Stwardnienie rozsiane (SM)

Warsztaty wspinaczki terapeutycznej to nowy pomysł na rehabilitację pacjentów ze stwardnieniem rozsianym SM. Projekt "Samodzielni. Aktywnie" to nowatorski sposób ukazania pacjentom oraz ich najbliższym, że rehabilitacja to nie tylko konwencjonalna forma terapii, ale również sposób na utrzymanie pacjentów w niezależności i samodzielności.

Na całym świecie widoczna jest wyraźna zmiana poglądów dotyczących terapii chorych na stwardnienie rozsiane. Wpłynęło na to wprowadzenie nowoczesnych leków, które pozwalają zahamować utratę sprawności oraz spowalniają rozwój choroby. W jaki sposób zmieni to sytuację chorych w Polsce? Na pytania „Pulsu Medycyny”, odnoszące się do możliwości poszerzenia opcji terapeutycznych w leczeniu pacjentów z SM, odpowiedziała Milena Kruszewska, rzecznik prasowy Ministerstwa Zdrowia.

Nowoczesne leki hamują proces utraty sprawności oraz spowalniają rozwój choroby dając pacjentom szansę na normalne funkcjonowanie. Jednak nie wszystkie leki są refundowane. Sytuację chorych na stwardnienie rozsiane komentuje prof. Halina Bartosik-Psujek.

Celem portalu jest edukacja pacjentów w zakresie zarządzania swoją chorobą poprzez dostarczenie interdyscyplinarnej wiedzy związanej z doświadczeniem przewlekłej choroby oraz wzrost wiedzy nt. umiejętnej komunikacji.

Pismo “JAMA Neurology” opublikowało artykuł, w którym opisano radykalną terapię mającą powstrzymywać rozwój stwardnienia rozsianego na co najmniej pięć lat. Mowa o autologicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych (AHSCT).

Lista ośrodków prowadzących leczenie chorych na stwardnienie rozsiane terapiami drugorzędowymi powiększyła się o sześć szpitali w województwach: wielkopolskim, mazowieckim oraz warmińsko-mazurskim.

Każdy objaw neurologiczny u młodej osoby powinien niepokoić; drętwienie kończyn, problemy z koordynacją ruchów, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia mogą być pierwszym z sygnałów występowania stwardnienia rozsianego (SM) - wskazują eksperci.

U Jacka Gaworskiego stwardnienie rozsiane zdiagnozowano, kiedy miał 37 lat - był w świetnej kondycji, jego kariera sportowa nabierała rozpędu. Swoją postawą udowodnia jednak, że SM nie musi stać się centrum życia, a realizacja marzeń i planów jest możliwa.

Lek Zinebryta (daklizumab) został zarejestrowany w Unii Europejskiej. Preparat istotnie zmniejsza liczne parametry aktywności choroby u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.

Stwardnienie rozsiane było jednym z szeroko omawianych tematów odbywającego się pod koniec maja II Zjazdu Europejskiej Akademii Neurologii w Kopenhadze. Przedstawiano postępy w poznawaniu patofizjologii SM, nowe możliwości terapii oraz przyszłe kierunki badań i prób klinicznych.

Fumaran dimetylu, decyzją MZ, jest refundowany. Może być stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci SM w pierwszej linii leczenia u nowo zdiagnozowanych pacjentów oraz u pacjentów aktualnie leczonych lekami pierwszej linii w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych lub częściowej nieskuteczności terapii.

Ogłoszony w piątek 24 czerwca projekt listy refundacyjnej zawiera kilka istotnych nowości.

25 maja obchodzimyŚwiatowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. Brak zindywidualizowanej terapii lekowej dla pacjentów z SM, słaba dostępność do leków drugiej linii oraz brak wsparcia psychologicznego ze strony systemu zdrowotnego to najważniejsze problemy, z jakimi muszą mierzyć się polscy pacjenci chorujący na SM.

„Nie wolno się zatrzymywać, świat idzie do przodu, musimy dotrzymywać mu kroku i walczyć o siebie coraz skuteczniej”- to główny przekaz kampanii związanej z Międzynarodowym Dniem SM na rok 2016.

