Rekordowa sankcja UOKiK nałożona na hurtowych gigantów ujawniła mechanizmy, które przez ponad dekadę uderzały w finanse aptek i pacjentów. – Hurtownie synchronizowały cenniki i odbierały aptekom, a finalnie pacjentom, możliwość realnego wyboru tańszego leku – podkreśla Łukasz Salwarowski, apelując o natychmiastowe uszczelnienie nadzoru nad rynkiem farmaceutycznym.
Indywidualne praktyki, nowe usługi, uprawnienia do wystawiania recept oraz zmiany dotyczące reklamy aptek. Czy model zawodu farmaceuty na naszych oczach przechodzi gruntowną rewolucję? – Nie możemy dawać farmaceutom kompetencji z XXI wieku, zostawiając im ograniczenia i finansowanie z poprzedniej epoki – zaznacza dr n. farm. Łukasz Fijałkowski.
Z prośbą o zajęcie stanowiska w sprawie charakteru dyżurów nocnych oraz dyżurów pełnionych przez apteki ogólnodostępne w dni wolne od pracy zwróciła się do minister zdrowia Jolanty Sobierańskiej-Grendy Naczelna Izba Aptekarska. Chodzi o interpretację przepisów dotyczących rozliczania i finansowania dyżurów nocnych oraz dyżurów pełnionych przez apteki ogólnodostępne w dni wolne od pracy.
11 tys. aptek ogólnodostępnych oraz 1,1 tys. punktów aptecznych działało w Polsce pod koniec 2025 r. To odpowiednio o 1,8 proc. i 0,2 proc. mniej, niż w 2024 r. – podał we wtorek Główny Urząd Statystyczny (GUS). Wzrosła za to wartość sprzedaży leków na receptę, i to o ponad 13 proc.
Prawie jedna trzecia wizyt w przychodniach służy jedynie wystawieniu kolejnej recepty. Branża od lat apeluje o zmianę, a Ministerstwo Zdrowia wreszcie daje zielone światło. Rozpoczęły się rozmowy nad wdrożeniem i finansowaniem dodatkowych usług farmaceutycznych, które mają szansę odciążyć system ochrony zdrowia.
Lekarze zyskają nowe narzędzie wspomagające ustalanie poziomu odpłatności za leki, a pacjenci możliwość realizacji jednej e-recepty w kilku aptekach. Ministerstwo Zdrowia uruchomiło dwie długo zapowiadane funkcjonalności, które mają usprawnić proces wystawiania i realizacji recept oraz ograniczyć problemy związane z dostępnością leków i refundacją.
Od 1 lipca pacjenci mają zyskać możliwość kontynuowania realizacji e-recepty w różnych aptekach. To zmiana szczególnie istotna przy receptach długoterminowych, ale również test organizacyjny dla aptek, dostawców oprogramowania i całego systemu e-zdrowia. – Jeśli pacjent wraca do danej apteki tylko dlatego, że system go do tego zmusza, to nie jest lojalność, tylko sztuczna bariera – podkreśla dr n. farm. Łukasz Fijałkowski.
Najnowszy raport Forum Konsumentów obnaża głębokie dysproporcje na krajowym rynku aptecznym. Autorzy analizują dostępność leków oraz politykę cenową placówek sieciowych i niezależnych, punktują słabości obecnego modelu dystrybucji leków oraz wskazują, gdzie niezbędna jest interwencja regulatora oraz samorządów.
Około 30 proc. wszystkich aptek w Polsce zgłosiło się do programu umożliwiającego realizację e-recept w różnych placówkach. Nowa funkcjonalność, która ma ułatwić pacjentom dostęp do leków, zacznie działać od 1 lipca. Wówczas na portalu Pacjent.gov.pl opublikowana zostanie także mapa punktów uczestniczących w programie.
Ministerstwo Zdrowia zmieniło termin uruchomienia funkcjonalności umożliwiającej realizację e-recepty w różnych aptekach. Resort „przychyla się do wniosku Naczelnej Izby Aptekarskiej” - podano w komunikacie. Pierwotnie dzielnie recept miało być możliwe od 18 czerwca.
Centrum e-Zdrowia uruchamia nową funkcjonalność - kontynuowanie recepty w różnych aptekach. Po wykupieniu pierwszej partii leków pacjent nie będzie musiał już wracać do tej samej apteki, aby odebrać kolejne opakowania - poinformował Mateusz Oczkowski. Od kiedy do nowego rozwiązania będą mogły dołączyć apteki?
Po latach obowiązywania przepisów „Apteka dla Aptekarza” coraz częściej powraca pytanie, czy obecny model rzeczywiście wzmacnia dostępność aptek i bezpieczeństwo lekowe pacjentów. Przedsiębiorcy prowadzący apteki wskazują, że regulacje miały chronić rynek, ale w praktyce utrudniają sukcesję, inwestycje i rozwój placówek tam, gdzie są one najbardziej potrzebne.
Wprowadzone w 2017 roku przepisy Apteka dla Aptekarza (AdA) miały chronić rynek przed ekspansją wielkich sieci. Rzeczywistość okazała się jednak brutalna dla małych, wielopokoleniowych przedsiębiorstw. Blokada dziedziczenia placówek przez dzieci, absurdalne podatki od nieruchomości i niewykorzystany potencjał techników farmaceutycznych to tylko wierzchołek góry lodowej. - Obecne zapisy AdA są po prostu niesprawiedliwe. Niszczą dorobek całego życia i w wielu przypadkach oznaczają dla rodzin bankructwo – mówi Leszek Jargan, przedsiębiorca, prezes sieci aptek „Blisko Ciebie”, przewodniczący Rady Fundacji „Blisko Ciebie”.
Likwidacja kolejnych placówek poza dużymi miastami, monopolizacja lokalnych rynków oraz uzależnienie aptek od wielkich hurtowni farmaceutycznych – to rzeczywistość, z którą mierzy się polski system ochrony zdrowia. Mariusz Kisiel, prezes Związku Aptek Franczyzowych, podsumowuje skutki regulacji z 2017 roku.
Agencja ds. Żywności i Leków nie chce już, aby by apteki przygotowywały własne wersje semaglutydu, tirzepatydu i liraglutydu poza oficjalnie zarejestrowanymi lekami. FDA uważa, że nie ma już takiej potrzeby, ponieważ dostępność oryginalnych leków jest wystarczająca. Eksperci zgadzają się, że taki ruch znacznie zmniejszy dostępność do GLP-1.
Chcemy urealniać naszą pracę i kierować ją tam, gdzie są realne potrzeby pacjentów i systemu – mówi Anna Kowalczuk, prezes Agencji Badań Medycznych. Jednym z projektów, które Agencja chce realizować, jest pilotaż usługi „Nowy Lek”.
Podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Regulacji Rynku Aptecznego i Produktów Leczniczych eksperci i przedsiębiorcy oceniali propozycje zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne. W debacie zderzyły się wizje szerokich uprawnień dla farmaceutów z głosami o „zamrożonym kapitale”, paraliżu dziedziczenia i administracyjnych barierach, które uderzają w polskie firmy i dostępność leków dla pacjentów.
Naczelna Rada Aptekarska przygotowała pakiet zmian, które mają diametralnie zmienić wizerunek polskiej apteki. Projekt zakłada przekształcenie aptek w kluczowe ogniwa bezpieczeństwa strategicznego i lekowego kraju. Wśród propozycji znalazło się włączenie aptek do struktur obrony cywilnej, rozszerzenie uprawnień farmaceutów do wykonywania badań i szczepień oraz bezkompromisowe uszczelnienie przepisów antykoncentracyjnych, by skutecznie walczyć z tzw. „firmanctwem”.
Polska farmacja przechodzi fundamentalną transformację, co potwierdzają najnowsze dane Gemini Polska zawarte w „Raporcie Zrównoważonego Rozwoju za rok 2025”. Przy blisko 250 tysiącach zrealizowanych usług diagnostycznych i 243 mln zł odprowadzonych do budżetu państwa, apteki Gemini stają się pełnoprawnymi centrami profilaktyki oraz kluczowymi partnerami gospodarczymi kraju.
