Podsumowanie roku 2020

Zmiany w zakresie dostępu do terapii dla chorych na SMA, które zostały wprowadzone w 2020 r., możemy rozpatrywać w trzech płaszczyznach - mówi Kacper Ruciński z Fundacji SMA.

Rok 2020 przyniósł rejestrację w Europejskiej Agencji Leków nowej kombinacji leków ukierunkowanych molekularnie dla pacjentów z mutacją V600E w genie BRAF. Skuteczność połączenia enkorafenibu z cetuksymabem potwierdziło badanie BEACON CRC. Leczenie to wciąż jednak nie jest dostępne dla polskich pacjentów w ramach programu lekowego leczenia zaawansowanego raka jelita grubego – rozmawiamy ze specjalistą onkologii klinicznej dr n. med. Urszulą Czernek.

Nawet 30 proc. pacjentek z rakiem HER2+, u których zastosowano leczenie uzupełniające, może rozwinąć progresję choroby w perspektywie 10 lat. Najnowsze badania potwierdzają, że wydłużenie czasu leczenia pooperacyjnego przez podanie neratynibu po uprzedniej terapii trastuzumabem przynosi tym chorym dodatkową korzyść. Niestety lek nadal nie jest w Polsce refundowany – rozmawiamy z dr. hab. n. med. Tadeuszem Pieńkowskim, prof. nadzw. CMKP.

Finansowanie innowacyjnych terapii (Advanced Therapies, ATS), w tym genowych, komórkowych oraz hodowli tkanek, które są na pograniczu leków i wyrobów medycznych, jest wyzwaniem na najbliższe miesiące i lata - mówi prof. dr n. med. Marcin Czech, kierownik Zakładu Farmakoekonomiki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.

O podniesieniu rangi ablacji w leczeniu pacjentów z migotaniem przedsionków rozmawiamy z dr. hab. n. med. Jakubem Baranem, prof. CMKP.

Pandemia wywołana wirusem SARS CoV-2 zmieniła oblicze wizyt lekarskich. Ze względu na zagrożenie epidemiczne specjaliści często zmuszeni są stawiać rozpoznanie choroby na podstawie rozmowy telefonicznej lub wideo. W przypadku zespołu jelita drażliwego, brak możliwości spotkania z pacjentem utrudnia rozpoczęcie leczenia. Wyzwaniem jest także prowadzenie terapii u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano IBS. „Podstawą diagnostyki i leczenia zespołu jelita nadwrażliwego jest rozmowa z pacjentem i badanie lekarskie, co w dobie pandemii jest trudne do zrealizowania” – przyznaje prof. dr hab. n. med. Piotr Eder

Za najważniejsze wydarzenie mijającego roku w dziedzinie endokrynologii w naszym kraju uważam zatwierdzenie przez ministra zdrowia programu lekowego „Leczenie ciężkiego niedoboru hormonu wzrostu u pacjentów dorosłych oraz u młodzieży po zakończeniu terapii promującej wzrastanie” - powiedział prof. dr hab. n. med. Andrzej Lewiński, kierownik Katedry i Kliniki Endokrynologii i Chorób Metabolicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, konsultant krajowy w dziedzinie endokrynologii.

Rok 2020 w dermatologii, podobnie jak w innych specjalnościach medycznych, przyniósł gwałtowny rozwój teleinformatycznych form udzielania świadczeń oraz edukacji. Należy jednak podkreślić, że choć początkowo wielu lekarzy miało poczucie, że ta forma daje nieograniczone możliwości, szybko zaczęliśmy poznawać jej ograniczenia - powiedziała prof. dr hab. n. med. Lidia Rudnicka.

Pandemia COVID-19 bez wątpienia wpłynęła na dostępność świadczeń z zakresu chirurgii ogólnej - zaznaczył prof. dr hab. n. med. Grzegorz Wallner, konsultant krajowy w dziedzinie chirurgii ogólnej.

Pod koniec 2019 r. wydawało mi się, że w dziedzinie chorób zakaźnych pod względem systemowym nie może już być gorzej. Dzisiaj myślę, że zabrakło mi wyobraźni, chociaż wtedy prawdopodobnie nikt się nie spodziewał, z jakimi wyzwaniami przyjdzie nam się zmierzyć - powiedział prof. dr hab. n. med. Robert Flisiak, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, prezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych, president Central European Hepatologic Collaboration.

Powołany zarządzeniem ministra zdrowia z 2 marca 2020 r. Zespół ds. opracowania szczegółowych rozwiązań istotnych w obszarze chorób rzadkich zakończył we wrześniu prace merytoryczne nad operacyjną wersją Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich - powiedziała prof. dr hab. n.med. Krystyna Chrzanowska, kierownik Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, krajowy koordynator projektu Orphanet, konsultant wojewódzki w dziedzinie genetyki klinicznej.

Obraz polskiej alergologii i działalności Polskiego Towarzystwa Alergologicznego w 2020 r. prof. Marek Kulus widzi przez pryzmat zmian, jakie narzuciła pandemia COVID-19.