), stosowanego w leczeniu astmy i POChP.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzje o wycofaniu z aptek 3 serii kwasu foliowego stosowanego m.in. przez kobiety w ciąży.

Nowe badanie pokazuje, jak przy chronicznej bezsenności, osiągnąć maksymalny efekt leczenia, z jak najmniejszymi skutkami ubocznymi. Uczeni proponują m.in. stosowanie placebo.

Naukowcom z Uniwersytetu Hebrajskiego w Jerozolimie udało się wyhodować funkcjonalne hepatocyty. Pozwoli to na praktycznie nieograniczony dostęp do komórek niezbędnych dla testowania nowych substancji.

Blisko 60 proc. pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) zakwalifikowanych do programu lekowego I linii zdecydowałoby się na zmianę dotychczasowego leczenia, gdyby miało taką możliwość – wynika z badania opinii przeprowadzonego na zlecenie portalu sm24.pl pod patronatem Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR).

Odomzo (sonidegib) firmy Novartis został zatwierdzony do terapii lokalnie zaawansowanego raka podstawnokomórkowego. Lek zmniejsza lub usuwa guzy u 58 proc. chorych.

Japoński wynalazek pozwala wprowadzać szczepionki łatwo, bezboleśnie i bez pomocy medycznego personelu.

Nowy związek wielokrotnie silniej niszczy komórki raka niż cisplatyna i jest bardziej bezpieczny dla komórek zdrowych.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię kropli do oczu. Lek obniża podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z jaskrą otwartego kąta oraz z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny uchylił wcześniejsze decyzje o wstrzymaniu w obrocie Proxacinu - leku stosowanego w leczeniu m.in. zakażeń dróg moczowych i dróg oddechowych.

Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu zaawansowanego czerniaka, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Decyzja ta pozwala rozpocząć dystrybucję niwolumabu we wszystkich 28 państwach członkowskich UE.

Nowe badanie pokazuje, że witamina A osłabia pamięć immunologiczną.