Choroby zakaźne
EMA zaleciła dopuszczenie do obrotu nowej szczepionki przeciw COVID-19
Opublikowano:
Na podstawie dostępnych dowodów CHMP uznał, że korzyści ze stosowania szczepionki VidPrevtyn Beta przewyższają ryzyko i rekomendował przyznanie standardowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE. FOT. Pixabay
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie dopuszczenia do obrotu nowej szczepionki przeciw COVID-19. Preparat będą mogli otrzymać dorośli zaszczepieni uprzednio szczepionką wektorową lub szczepionką mRNA.
MK/URPL
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA zalecił dopuszczenie do obrotu w UE szczepionki VidPrevtyn Beta, opracowanej przez koncern Sanofi Pasteur, jako dawki przypominającej dla osób dorosłych, które wcześniej zostały zaszczepione szczepionką wektorową lub szczepionką mRNA.
W piątek 25 listopada 2022 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Grzegorz Cessak, wydał komunikat informujący o rekomendacji EMA.
Szczepionka VidPrevtyn Beta, opracowana przez firmę Sanofi Pasteur, zawiera wersję białka kolca znajdującego się na powierzchni wariantu Beta wirusa SARS-CoV-2.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: