Stwardnienie rozsiane (SM)

Intensywny rozwój nowych metod farmakoterapii w ostatnich latach spowodował, że w SM stosuje się innowacyjne produkty lecznicze o różnych mechanizmach działania i wysokiej skuteczności.

W Światowym Dniu Stwardnienia Rozsianego Fundacja NeuroPozytywni rusza z kampanią społeczną "P.S. Mam SM", która ma wspierać osoby ze świeżo zdiagnozowaną chorobą oraz stanowić oparcie dla wszystkich chorych.

W Światowym Dniu Stwardnienia Rozsianego eksperci przypominają, czym jest choroba immunologiczna dotykająca młodych ludzi i jak rozpoznać ją na podstawie pierwszych symptomów.

Nowe dane z badań (DEFINE i CONFIRM ) nad lekiem zawierającym fumaran dimetylu wskazują wysoką efektywność długofalowej terapii u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.

Środek przeciwdrgawkowy zapobiega utracie wzroku w wyniku towarzyszącego SM zapalenia nerwów wzrokowych.

Dziś, 30 marca, w trakcie 10 posiedzenia Rady Przejrzystości eksperci przygotują stanowisko w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Opieka paliatywna i hospicyjna w rozpoznaniu G35", jako świadczenia gwarantowanego. Na finansowanie tego świadczenia czekają chorzy na stwardnienie rozsiane (SM), którzy jak sami wskazują są wykluczeni z opieki paliatywnej i hospicyjnej.

Choć medycyna zrobiła wielki postęp w leczeniu SM, polscy pacjenci nie mogą się z tego cieszyć. 20 lat temu pojawił się pierwszy lek, który spowalniał rozwój choroby

Alemtuzumab - po początkowych kłopotach z rejestracją przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) ostatecznie został dopuszczony w USA do leczenia remitująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego (SM). Ma być stosowany jako lek trzeciego rzutu.

Symptomy depresji diagnozowane są u co piątego pacjenta chorującego na stwardnienie rozsiane, natomiast 41 proc. chorych z SM doznało stanów depresyjnych - wynika z badania Fundacji Urszuli Jaworskiej.

W sobotę 18 października przyznano nagrodę Viventi Caritate (Żyjącemu Miłością) otrzymały ja dwie działaczki radomskiego oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego: Eleonora Rosmańska i Helena Kładko.

Pod względem dostępności i jakości opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym (SM) Polska jest ostatnia w rankingu krajów Europy. We wtorek (30 września) w Semie dyskutowano co zrobić, by to zmienić.

Jak poradzić sobie i pogodzić się z chorobą, jak zmienić swój tryb życia by oswoić stwardnienie rozsiane. Na te i inne wątpliwości pacjentów ma odpowiadać nowy portale sm24.pl.

Komisja Europejska dopuściła do obrotu preparat Plegridy (peginterferon beta-1a) stosowany w leczeniu osób dorosłych z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (RRSM), najczęstszą postacią tej choroby. Wprowadzenie leku na rynek w poszczególnych krajach jest oczekiwane w najbliższych tygodniach.

Rusza trzecia edycja kampanii społecznej pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane. W kampanii "SM-Walcz o siebie" przekonują, że mają wiele ce wspólnych ze sportowcami.

Statyny, leki obniżające poziom cholesterolu we krwi, mogą również pomóc chorym w zaawansowanej fazie stwardnienia rozsianego (SM) – wynika z badań naukowców z University College w Londynie (UCL).

Pierwsze, niekomercyjne, badanie kliniczne nie potwierdza wpływu zawartego w marihuanie tetrahydrokannabinolu (THC) na spowolnienie progresji stwardnienia rozsianego. Brytyjscy naukowcy wstępne wyniki badania CUPID (Cannabinoid Use in Progressive Inflammatory Brain Disease) opublikowali na łamach "The Lancet Neurology".

Chorzy zmagający się ze stwardnieniem rozsianym wraz z wejściem w życie nowych wykazów refundacyjnych otrzymali nowe możliwości terapeutyczne. Wszystko dzięki poszerzeniu refundacji o lek natalizumab.

Komitet ds. Oceny Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zatwierdził zalecenia odnośnie rejestracji Tecfiedera (fumaran dimetylu) na terenie Unii Europejskiej do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS).

Kilka badań leku Tysabri (natalizumab) wykazało jego skuteczność na tle innych terapii stwardnienia rozsianego, dostarczając dodatkowych danych potwierdzających stabilność przeciwciał przeciwko wirusowi JCV i sugerując lepsze rokowanie w przypadku wczesnego wykrycia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). Dane te będą przedstawiane podczas LXV Dorocznej Konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologii (AAN) w San Diego.

Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) czekali na decyzje o ich refundacji wiele lat. W tym roku leki nowej generacji, fingolimod i natalizumab, staną się dostępne dla pacjentów z SM. O korzyściach z tego płynących „Puls Medycyny” rozmawia z prof. dr hab. n. med. Haliną Bartosik-Psujek, zastępcą kierownika Katedry Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.

Leczenie osób z postacią zaostrzająco-zwalniającą stwardnienia rozsianego przy użyciu substancji BG-12 znacząco zmniejsza liczbę nawrotów choroby, liczbę zmian w badaniu MRI oraz wskaźnik progresji niepełnosprawności – dowiodło badanie, którego wyniki przedstawiono na łamach periodyku NEJM.

Kampanie społeczne cenię z kilku powodów. Po pierwsze, twórcy takich kampanii starają się zwrócić naszą uwagę na często ważny problem. Po drugie, usiłują też coś z tym problemem zrobić — tym „czymś” jest z reguły zmiana społecznej świadomości. Po trzecie, zazwyczaj próbują osiągnąć dwa powyższe cele w inteligentny, a niekiedy i zabawny sposób.

Wczoraj (18 września) rozpoczęła się ogólnopolska kampania społeczna „SM – Walcz o siebie”. Jej celem jest zbudowanie świadomości, że właściwe leczenie SM i specjalistyczna rehabilitacja rozpoczęte na wczesnym etapie choroby, coraz częściej dają szanse na w pełni normalne funkcjonowanie.

Firategrast to lek w terapii remitująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego, który przeszedł pozytywnie badania kliniczne 2 fazy. Wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet Neurology.

Terapia przy użyciu autologicznych, mezenchymalnych komórek macierzystych jest obiecującą metodą leczenia pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego - pokazały wyniki badania klinicznego 2 fazy opublikowane na łamach ostatniego wydania czasopisma Lancet Neurology.

Stwardnienie rozsiane (SM) nie jest chorobą autoimmunologiczną – uważa dr Angelique Corthals, biolog, biomedyk i antropolog z John Jay College of Criminal Justice w Nowym Jorku. Twierdzi ona, że przyczyną SM jest wadliwy metabolizm lipidów, podobnie jak ma to miejsce w miażdżycy tętnic wieńcowych.

Teriflunomid to nowy, doustny lek modyfikujący przebieg nawrotowej postaci stwardnienia rozsianego (SM RR).

Jeszcze w tym miesiącu do Agencji Oceny Technologii Medycznych (AOTM) trafi nowa, rozszerzona wersja programu terapeutycznego leczenia chorych na stwardnienie rozsiane. Zakłada ona wydłużenie terapii immunomodulującej do 60 miesięcy oraz zniesienie limitu wieku.

Alemtuzumab (Campath, Genzyme) stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej jest skuteczny także u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego – wynika z pięcioletniej obserwacji chorych otrzymujących ten lek.

Jak poinformowała firma Novartis, Komitet Doradczy Amerykańskiej Agencji do Spraw Żywności i Leków (FDA) zarekomendował rejestrację FTY720 (fingolimod) do leczenia pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego, najpowszechniejszą formą tej choroby.