Farmakologia

O rozpoczęciu nowej ery w leczeniu czerniaka poinformowano podczas 47. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (American Society of Clinical Oncology, ASCO), które odbywało się 3-7 czerwca br. w Chicago. Równie duże zainteresowanie wzbudziły nowe możliwości terapii raka prostaty, raka jajnika i białaczki szpikowej oraz personalizowane leczenie raka płuca.

Ekperymentalna heparyna o bardzo niskiej masie cząsteczkowej (ultra-LMWH), opracowana w laboratoriach firmy Sanofi-Oncology - semuloparyna - redukuje o 64 proc. ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chorych na raka, rozpoczynających chemioterapię – dowiodło randomizowane badanie kliniczne III fazy SAVE-ONCO. Wyniki tego badania zostały zaprezentowane podczas 47. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej ASCO na początku czerwca br. w Chicago.

Rynek szczepionek przeciwrakowych osiągnie w 2015 roku wartość 3 miliardów dolarów – ocenia amerykańska firma konsultingowa Technology Catalysts International (TCI).

Badanie przeprowadzone w grupie ponad 2 milionów Dunek wykazało, że kobiety przyjmujące digoksynę są bardziej narażone na zachorowanie na raka piersi.

Skojarzenie chemioterapii z bewacyzumabem (Avastin, Roche) może zwiększać ryzyko zgonu z powodu działań niepożądanych nawet 3,3 razy – twierdzą badacze z Medycznego Centrum Uniwersyteckiego Stony Brook w Nowym Jorku na łamach ostatniego wydania Journal of the American Medical Association.

Erlotynib (Tarceva, Roche) zastosowany jako terapia pierwszorzutowa u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokórkowym rakiem płuca z mutacją w genie EGFR istotnie wydłuża czas wolny od choroby – dowiodło badanie kliniczne III fazy EURTAC.

Meta analiza opublikowana w „Journal of Clinical Oncology” sugeruje, że kobiety z zaawansowanym rakiem piersi leczone bewacyzumabem (Avastin, Roche) są bardziej zagrożone zastoinową niewydolnością serca niż pacjentki otrzymujące placebo.

Agencja Oceny Technologii Medycznych uznała za zasadne usunięcie z wykazu świadczeń gwarantowanych Avastinu (bewacyzumab), stosowanego w leczeniu raka płuca o innej histologii niż płaskonabłonkowa. Rada Konsultacyjna zajęła również stanowiska w sprawie leków Zenaro (dichlorowodorek lewocetyryzyny) oraz Daxas (roflumilast).

Codzienne zażywanie niewielkich dawek aspiryny obniża ryzyko zachorowania na kilka powszechnych rodzajów nowotworów i śmierci z tego powodu – donoszą naukowcy brytyjscy z Uniwersytetu w Oksfordzie.

Eksperci komitetu doradczego amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) przegłosowali usunięcie ze wskazań do stosowania bewacyzumabu (Avastin, Roche) przerzutowego raka piersi.

Brytyjski urząd zajmujący się oceną efektywności leków i technologii medycznych NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) działający na zlecenie brytyjskiego ministerstwa zdrowia (NHS, National Health Service) twierdzi, że nowoczesne leki onkologiczne: bewacyzumab (Avastin, Roche), trastuzumab (Herceptin, Roche) i lapatinib (Tyverb, GlaxoSmithKline) choć dają pewne korzyści zdrowotne, to ich efektywność kliniczna nie jest adekwatna do kosztów leczenia.

Komisja Europejska dopuściła lek rytuksymab (MabThera, Roche) do stosowania w pierwszorzutowym leczeniu podtrzymującym u chorych na chłoniaka grudkowego.

Polska jest w ścisłej europejskiej czołówce krajów o największym zużyciu antybiotyków – wynika z europejskiego programu monitorowania konsumpcji antybiotyków (European Surveillance od Antibiotic Consumption, ESAC).

Trabektedynę (Yondelis) stosuje się w leczeniu zaawansowanych mięsaków tkanek miękkich (tłuszczakomięsaków, nowotworów gładkokomórkowych) opornych na ifosfamid i antybiotyki antracyklinowe. Trwają badania kliniczne mające określić skuteczność preparatu w terapii raka: piersi, prostaty, jajników oraz nowotworów występujących u dzieci.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie trastuzumabu (Herceptin, Roche) wraz z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym, HER-2 pozytywnym rakiem żołądka.

Prof. Zbigniew Gaciong, kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych, Nadciśnienia Tętniczego i Angiologii CSK w Warszawie omawia najnowsze doniesienia na temat leków antyarytmicznych.

Produkcja wielu współczesnych leków, m.in. steroidów, morfiny, naproksenu, przeciwastmatycznego montelukastu (Singulair) czy przeciwnowotworowego paklitakselu, jest możliwa dzięki szczególnemu łączeniu ze sobą atomów węgla.

Zawieszenie pozwolenia na sprzedaż rozyglitazonu w Europie i poważne ograniczenia w dostępie do tego leku w USA to efekt kolejnych już doniesień naukowców o zbyt dużym ryzyku sercowo-naczyniowym związanym z terapią rozyglitazonem.

Metformina, lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może również znacząco obniżać ryzyko wystąpienia raka płuca i raka jelita grubego – informuje czasopismo Cancer Prevention Research i zamieszcza wyniki dwóch niezależnych badań.

Komisja Europejska zatwierdziła nową licencję pozwalającą na obrót szczepionką przeciwko wirusowi HPV Cervarix firmy GlaxoSmithKline.

W ostatnich dniach pojawiły się informacje sugerujące, że FDA może wycofać akceptację dla stosowania bewacyzumabu w leczeniu nawrotowego/przerzutowego raka piersi. Specjalnie dla Pulsu Medycyny komentuje dr hab. Piotr J.Wysocki, Oddział Chemioterapii Wielkopolskiego Centrum Onkologii, Katedra Biotechnologii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Dronedaron - niedawno wprowadzony na rynek lek przeciwarytmiczny może nie być tak skuteczny i bezpieczny jak wynikało z badania klinicznego ATHENA, na którym przede wszystkim oparto decyzję o rejestracji leku.

Kobiety, które zakończyły leczenie onkologiczne w związku z wykryciem u nich wczesnego raka piersi i które przez co najmniej rok regularnie przyjmują aspirynę są o 50 proc. mniej zagrożone rozsianiem nowotworu oraz zgonem nowotworowym.

Herceptyna – lek, który pomaga wielu pacjentkom z agresywnym rakiem piersi – został zatwierdzony do stosowania w Unii Europejskiej u pacjentów z zaawansowanym HER2-dodatnim rakiem żołądka.

Preparat Stalevo firm Orion i Novartis, czyli połączenie w jednej tabletce karbidopy, lewodopy i entakaponu, stosowany u pacjentów z chorobą Parkinsona może zwiększać ryzyko zachorowania na raka prostaty – uważają amerykańscy eksperci z Food and Drug Administration (FDA), którzy rozpoczęli szczegółową analizę danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Stalevo.;

W pierwszym badaniu porównawczym typu head-to-head dotyczącym dwóch doustnych terapii stosowanych jako leczenie pierwszego rzutu w przewlekłej białaczce szpikowej, tj nilotynibu (Tasigna, Novartis) i imatynibu (Glivec, Novartis), wykazano, że nilotynib jest skuteczniejszy w zapobieganiu progresji choroby, a także we wszystkich innych mierzonych parametrach skuteczności klinicznej. Wyniki badania o akronimie ENESTnd (Evaluating Nilotynib Efficancy and Safety in Clinical Trials of Newly Diagnosed Ph+ CML Patients) zaprezentowano podczas 51 zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH, American Society of Hematology) odbywającego się w grudniu br. w Nowym Orleanie, w USA.

Amerykańska Agencja FDA zatwierdziła pazopanib (Votrient) do leczenia zaawansowanego rak nerki. Lek ten hamując neoangiogenezę znacznie spowalnia rozwój raka nerki i obniża ryzyko zgonu z jego powodu.

Nadroparyna to powszechnie stosowana heparyna drobnocząsteczkowa. Naukowcy udowodnili jej skuteczność w profilaktyce przeciwzakrzepowej u osób z chorobą nowotworową otrzymujących chemioterapię.

Tamoksyfen, który jest stosowany w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu nowotworu piersi, okazuje się zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania na bardziej agresywnego raka zdrowej piersi. Ryzyko wzrasta ponad czterokrotnie.

W sierpniu br. Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek przynoszący wymierne korzyści kliniczne u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki, u których wystąpiła progresja choroby po zakończeniu lub w trakcie terapii celowanej. Jest nim Afinitor (ewerolimus) firmy Novartis.