Pierwszy czynnik odwracający działanie jednego z doustnych leków przeciwzakrzepowych nie będących antagonistami witaminy K (NOAC) uzyskał pozytywną opinię Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Opinia została wydana na podstawie wyników badania klinicznego, które wykazało, że idarucyzumab powoduje odwrócenie przeciwzakrzepowego działania dabigatranu w ciągu kilku minut.
Firma GSK poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła zmianę porejestracyjną dla szczepionki Synflorix dotyczącą efektywności ochrony dzieci przed inwazyjną chorobą pneumokokową (IChP), spowodowaną przez serotyp 19A Streptococcus pneumoniae.
Obszerne, holenderskie badanie pokazało, że przyjmowana po diagnozie aspiryna zwiększa przeżywalność osób chorych na nowotwory różnych odcinków układu. Według autorów, jej zastosowanie może stanowić przykład niedrogo, skutecznego, spersonalizowanego podejścia leczniczego.
Amerykańscy i polscy naukowcy rozpoczną wkrótce wspólne badania nad leczeniem szpiczaka mnogiego - jednego z najczęściej występujących nowotworów układu krwiotwórczego – poinformował PAP prof. Andrzej J. Jakubowiak z Uniwersytetu w Chicago.
Podczas konferencji „Bezpieczna farmakoterapia – współczesne wyzwania”, która odbyła 24 września się na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, przedstawiciele środowiska medycznego, administracji publicznej oraz branży farmaceutycznej debatowali nad koniecznymi zmianami w systemie monitorowania bezpieczeństwa leków. Oto ich przemyślenia i wnioski.
Blisko 60 proc. pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) zakwalifikowanych do programu lekowego I linii zdecydowałoby się na zmianę dotychczasowego leczenia, gdyby miało taką możliwość – wynika z badania opinii przeprowadzonego na zlecenie portalu sm24.pl pod patronatem Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR).
Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab w leczeniu zaawansowanego czerniaka, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Decyzja ta pozwala rozpocząć dystrybucję niwolumabu we wszystkich 28 państwach członkowskich UE.