Zdaniem Sebastiana Szymanka, prezesa Polpharmy SA, jako kraj uzależniliśmy się od importu substancji czynnych do produkcji leków prawie w 100 procentach. - Jest to oczywiście temat bardzo złożony, ponieważ nasze grzechy sięgają ponad 20 lat i takie zaniedbanie niełatwo odwrócić – mówił podczas konferencji „Polityka lekowa” Sebastian Szymanek.
Niecały rok po uruchomieniu działalności EuroAPI firma poinformowała, że wstrzymuje część produkcji w swoim zakładzie w Budapeszcie na Węgrzech i zmniejsza swoje prognozy przychodów na ten rok o 20 milionów euro. EuroAPI to firma specjalizująca się w produkcji aktywnych składników farmaceutycznych (API).
Z okazji swojego 20-lecia PZPPF - Krajowi Producenci Leków wręczyli statuetki najbardziej zasłużonym dla wspierania budowy bezpieczeństwa lekowego Polski. Tytuł Patrona Bezpieczeństwa Lekowego otrzymał m.in. wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Zapasy morfiny są odtwarzane - zapewnił w czwartek (8 grudnia) minister zdrowia Adam Niedzielski, odnosząc się do braku na rynku doustnych leków zawierających morfinę. Obecna sytuacja ma związek z przeniesienia produkcji leku z Wielkiej Brytanii do Niemiec.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych ostrzega przed nieodpowiednim stosowaniem popularnego leku przeciwbólowego. Chodzi o zażywanie kodeiny i ibuprofenu w dawkach większych niż zalecane przez uzależnionych od kodeiny. “Zgłaszane były przypadki ciężkiej hipokaliemi i nerkowej kwasicy kanalikowej” - czytamy w ostrzeżeniu.
Jak zapowiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska, resort zdrowia pracuje nad umożliwieniem zaszczepienia się przeciw grypie w aptece bez skierowania od lekarza. - Żeby to wprowadzić, musimy zmienić ustawę. Prawdopodobnie na najbliższym posiedzeniu Sejmu to zrobimy - powiedział w piątek (9 grudnia) w Sygnałach dnia PR1.
Podczas gdy w Polsce obowiązuje zakaz reklamy preparatów na receptę, za oceanem nakłady na promocję leków w telewizji nie spadają. W listopadzie 2022 r. dziesięciu największych reklamodawców wydało na promocję leków w telewizji łącznie ponad 200 milionów dolarów.
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych pojawił się komunikat w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19 Comirnaty, produkowanej przez firmy Pfizer/BioNTech.
Przedsiębiorcy będą zobowiązani do wprowadzania do obrotu żywności wzbogaconej o konkretne witaminy i minerały. Jednocześnie nie będą mogli produkować i wprowadzać do obrotu środków spożywczych, w tym suplementów diety, zawierających substancje zakazane.
W reakcji na złożony w sierpniu pozew firmy Moderna o naruszenie patentu szczepionki przeciw COVID-19 koncerny Pfizer i BioNTech odpowiedziały... pozwem wzajemnym. Żądają rozprawy z udziałem ławy przysięgłych i odrzucają roszczenia Moderny.
Nasze zawody się upodabniają – zaznacza w swojej wypowiedzi kierowanej do farmaceutów dr hab. n. med. Ernest Kuchar. Ekspert w materiale wideo podkreśla rolę farmaceutów w profilaktyce chorób zakaźnych, w tym grypy, która jest groźną chorobą prowadzącą do ciężkich powikłań, a nawet śmierci.
Leczenie pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi układu pokarmowego z zastosowaniem radiofarmaceutyków, odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki, leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry - to niektóre programy lekowe, w których NFZ wprowadza zmiany po zasięgnięciu opinii ekspertów.
CBA zatrzymało trzy osoby podejrzane o udział w zorganizowanej grupie przestępczej. Zatrzymani mieli skupować leki, a następnie eksportować je poza granice Polski. W ramach przestępczego procederu sprzedano leki o wartości ok. 7,5 mln złotych.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła cofnięcie unijnych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków zawierających folkodynę. Jak wskazuje, stosowanie folkodyny zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej przy znieczuleniu ogólnym za pomocą środków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (NMBA).
Na platformie Pharma Jobs opublikowano „Raport płac i preferencji pracowników. Badania kliniczne 2022”. Jego wyniki potwierdzają, że rynek badań klinicznych jest bardzo atrakcyjny dla pracowników - zachęca zarobkami i możliwościami rozwoju.
W piątek (2 grudnia) GIF po raz drugi wyśle do samorządów aptekarskiego i lekarskiego listę produktów leczniczych, co do których odnotowuje problemy z dostępnością. Powstanie jedna lista, taka sama dla obydwu grup. Ma to - jak wskazuje GIF - m.in. zredukować szum informacyjny związany z wcześniejszym podziałem list.
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi postępowania, standardem leczenia zakażenia układu moczowego jest antybiotykoterapia. Nie znaczy to jednak, że stosowanie antybiotyku jest niezbędne dla wyleczenia.
Naczelna Rada Aptekarska oraz Związek Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych wystosowali wspólny list do prezesa PiS, premiera i ministra zdrowia. Pada w nim ostrzeżenie o ogólnopolskim kryzysie lekowym, któremu zapobiec może przyspieszenie prac nad nowelą ustawy o refundacji.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w środę, 30 listopada terapię opartą na przeszczepie kału. Terapia firmy Ferring Pharmaceuticals ma pomóc w zmniejszeniu liczby nawrotów infekcji bakteryjnych. To pierwsza tego rodzaju terapia dopuszczona w Stanach Zjednoczonych.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie dopuszczenia do obrotu nowej szczepionki przeciw COVID-19. Preparat będą mogli otrzymać dorośli zaszczepieni uprzednio szczepionką wektorową lub szczepionką mRNA.
Naczelna Rada Lekarska, w związku z napływającymi do niej sygnałami o brakach morfiny w tabletkach będącej podstawowym lekiem przeciwbólowym stosowanym u pacjentów z chorobą nowotworową, apeluje do Ministerstwa Zdrowia o pilne rozszerzenie wskazań do refundacji leków alternatywnych.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował informację z ostatniego posiedzenia Grupy ds. Procedury Wzajemnego Uznania oraz Procedury Zdecentralizowanej dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CMDh). Ustalenia dotyczą m.in. leków zawierających amoksycylinę, terlipresynę i amfepramon.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w tym tygodniu pierwszą terapię genową w leczeniu hemofilii typu B. Preparat firm firm CSL Behring debiutuje jednocześnie jako nowy najdroższy lek na świecie.