Onkologia
Niwolumab dostępny dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
Opublikowano:
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu zaawansowanego czerniaka, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Decyzja ta pozwala rozpocząć dystrybucję niwolumabu we wszystkich 28 państwach członkowskich UE.
Czytaj więcej o:
Archiwum PMInnowacjeFarmakologiaWskazania i standardyOnkologiaNauka i badaniaWydarzeniaNiwolumab to pierwszy i jedyny inhibitor punktu kontrolnego PD-1 zarejestrowany w Europie.Rejestracja nastąpiła w wyniku przyspieszonej oceny Komitetu ds. Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi, co sprawiło, że dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem udostępnione zostały w bezprecedensowym tempie nowe możliwości leczenia. Rejestarcję oparto na wynikach badań: CheckMate-066, w którym wykazano poprawę całkowitego przeżycia w porównaniu z dakarbazyną u pacejntów w pierwszej linii leczenia, oraz badania CheckMate-037, w którym wykazano lepsze odpowiedzi w porównaniu z chemioterapią w kolejnej linii leczenia.Profil bezpieczeństwa niwolumabu jest zgodny z wcześniej opublikowanymi raportami z badań klinicznych.Na przestrzeni ostatnich kilku dziesięcioleci podstawę terapii nowotworów stanowiło leczenie chirurgiczne, radioterapia, chemioterapia lub terapia celowana, jednak u wielu pacjentów z zaawansowaną chorobą wciąż nie udawało się uzyskać długotrwałego przeżycia lub zadowalającej jakości życia.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: