Eksperci apelują do Ewy Kopacz w sprawie SM

„W imieniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym apelujemy o zatrzymanie postępu niepełnosprawności osób z SM w Polsce z powodu reglamentacji leczenia i ciągłego braku refundacji dla nowszych terapii. Polscy pacjenci wciąż skazani są na archaiczny system programów lekowych, które nie pokrywają się ze światowymi rekomendacjami leczenia i praktyką kliniczną, a kryteria włączenia do tych programów są znaczniej węższe niż kryteria rejestracyjne. W praktyce oznacza to, że leczy się tylko wąska grupę pacjentów, podczas, gdy dużo więcej chorych mogłaby skorzystać z terapii” – czytamy w liście.