WHO odradza stosowanie remdesiviru u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19. Z tą opinią w wypowiedzi dla PAP nie zgadza się prof. Robert Flisiak. Twierdzi, że badania, na które powołuje się organizacja, nie są wiarygodne.
Niepożądane działania leków, rozpoznawane w szpitalach, nie zawsze są zgłaszane przez pracowników medycznych do odpowiednich organów. Zaniechania te nie pozwalają na dokładne poznanie zagrożeń towarzyszących farmakoterapii, a w konsekwencji na ograniczanie niektórych niekorzystnych następstw stosowania leków - wykazała Najwyższa Izba Kontroli.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 listopada 2020 r. Korzystne zmiany w poprawie dostępności do leczenia obejmą m.in. chorych na mukowiscydozę. Ponadto na listę refundacyjną włączono terapię dla pacjentów z chorobą Fabry’ego.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek przeciwwirusowy remdesivir do leczenia wymagających hospitalizacji pacjentów z COVID -19. Tym samym jest pierwszym i jedynym zatwierdzonym przez FDA lekiem na COVID-19. Dotychczasowe dopuszczenie agencji pozwalało na stosowanie leku tylko w nagłych wypadkach.
Związki, które potencjalnie mogą stać się lekami dla chorych na COVID-19, udało się zidentyfikować naukowcom pod kierunkiem prof. Marcina Drąga z Politechniki Wrocławskiej we współpracy z naukowcami z Belgii i Niemiec. Odkrycie badaczy zostało opublikowane na łamach czasopisma „Nature Chemical Biology”.
Leczenie skojarzone dabrafenibem i trametynibem wykazuje długoterminowe korzyści w zakresie przeżycia wolnego od nawrotów u pacjentów z czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium III - wykazano w badaniu COMBI-AD.
Rybocyklib uzyskał ocenę 5 punktów w 5-punktowej skali wielkości korzyści klinicznych Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (European Society for Medical Oncology-Magnitude of Clinical Benefit Scale, ESMO-MCBS) w leczeniu pierwszej linii u kobiet w okresie przed menopauzą - poinformowała w komunikacie prasowym firma Novartis.
Jako pierwsi na świecie mamy lek na COVID-19 – poinformował 23 września senator Grzegorz Czelej. Lek wyprodukowała lubelska spółka biotechnologiczna z osocza ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo. Teraz lek trafi do badań klinicznych.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 września 2020 r. Korzystne zmiany w poprawie dostępności do leczenia obejmą m.in. chorych na czerniaka, łuszczycę, schizofrenię, a także pacjentów kardiologicznych. Ponadto uzupełniono terapię lekową raka piersi. Na najnowszej, wrześniowej liście refundacyjnej znalazły się także szczepionki przeciw grypie i bezpłatne leki dla kobiet w ciąży.
Antagoniści receptora angiotensyny II (sartany) należą do głównych grup leków hipotensyjnych stosowanych zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym. Sartany charakteryzują się nie tylko wysoką skutecznością hipotensyjną, ale także korzystnie wpływają na regresję powikłań narządowych i zmniejszenie ryzyka sercowo-naczyniowego. Od zeszłego roku dostępny jest w Polsce jeden z młodszych przedstawicieli tej grupy leków — olmesartan, zarejestrowany przez FDA w 2002 r. Przez lata lek ten nie był dostępny w Polsce, warto jednak zaznaczyć, że wiele badań klinicznych z jego zastosowaniem przeprowadzono w polskich ośrodkach.
Chorzy na COVID-19 leżący pod respiratorami, którzy otrzymali pojedynczą dawkę leku o nazwie tocilizumab, byli o 45 proc. mniej zagrożeni zgonem. Chorzy szybciej też opuszczali szpital, mimo podniesionego ryzyka innych infekcji - podali badacze na łamach pisma „Clinical Infectious Diseases”.
Dostęp do nowych terapii w chłoniaku Hodgkina nie jest optymalny. U chorych na chłoniaka Hodgkina po niepowodzeniu pierwszej linii leczenia stosuje się wysokodawkowaną chemioterapię, wspartą autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych (ASCT). Jednak u 40-50 proc. leczonych w ten sposób dochodzi do nawrotu choroby, pogarszającego rokowanie. Sytuację może poprawić zastosowanie u chorych z wysokim ryzykiem nawrotu w konsolidacji brentuksymabu vedotin. „Korzyść z tego leczenia odnosi niemal połowa chorych” - podkreśla prof. dr hab. n. med. Jan Maciej Zaucha.
Niemieccy eksperci ostrzegają, by nie popadać w euforię w związku z pierwszymi obiecującymi wynikami stosowania deksametazonu w leczeniu COVID-19, gdyż na ostateczną ocenę jego skuteczności trzeba jeszcze poczekać - informuje agencja dpa.
Terapia lekiem nusinersen poprawia lub stabilizuje poziom funkcji motorycznych u pacjentów z różnych populacji, w tym także młodych osób dorosłych. Długoterminowy profil bezpieczeństwa leku nusinersen jest spójny w różnych grupach wiekowych pacjentów i rodzajach SMA. Nowe dane rozszerzają pulę dowodów potwierdzających trwałe i znaczące klinicznie korzyści ze stosowania leku nusinersen u niemowląt, dzieci i młodych osób dorosłych leczonych przez okres do 6,5 roku.
Nawet 600 tys. Polaków boryka się z lekooporną depresją. W Stanach Zjednoczonych tacy pacjenci mogą być leczeni esketaminą – nową cząsteczką o zupełnie odmiennym mechanizmie działania, niż leki z grupy SSRI/SNRI. „Nowy lek podaje się donosowo. Wyrównanie nastroju następuje już w kilka minut po aplikacji. Dotychczasowe doniesienia na temat skuteczności esketaminy pozwalają mieć nadzieję, że to przełomowa terapia” – mówi prof. dr hab. n. med. Piotr Gałecki, krajowy konsultant w dziedzinie psychiatrii.
Znane często od dawna i zarejestrowane do leczenia innych chorób leki mogą się okazać skuteczne w przypadku zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2. Wśród kandydatów znajdują się m.in. środki stosowane w reumatologii, w leczeniu HIV, zapalenia trzustki czy gorączek krwotocznych.
Oporność bakterii na antybiotykoterapię jest w tej chwili uznawana przez wielu ekspertów za jeden z poważniejszych problemów globalnego systemu opieki zdrowotnej – nie tylko lecznictwa stacjonarnego, bo groźne patogeny występują także w środowisku pozaszpitalnym.
Hydroksychlorochina to lek, który jest stosowany w leczeniu m.in. reumatoidalnego zapalenia stawów czy tocznia rumieniowatego. Najnowsze badania wskazują, że hydroksychlorochina – podobnie jak chlorochina – może być wykorzystywana w terapii COVID-19, czyli choroby wywołanej przez koronawirusa SARS-CoV-2. Naukowcy wykazują, że lek ten może być silniejszy i bezpieczniejszy niż chlorochina.
Celem leczenia chorych na nadciśnienie tętnicze jest nie tylko obniżenie ciśnienia, ale przede wszystkim ochrona przed powikłaniami narządowymi. Dlatego warto stosować leki, które oprócz działania hipotensyjnego mają także działanie plejotropowe. Dzięki dodatkowym właściwościom skuteczniej niż inne leki hamują postęp chorób sercowo-naczyniowych. Mówi o tym w rozmowie z „Pulsem Medycyny” prof. dr hab. n. med. Krystyna Widecka, kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych i Nadciśnienia Tętniczego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego.
Kandydat na lek OncoArendi Therapeutics (OATD-01) może znaleźć zastosowanie w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u pacjentów po przebytej infekcji COVID-19. Potencjalna skuteczność OATD-1 w leczeniu włóknienie płuc jest oparta na blokowaniu aktywności białka chitotriozydazy (CHIT1).
Na jakim etapie zakażenia wirusem SARS-CoV-2 chlorochina jest najbardziej skuteczna? Czy jest sens przyjmować ją zapobiegawczo? Jakie są szanse na szybkie znalezienie leku celowanego w walce z COVID-19? Na te i inne pytania odpowiada prof. dr. hab. med. Krzysztof J. Filipiak z Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego – kardiolog, hipertensjolog, internista i farmakolog kliniczny.
Chlorochina to lek pierwotniakobójczy, który jest stosowany w leczeniu malarii i chorób autoimmunologicznych. Ostatnie badania kliniczne wskazują, że fosforan chlorochiny może być skuteczny także w terapii COVID-19, choroby wywołanej przez koronawirusa SARS-CoV-2.
Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział Gliwice jest drugim certyfikowanym ośrodkiem hematologicznym w Polsce, w którym zastosowano terapię CAR-T cells (ang. chimeric antygen receptors T cells).
Wprowadzenie nowego leku do praktyki klinicznej wymaga wielu lat badań i dużych nakładów finansowych. W niewydolności serca ostatnie lata przyniosły kilka nowoczesnych farmakoterapii. W 2016 roku w „Wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca” Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (ESC) po raz pierwszy uwzględniło nową grupę leków ARNI (ang. angiotensin receptor-nephrilysin inhibitor) dla pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową (HFrEF).
Centralna Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowała projekt zarządzenia, które daje zielone światło do podawania preparatów stosowanych w chemioterapii pacjentom przebywającym w domach. Zdaniem Adama Niedzielskiego to - wyjście naprzeciw potrzebom pacjentów onkologicznych.