Praluent już w Europie

To jedyny inhibitor PCSK9 (proproteinowej konwertazy subtylizyny/keksyny typu 9) zatwierdzony przez Komisję Europejską, który jest dostępny w dwóch dawkach początkowych o różnej sile działania (75 mg i 150 mg) przeznaczonych do stosowania raz na dwa tygodnie. Preparat Praluent będzie dostępny w gotowych do użycia wstrzykiwaczach zawierających pojedynczą dawkę, którą pacjenci będą podawali samodzielnie. „Dostępność preparatu Praluent w dwóch dawkach o różnej mocy umożliwia elastyczność dawkowania. W praktyce klinicznej umożliwi to lekarzom dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjentów w zakresie obniżania stężenia cholesterolu LDL” - mówi dr n. med.