Neurologia
Wkrótce nowa opcja w leczeniu stwardnienia rozsianego
Opublikowano:
Komitet ds. Oceny Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zatwierdził zalecenia odnośnie rejestracji Tecfiedera (fumaran dimetylu) na terenie Unii Europejskiej do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS).
Zalecenie CHMP zostało przekazane do Komisji Europejskiej, która rejestruje produkty lecznicze na terenie Unii Europejskiej. W najbliższych dniach oczekuje się również decyzji Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) odnośnie rejestracji leku w Stanach Zjednoczonych. Decyzja KE jest spodziewana w drugim kwartale 2013 r.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Pacjentka ze stwardnieniem rozsianym u ginekologa: o czym lekarz musi pamiętać?
Ginekologia i położnictwo
Terapie immunosupresyjne stosowane w stwardnieniu rozsianym mogą prowadzić do reaktywacji wirusa HPV. Dane literaturowe potwierdzają realne korzyści z podania szczepionki przeciw HPV przed włączeniem takiego...
Udostępnij artykuł: