Farmakologia

Trastuzumab (herceptyna) zwiększa ryzyko niewydolności serca i kardiomiopatii – dowodzą naukowcy na łamach Journal of the National Cancer Institute.

Siedmiu pacjentów z 10 wybiera leczenie pazopanibem niż sunitynibem – wynika z badania PISCES, pierwszego randomizowanego, prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby badania preferencji pacjenta w leczeniu rozsianego raka nerki.Podobne preferencje ma sześciu na 10 lekarzy.

Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego leczeni tofacitinibem mają większą szansę na remisję niż osoby otrzymujący placebo. O takich wynikach badania klinicznego z udziałem 194 pacjentów donosi najnowsze wydanie New England Journal of Medicine.

Nowe wyniki dużego badania obserwacyjnego opublikowane 10 sierpnia w internetowym wydaniu Journal of the National Cancer Institute (JNCI) wskazują na związek między codziennym przyjmowaniem aspiryny i nieznacznie obniżoną umieralnością z powodu nowotworów.

Redukcja poziomu LDL przy pomocy statyn u osób z wyjściowo małym ryzykiem zdarzeń naczyniowych wiąże się z istotną redukcją ilości tych zdarzeń – dowiodło badanie, którego wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet.

Wyniki najnowszych badań porównawczych inhibitorów anty-VEGF po raz kolejny potwierdzają większe bezpieczeństwo stosowania ranibizumabu (Lucentis) u chorych z AMD niż bewacyzumabu (Avastin).

Zastosowanie przeciwciała anty-PD-1 wiąże się z odpowiedzią na leczenie u około jednej na pięć osób z rakiem niedrobnokomórkowym płuca, czerniakiem i rakiem nerki – dowiodło badanie, którego wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma NEJM.

W badaniu I fazy z udziałem pacjentów z wcześniej leczonym niedorobnokomórkowym rakiem płuca, przerzutowym czerniakiem i rakiem nerki wykazano aktywność kliniczną eksperymentalnej immunoterapii za pomocą przeciwciała anty-PD-1.

Vismodegib jest skuteczny w leczeniu raka podstawnokomórkowego – dowiodło badanie I fazy, którego wyniki opublikowano na łamach najnowszego wydania periodyku NEJM.

Badania obserwacyjne przeprowadzone w Europie i Stanach Zjednoczonych dostarczyły kolejnych dowodów na brak związku między stosowaniem insuliny glargine w iniekcjach a zwiększonym ryzykiem raka u pacjentów z cukrzycą w porównaniu do leczonych innymi insulinami.

Zaktualizowane wyniki badania StiL NHL1, zaprezentowane podczas sesji plenarnej na Dorocznym Zjeździe American Society of Clinical Oncology (ASCO) wykazały, pewną przewagę leczenie B-R w porównaniu z aktualnym standardem CHOP-R u nieleczonych wcześniej chorych w podeszłym wieku z chłoniakiem indolentnym z komórek strefy płaszcza.

Dabrafenib jest bezpiecznym lekiem u pacjentów z litymi guzami nowotworowymi. Jego zastosowanie wiąże się z pozytywną odpowiedzią u pacjentów m.in. z czerniakiem skóry z przerzutami do mózgu - dowiodło badanie I fazy opublikowane na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet.

Steve Shor, założyciel Fundacji dla Dzieci z Leukemią (ang. National Children’s Leukemia Foundation, NCLF) w USA, ujawnił informacje na temat przełomowej terapii na raka, opracowanej przez jego zespoły badawcze ze Stanów Zjednoczonych i Izraela. O najnowszym odkryciu opowiedział uczestnikom Kongresu Rozwoju, Innowacji i Przywództwa GIL 2012 organizowanego przez Frost & Sullivan w ubiegłym tygodniu w Londynie.

U pacjentów z ziarnicą złośliwą wynik badania PET wykonanego po chemioterapii o mniejszej intensywności może decydować o konieczności przeprowadzenia dodatkowej radioterapii. Takie postępowanie jest bardziej efektywne w kontekście działań ubocznych i toksyczności – dowiodło badanie trzeciej fazy, którego wyniki opublikowano na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet.

Stosowanie nilotynibu oraz standardowej dawki imatynibu w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą białaczka szpikową Ph+ zarekomendowała Brytyjska Agencja Oceny Technologii Medycznych (NICE - National Institute for Clinical Excellence). Oznacza to dopuszczenie możliwości stosowania leku innowacyjnego już w pierwszej linii leczenia.

Rada przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych uznała lek ipilimumab za pierwszą skuteczną terapię zaawansowanego czerniaka i zarekomendowała jego finansowanie w ramach programu chemioterapii niestandardowej do utworzenia programu lekowego.

Ewerolimus wraz z inhibioterem aromatazy wydłuża okres wolny od progresji choroby u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, poprzednio leczonych niesteroidowymi inhibitorami aromatazy – dowiodło badanie kliniczne BOLERO-2 opublikowane na łamach najnowszego wydania New England Journal of Medicine.

Donesumab może opóźnić przerzuty do kości u mężczyzn z rakiem prostaty opornym na kastrację – dowiodło badanie 3 fazy opublikowane na łamach najnowszego wydania periodyku Lancet.

Avastin (bewacyzumab) został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA) w leczeniu raka jajnika. W połączeniu ze standardową chemioterapią (karboplatyną i paklitakselem) będzie częścią pierwszej linii terapii.

Aspiryna podawana codziennie w dawce 600 mg osobom będącym nosicielami genu odpowiedzialnego za dziedzicznego raka jelita grubego niezwiązanego z polipowatością (HNPCC) zmniejsza częstość wystąpienia u nich tego nowotworu – wskazują wyniki zrandomizowanego badania CAPP2 opisane w najnowszym wydaniu periodyku Lancet.

Aksytynib wydłuża przeżycie pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki (RCC) bardziej niż sorafenib – dowiodło badanie kliniczne trzeciej fazy AXIS opublikowane w periodyku Lancet.

Firma Bayer HealthCare ogłosiła pozytywne wyniki badania fazy III oceniającego regorafenib w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, u których doszło do progresji choroby po zastosowaniu standardowych metod leczenia. W badaniu osiągnięto założony podstawowy punkt końcowy, czyli istotną statystycznie poprawę przeżycia ogólnego.

Dwie tabletki dziennie aspiryny przez dwa lata zmniejszają częstość występowania raka jelita grubego o 63 proc. – wynika z badań przeprowadzonych przez naukowców z Uniwersytetu Newcastle i opublikowanych w piśmie Lancet.

Preparat tetrahydrokannabinolu (Nabiximols, Sativex) jest przedmiotem III fazy badań klinicznych (SPRAY III) u pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym. W Wielkiej Brytanii lek ten jest już zarejestrowany do kontroli spastyczności u chorych na stwardnienie rozsiane (SM).

Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Simon, Katedra Chorób Zakaźnych, Chorób Wątroby i Nabytych Niedoborów Odporności AM we Wrocławiu, prezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych

Janssen-Cilag otrzymał od Komisji Europejskiej zgodę na przyspieszoną rejestrację octanu abirateronu na terenie UE.

Szczepionka lecznicza na raka płuc zostanie najprawdopodobniej zarejestrowana do końca 2012 r. Przedrejestracyjne badania prowadzone są m.in. w Wielkopolskim Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Poznaniu, gdzie dostaje ją kilkudziesięciu pacjentów.

Firma Roche poinformowała, że produkowany przez nią lek przeciwnowotworowy erlotynib (Tarceva) został zarejestrowany przez Komisję Europejską do stosowania już w pierwszym rzucie terapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca, pod warunkiem wykrycia u nich aktywnej mutacji w genie EGFR.

Komisja Europejska wydała 13 lipca br. decyzję rejestracyjną dla ipilimumabu (Yervoy, Bristol-Myers Squibb). Nowy lek, którego działanie oparte jest na wzmocnieniu i podtrzymaniu odpowiedzi układu immunologicznego, to pierwsza terapia dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem nieresekcyjnym lub przerzutowym.

Zespół doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ponownie zaopiniował, że bewacyzumab (Avastin, Roche/Genentech) nie jest odpowiednim lekiem w terapii przerzutowego raka piersi i tym samym zalecił usunięcie tego nowotworu spośród zarejestrowanych wskazań do stosowania bewacyzumabu.