Onkologia
Dr Urszula Czernek: Chorzy na zaawansowanego raka jelita grubego z mutacją V600E w genie BRAF wciąż nie mają dostępu do nowoczesnych terapii
Opublikowano:
Rok 2020 przyniósł rejestrację w Europejskiej Agencji Leków nowej kombinacji leków ukierunkowanych molekularnie dla pacjentów z mutacją V600E w genie BRAF. Skuteczność połączenia enkorafenibu z cetuksymabem potwierdziło badanie BEACON CRC. Leczenie to wciąż jednak nie jest dostępne dla polskich pacjentów w ramach programu lekowego leczenia zaawansowanego raka jelita grubego – rozmawiamy ze specjalistą onkologii klinicznej dr n. med. Urszulą Czernek.
Rozmawiała Monika Rachtan. Materiał partnera
Na świecie pojawiły się nowe możliwości terapeutyczne dla chorych na zaawansowanego raka jelita grubego z mutacją V600E w genie BRAF. Czy są one dostępne także w Polsce?
W czerwcu 2020 roku Europejska Agencja Leków (EMA) zaaprobowała stosowanie enkorafenibu z cetuksymabem u pacjentów z rozsianym rakiem jelita grubego, u których stwierdzono obecność mutacji V600E w genie BRAF.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: