Farmakologia

Weszła w życie decyzja prezesa Urzędu Produktów Leczniczych w sprawie zmiany kategorii dostępności produktu leczniczego Gastrolit. Od teraz dostępny jest on bez recepty – informuje NIA.

Przegląd dostępnych badań na temat działania iwermektyny w leczeniu infekcji SARS-CoV-2 nie potwierdził jej skuteczności. Ten przeciwpasożytniczy lek stosowany jest np. w przypadku świerzbu u ludzi i zakażeń jelitowymi robakami u bydła.

W ostatnich 3 latach FDA i EMA zarejestrowały 11 antybiotyków, wśród których aż 9 wywodzi się z już istniejących klas - co oznacza, że oporność na nie już istnieje lub wkrótce się pojawi - mówi prof. Katarzyna Dzierżanowska-Fangrat.

Holenderski Urząd ds. Konsumentów i Rynków (ACM) ukarał grzywną w wysokości prawie 20 mln euro włoską firmę farmaceutyczną, która podniosła cenę leku na rzadką chorobę z 46 do 14 tys. euro.

Leki biologiczne biorównoważne są nawet o 90 proc. tańsze od swoich odpowiedników referencyjnych. Pomimo to dostępność do terapii lekami biologicznymi jest w Polsce bardzo niska. O rozwiązaniach systemowych, które należy wprowadzić, aby większa liczba pacjentów mogła skorzystać z terapii biologicznych, dyskutowali eksperci podczas debaty „Pulsu Medycyny”.

Lekooporność jest jednym z największych wyzwań współczesnej farmakologii. Czy istnieją sposoby na zahamowanie dynamicznej ewolucji bakterii i oporności szczepów na powszechnie stosowanie leki?

Tocilizumab i sarilumab - inhibitory receptora interleukiny 6 - są skuteczne w leczeniu pacjentów z ciężką i krytyczną postacią COVID-19. W związku z tym preparaty te uzyskały rekomendację Światowej Organizacji Zdrowia w terapii choroby wywołanej przez koronawirusa.

W poniedziałek (5 lipca) NFZ poinformował o wysokości poniesionych przez Fundusz kosztów całkowitego budżetu na refundację w okresie styczeń-maj br.

Ioana Parsons została powołana na stanowisko dyrektora generalnego Ipsen Polska. Zastąpiła Guillaume Delmotte, który został awansowany na dyrektora generalnego Ipsen China.

Komisja Europejska dopuściła rejestrację nowego wskazania dla empagliflozyny - lek ten będzie mógł być stosowany w leczeniu osób dorosłych z objawową przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową.

Wmurowano kamień węgielny pod budowę Centrum Rozwoju i Produkcji Leków Onkologicznych, a także leków immunosupresyjnych w Warszawie. Koszt budowy Centrum to 400 mln zł.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 lipca 2021 r.

Nadciśnienie tętnicze wymaga długotrwałej terapii. Dlatego kluczowe jest, by leki hipotensyjne nie powodowały działań niepożądanych. Klasycznymi przykładami skutków ubocznych są np. obrzęki po stosowaniu antagonistów wapnia. Czy jakiś lek z tej wyróżnia się dobrą tolerancją? - w programie „Oblicza Medycyny” pytamy prof. Krystynę Widecką.

Od 9 czerwca, po spełnieniu określonych warunków, istnieje możliwość wykonywania szczepień ochronnych przeciw COVID-19 w aptekach.

Brak należytej kontroli nad poziomem stosowania antybiotyków i suplementów diety był jednym z tematów II Konferencji Zdrowie w Przestrzeni Publicznej pt. „Uzależnienia problemem XXI wieku”.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą stosowania empagliflozyny w leczeniu osób dorosłych z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową.

Według literatury przedmiotu, depresję lekooporną rozpoznaje się wówczas, gdy pacjent po odbyciu dwóch terapii lekami przeciwdepresyjnymi (w odpowiednio zoptymalizowanej dawce oraz przez co najmniej cztery tygodnie), nie uzyskuje remisji. Jak znaczący to klinicznie problem? Jakie dodatkowe opcje terapeutyczne mają obecnie do dyspozycji specjaliści i ich pacjenci?

