Puls Farmacji
EMA zaleca wycofanie z obrotu leków przeciwkaszlowych z folkodyną
Opublikowano:
Środki zawierające folkodynę stosowane są u dorosłych i dzieci w leczeniu nieproduktywnego, suchego kaszlu oraz, w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Fot. Pixabay
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła cofnięcie unijnych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków zawierających folkodynę. Jak wskazuje, stosowanie folkodyny zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej przy znieczuleniu ogólnym za pomocą środków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (NMBA).
Czytaj więcej o:
AptekiMK
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA (PRAC) zakończył przegląd leków zawierających folkodynę, stosowanych u dorosłych i dzieci w leczeniu suchego kaszlu.
Po analizie dostępnych danych PRAC zalecił cofnięcie unijnych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków zawierających folkodynę.
Jednym z powodów podjętej decyzji jest wzrost ryzyka wystąpienia reakcji anafilaktycznej u pacjentów znieczulanych ogólnie, którzy w okresie 12 miesięcy przed znieczuleniem stosowali środki zawierające folkodynę.
Udostępnij artykuł: