Gliwice zapisały się w historii Fundacji DKMS jako miejsce siedmiotysięcznej donacji. W Klinice Transplantacji Szpiku i Onkohematologii Centrum Onkologii w tym mieście pobrano krwiotwórcze komórki macierzyste od mieszkańca Świętochłowic, który po raz drugi został dawcą dla tego samego pacjenta – mężczyzny z Francji, wymagającego ponownego przeszczepienia szpiku.
„Pacjenci onkologiczni od początku roku czekali na nowe leki na liście refundacyjnej. Lipcowa lista refundacyjna uwzględnia potrzeby chorych na nowotwory krwi oraz grupę pacjentów z rakiem płuca ALK+. Nadal na zmiany w programach, m.in. wprowadzenie kolejnych linii leczenia, czekają chorzy z zaawansowanym rakiem płuca, rakiem jelita grubego, prostaty i nerki” – poinformowała Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych (PKPO).
Na podstawie badania MURANO, w którym wzięli udział również polscy pacjenci, zarejestrowano terapię skojarzoną z wykorzystaniem wenetoklaksu w połączeniu z rytuksymabem. Okazało się, że taka terapia znacząco poprawia czas przeżycia wolnego od progresji u chorych z nawrotową, oporną na wcześniejsze leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (PBL).
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków poinformowała szpitale, laboratoria i dostawców o wycofaniu z rynku analizatorów hematologicznych klasy 1 Beckman Coulter DxH 800, DxH 600 i DxH 900 ze względu na ryzyko niedokładnych wyników analizy ilości płytek krwi.
„Nie ma leków, które potrafią zdecydowanie zahamować progresję tej rzadkiej choroby” — mówi hematolog dr hab. n. med. prof. nadzw. Joanna Góra-Tybor, która podczas VIII Hematology Experts Forum (luty, Warszawa) współprzewodniczyła sesji dotyczącej mielofibrozy. Ekspertkę pytamy o przyczyny tego nowotworu, jego objawy, możliwości diagnostyczne i terapeutyczne.
Nowatorską terapię komórkową, pozwalającą na leczenie wrodzonych niedoborów odporności, chcą opracować naukowcy z trzech ośrodków akademickich pod kierunkiem prof. Wojciecha Młynarskiego z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Na badania uzyskali dofinansowanie z Fundacji na rzecz Nauki Polskiej w ramach programu TEAM-NET realizowanego ze środków UE, a pochodzących z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój.
Morfologia krwi to badanie, na podstawie którego można rozpoznać wiele nienowotworowych chorób krwi i szpiku, jak niedokrwistość, małopłytkowość czy zaburzenia krzepnięcia, oraz nowotworów hematologicznych. Niektóre z nich mają na początku skryty przebieg. Aż 40 proc. rozpoznań przewlekłej białaczki szpikowej jest ustalanych na podstawie przygodnie wykonanej morfologii krwi obwodowej - wyjaśnia w rozmowie z "Pulsem Medycyny" dr hab. n. med. Tomasz Sacha.
Udało nam się zlikwidować klon autoreaktywny, który niszczy komórki beta trzustki. Dzięki temu chorzy z cukrzycą typu 1 nie musieli przyjmować egzogennej insuliny – prof. dr hab. n. med. Wiesław Jędrzejczak, numer 8 na Liście Stu najbardziej wpływowych osób w medycynie, opowiedział o nowatorskiej metodzie leczenia tej choroby metabolicznej.
Wstępna analiza wyników dużego badania klinicznego III fazy, E1912, wykazała, że podanie ibrutynibu z rytuksymabem przynosi lepsze wyniki leczenia od standardowej terapii u dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła glasdegib (Daurismo, Pfizer) do stosowania w połączeniu z niskodawkową cytarabiną (LDAC) u pacjentów od 75. roku życia ze świeżo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) lub cierpiących na inne chroniczne schorzenia lub choroby współistniejące, które mogą uniemożliwić stosowanie intensywnej chemioterapii.
O dostęp do nowoczesnych, podskórnych form terapii w leczeniu raka piersi, chłoniaków nieziarniczych i reumatoidalnego zapalenia stawów zaapelowali do premiera, ministra zdrowia i prezesa NFZ pacjenci i pracodawcy. "Takie nowoczesne i innowacyjne leczenie zostało przez Ministerstwo Zdrowia uwzględnione w programie lekowym obowiązującym od lipca 2018 r. Jednak niemal jednocześnie prezes NFZ opublikował zarządzenie dotyczące tzw. współczynników korygujących, którymi w praktyce zablokował do niego dostęp” – podkreślają.