„Lerkanidypina jest niewątpliwie wyróżniającym się lekiem w swojej klasie, ponieważ jako jedyna wykazuje korzystne działanie metaboliczne” — stwierdza prof. dr hab. n. med. Krystyna Widecka, z którą rozmawiamy o licznych właściwościach lerkanidypiny, wykraczających poza jej hipotensyjne działanie.

Minister zdrowia opublikował listę pięciu technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności stosowanych w chorobach rzadkich, które mogą być finansowane z Funduszu Medycznego - wynika z informacji zamieszczonej na stronie resortu zdrowia.

Prezentujemy podsumowanie przedstawionych przez Ministerstwo Zdrowia zmian na liście refundacyjnej, mającej obowiązywać od 1 maja 2021 r., przygotowane przez IQVIA. Co ma się zmienić w refundacji aptecznej?

Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 maja 2021 r. Utworzono cztery nowe programy lekowe. Ponadto wprowadzono zmiany w zakresie trzech istniejących już programów lekowych. Zdecydowano także o zawężeniu wskazań refundacyjnych - wynika z podsumowania przygotowanego przez IQVIA.

12 kwietnia 2006 r. po raz pierwszy zarejestrowano w Unii Europejskiej lek biologiczny biorównoważny. W ciągu 15 lat udało się opracować i wprowadzić wiele terapii wykorzystujących leki biologiczne biorównoważne. Dzięki redukcji kosztów leczenia poszerzył się dostęp do terapii biologicznych także w Polsce. Najważniejsze jest jednak, że terapie te odmieniły życie pacjentów cierpiących na ciężkie postaci chorób przewlekłych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca, choroba Leśniowskiego - Crohna, schyłkowa niewydolność nerek, choroby nowotworowe (m.in. chłoniaki nieziarniczne). Przywrócenie sprawności pozwoliło chorym na ponowną aktywność społeczną i zawodową. Odzyskali oni nie tylko zdrowie fizyczne, ale także psychiczne.

Najnowsza analiza przyczyn źródłowych sugeruje, że Ameryka Północna i Europa wkrótce przejmą ponad 80 proc. rynku bioprodukcji drobnoustrojów. Do 2030 roku ma być ona warta 9,3 miliarda dolarów.

Wiele leków stosowanych obecnie w praktyce psychiatrycznej to mieszaniny enancjomerów. W przypadku niektórych substancji leczniczych preparaty z pojedynczym izomerem optycznym mogą zapewniać większą selektywność, ulepszone wskaźniki farmakodynamiczne oraz lepszą farmakokinetykę niż mieszanina enancjomerów.

Z komputerowych symulacji wynika, że witamina D blokuje białko kolca wirusa SARS-CoV-2, podobnie jak stosowane w leczeniu steroidy.

Firma Novartis uzyskała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE inklisiranu, pierwszego w swojej klasie leku siRNA do stosowania w celu obniżenia stężenia cholesterolu dzięki dwóm dawkom rocznie (po dawce początkowej i kolejnej dawce po 3 miesiącach).

W przeciętnej diecie człowieka jest ok. 60 składników pożywienia. W przypadku zażywania dwóch leków ryzyko interakcji lek-żywność wynosi 6 proc. Problem zaczyna się, gdy pacjent przyjmuje ich więcej niż cztery, ponieważ wtedy liczba niebezpiecznych połączeń drastycznie rośnie.

Leczenie COVID-19 o potwierdzonej skuteczności może się wzbogacić o dwa kolejne leki. Z najnowszych badań wynika, że w ciężkich przypadkach COVID-19 pomocne są dwa preparaty immunosupresyjne, stosowane dotychczas głównie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów.

“Podawanie leków niezgodnie z charakterystyką produktu leczniczego rodzi skutki prawne i odwleka właściwą terapię” - podkreślił szef Kliniki Chorób Zakaźnych w Szpitalu Klinicznym nr 1 w Lublinie prof. dr hab. n. med. Krzysztof Tomasiewicz, odnosząc się do informacji dotyczących skuteczności leczenia COVID-19 amantadyną.

Agencja Badań Medycznych rozpoczęła już badania kliniczne dotyczące zastosowania amantadyny w leczeniu COVID-19 - poinformował 15 grudnia minister zdrowia Adam Niedzielski.