Firma Biogen przedstawiła nowe badanie dotyczące fumaranu dimetylu, które potwierdza wysoką i utrzymującą się skuteczność u pacjentów z nowo zdiagnozowaną rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego, jak również długotrwały i dobrze zdefiniowany profil bezpieczeństwa.

Dla chorych na stwardnienie rozsiane najważniejsza jest praca i dostęp do skuteczniejszego leczenia. Wyniki najnowszego badania przeprowadzonego przez Dom Badawczy Maison na rzecz kampanii „SM – walcz o siebie!” pokazują, jak olbrzymia jest determinacja i chęć walki osób chorych na stwardnienie rozsiane.

Bezpłatne warsztaty dla chorych na stwardnienie rozsiane odbędę się 23 stycznia w Warszawie. Podczas spotkania poruszone zostaną tematy związane z leczeniem, bólem czy innowacyjnym podejściem do rehabilitacji osób chorych na Stwardnienie Rozsiane.

Wysokie dawki witaminy D3 wpływają na układ odpornościowy chorych na stwardnienie rozsiane. Uczeni podejrzewają, że zmiany te mogą powodować łagodzenie objawów.

Zmęczenie, zaburzenia wzroku, niepokojące drętwienie kończyn to objawy stwardnienia rozsianego, dotykającego młodych ludzi. Szacuje się, że na SM może chorować aż 2,5 mln osób na całym świecie. Co trzeba wiedzieć o SM?

Czy kobiety chore na stwardnienie rozsiane (SM) mogą bezpiecznie zajść w ciążę, urodzić i wychować dziecko?

Zdaniem specjalistów sytuacja pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w Polsce wymaga pilnej poprawy poprzez zapewnienie chorym dostępu do nowoczesnego, skuteczniejszego leczenia. Eksperci z Polskiego Towarzystwa Neurologicznego wystosowali w tej sprawie list do premier Ewy Kopacz.

Podczas XXXI Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badania Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS) w Barcelonie firma Biogen przedstawiła dane, które dodatkowo potwierdzają udowodnione wcześniej skuteczność i bezpieczeństwo leku Tecfidera (fumaran dimetylu) w grupie pacjentów z postacią rzutowo-remisyjną stwardnienia rozsianego (RRMS). Wskazują one, że lek istotnie zmniejsza liczbę rzutów SM oraz opóźnia postęp niepełnosprawności u pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz z wczesną fazą choroby.

W dniu dzisiejszym opublikowano wyniki badań OPERA I i OPERA II, poświęconych skuteczności nowego przeciwciała monoklonalnego - okrelizumabu - w leczeniu postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego.

Na horyzoncie pojawił się lek, mogący stanowić przełom w leczeniu rzadkiej i ciężkiej pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego.

Genetycznie uwarunkowany niski poziom witaminy D ma związek z rozwojem choroby. Prowadzone są badania nad działaniem suplementacji.

Prof. zw. dr hab.med. Jacek Losy, przewodniczący Sekcji SM Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, zabiera głos w sprawie braku refundacji dla nowoczesnych terapii SM.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego ubolewa nad ostatnimi decyzjami refundacyjnymi resortu zdrowia. Zdaniem towarzystwa brak nowoczesnych molekuł stosowanych w terapii SM na wrześniowych wykazach refundacyjnych poważnie uderza w blisko 50-tysięczną grupę polskich pacjentów.

Blisko 60 proc. pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) zakwalifikowanych do programu lekowego I linii zdecydowałoby się na zmianę dotychczasowego leczenia, gdyby miało taką możliwość – wynika z badania opinii przeprowadzonego na zlecenie portalu sm24.pl pod patronatem Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR).

Opublikowana na łamach "Neurology" praca ocenia wpływ chorób współistniejących na śmiertelność w grupie chorych na stwardnienie rozsiane.

Kryteria rozpoznania choroby nie są wtedy jednak spełnione. Na łamach "Brain" naukowcy postanowili scharakteryzować, jakie czynniki predysponują do rozwoju SM po pojawieniu się klinicznie izolowanego zespołu.