W leczeniu pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych w wieku do 25 lat chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek B (ALL) w nawrocie choroby po transplantacji szpiku oraz w drugim bądź kolejnym rzucie leczenia dorosłych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B (DLBCL) w postaci nawrotowej lub opornej (r/r) po co najmniej dwóch liniach terapeutycznych – w tych dwóch wskazaniach Komisja Europejska zatwierdziła terapię tisagenlekleucelem firmy Novartis.
Co 30 sekund na świecie ktoś dowiaduje się, że ma nowotwór krwi. W Polsce na nowotwory krwi choruje ponad 100 tys. osób, a co roku diagnozowanych jest prawie 6 tys. pacjentów. Liczba ta wzrosła dwukrotnie w ciągu ostatnich kilkunastu lat i będzie wzrastać nadal.
Nowa edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na pewno zostanie przyjęta do realizacji jeszcze w tym roku, a finansowanie programu jest zabezpieczone w budżecie państwa na 2019 r. – zapewnia pacjentów wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła mogamulizumab – lek do stosowania dożylnego u dorosłych pacjentów dotkniętych nawrotowym lub opornym na leczenie ziarniniakiem grzybiastym (MF) oraz zespołem Sézary'ego (SS). Warunkiem jego podania jest udokumentowana co najmniej jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa.
Wylewy krwawe zwane popularnie siniakami są przeważnie kojarzone z urazami i stłuczeniami. Zdarza się jednak, że przyczyna siniaków jest inna. Mogą być objawem choroby związanej np. z zaburzeniami krzepliwości krwi czy niewydolnością wątroby. Kiedy zasinienie może być powodem do niepokoju, mówi lek. Ewa Wolska, internista, nefrolog z Centrum Medycznego Damiana.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszą ukierunkowaną terapię dla chorych na nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczkę szpikową, u których występuje mutacja genu IDH1. Jednocześnie zarejestrowała test RealTime IDH1, który tę mutację wykrywa.
Wenetoklaks, środek stosowany w terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) nie znalazł się na opublikowanej 1 lipca liście leków refundowanych. Pacjenci i lekarze bezskutecznie zabiegają od miesięcy o objęcie go refundacją.
Lekarze z Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu przeprowadzili pierwszy w Polsce autologiczny przeszczep szpiku bez transfuzji krwi. Było to konieczne, ponieważ pacjent cierpiący na ziarnicę złośliwą odmawiał przetoczenia krwi z powodów religijnych.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dzisiaj zatwierdziła preparat Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) jako pierwszy biopodobny lek w stosunku do Neulasty (pegfilgrastym) stosowany u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią z powodu choroby nowotworowej, z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych. Lek ten stosowany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszenia częstości występowania gorączki neutropenicznej.
Pod hasłem „Odpowiedź masz we krwi” zainaugurowano dzisiaj (9 maja) kampanię edukacyjną, której celem jest upowszechnienie wiedzy na temat chorób krwi. Można je wykryć, wykonując regularnie, raz w roku, podstawowe badanie – morfologię krwi obwodowej.
W Warszawie powstają dwa pierwsze ośrodki w Polsce kompleksowo skupiające się na badaniach i wdrażaniu innowacyjnych terapii związanych z nanotechnologią, inżynierią tkankową i genetyczną oraz wykorzystaniem komórek macierzystych w walce z chorobami cywilizacyjnymi. Są nimi Centrum Medycyny Regeneracyjnej i Centrum Medycyny Translacyjnej.
O znaczeniu wczesnego rozpoznania i standardach leczenia osób nowo zdiagnozowanych i po przeszczepie komórek macierzystych rozmawiamy z hematologami prof. dr. hab. n. med. Tomaszem Wróblem, dr. n. med. Grzegorzem Charlińskim oraz farmakologiem klinicznym dr. n. farm. Leszkiem Borkowskim.
Naukowcy z Zakładu Biotechnologii Medycznej Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii oraz z Zakładu Immunologii Klinicznej Katedry Immunologii Klinicznej i Transplantologii Cm UJ w Krakowie prowadzą badania, które mają na celu lepsze poznanie przyczyn ostrych białaczek szpikowych.
Za kilka miesięcy kończy się Narodowy Program, który organizuje leczenie hemofilii i skaz krwotocznych w Polsce. Pacjenci i lekarze obawiają się, że jego kolejna edycja nie zostanie przygotowana na czas i od 2019 r. program nie będzie kontynuowany. Wiceminister Marek Tombarkiewicz uspokaja, że tak się nie stanie.