Gedeon Richter świętuje 125-lecie działalności, podsumowując historię od niewielkiej apteki do międzynarodowej firmy farmaceutycznej obecnej na 5 kontynentach i oferującej swoje produkty w ponad 100 krajach. Jubileusz podkreśla zarówno innowacyjne osiągnięcia naukowe, jak i działanie firmy na rzecz poszerzania dostępności terapii dla pacjentów na całym świecie.
W roku, w którym firma świętuje 35-lecie działalności, powstaje 350. apteka pod marką Gemini. Nowa placówka, działająca w modelu franczyzowym, została uruchomiona we Wrocławiu przy ul. Drukarskiej. Uroczyste otwarcie odbyło się 31 marca.
W sezonie 2025/2026 liczba osób zaszczepionych przeciw grypie wzrosła w Polsce o 28 proc., przekraczając próg 2,3 mln – wynika z danych Centrum e-Zdrowie. Co trzeci pacjent szczepionkę przyjął w aptece. Dane z pierwszego kwartału 2026 r. potwierdzają, że zachorowań na grypę jest wyraźnie mniej niż przed rokiem. – To dowód na to, że wprowadzone ułatwienia po prostu działają - mówi prof. Adam Antczak.
Stłuszczeniowa choroba wątroby staje się jednym z coraz poważniejszych wyzwań dla zdrowia publicznego. Aby zwiększać świadomość społeczną i edukować pacjentów, Gemini Polska rozpoczęło współpracę z firmą Opella Healthcare. Przez cały rok w aptekach Gemini pacjenci będą mogli skorzystać z bezpłatnych konsultacji farmaceutycznych, by ocenić ryzyko wystąpienia tej choroby. Akcję zainauguruje pierwszy Tydzień Przesiewowy, który odbędzie się w dniach 23-28 marca 2026 r.
Od 1 kwietnia refundowany będzie kolejny lek stosowany w profilaktyce udarów u pacjentów z migotaniem przedsionków, jednak z 30-procentową odpłatnością. Ministerstwo Zdrowia zwraca szczególną uwagę na prawidłowy proces preskrypcji tego leku.
Roczne zapotrzebowanie na leki to 1,4 mld opakowań - powiedział na posiedzeniu sejmowych komisji Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak. Dodał, że nie ma w Polsce magazynów, które pomieściłyby trzymiesięczny zapas tej ilości.
Po wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE z czerwca 2025 r., polskie przepisy dotyczące zakazu reklamy aptek, stały się "przezroczyste" i organy inspekcji farmaceutycznej nie mogą ich stosować. Bardzo szybko wykorzystał to rynek, czyli kilka działających na nim podmiotów - mówi prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków, dodając, że apteki reklamują się obecnie w bardzo nieetyczny sposób.
Do apteki przychodzą nie tylko chorzy, ale także osoby zdrowe – po suplementy, środki przeciwbólowe, testy czy poradę. Wielu pacjentów właśnie tam kieruje swoje pierwsze kroki zamiast do lekarza, często próbując leczyć się samodzielnie. To sprawia, że farmaceuta staje się w praktyce pierwszym kontaktem w systemie ochrony zdrowia. – Nawet jeżeli mamy najlepszą infrastrukturę, to bez aktywnego zaangażowania odbiorcy ona nie zacznie działać – podkreśla Mariusz Kisiel, prezes Związku Aptek Franczyzowych, wskazując, że apteki mogą odegrać kluczową rolę w edukacji zdrowotnej i wzmacnianiu profilaktyki w Polsce.
Komisja Europejska wszczęła procedurę w sprawie niewykonania przez Polskę wyroku TSUE dotyczącego zakazu reklamy aptek. Procedowany projekt zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, mający zapewnić zgodność tej regulacji z prawem unijnym, wzbudza wiele wątpliwości. Co w praktyce zmieniło się dotąd dla farmaceutów od publikacji wyroku TSUE?
Zgodnie z prawem nie wolno wydać bez recepty osobie niepełnoletniej leku zawierającego kodeinę. – Farmaceuta lub technik farmaceutyczny musi odmówić wydania takiego leku osobie poniżej 18. roku życia. Nie powinien go wydać również wtedy, gdy uzna, że lek może zostać użyty w celach pozamedycznych albo może stwarzać zagrożenie dla zdrowia lub życia – wskazał szef Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Łukasz Pietrzak.