Farmakologia
Nowa opcja dla pacjentów z SM
Opublikowano:
Komisja Europejska dopuściła do obrotu preparat Plegridy (peginterferon beta-1a) stosowany w leczeniu osób dorosłych z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (RRSM), najczęstszą postacią tej choroby. Wprowadzenie leku na rynek w poszczególnych krajach jest oczekiwane w najbliższych tygodniach.
Plegridy to jedyny preparat pegylowanego interferonu zarejestrowany do stosowania u pacjentów z RRSM, którego podawanie przyczyniło się do istotnej redukcji ważnych parametrów pomiaru aktywności choroby, w tym liczby rzutów, liczby zmian w NMR oraz progresji stopnia niepełnosprawności. Jest on podawany raz na dwa tygodnie w iniekcji podskórnej.
Rejestracja KE dla preparatu Plegridy została oparta na wynikach jednego z największych badań zasadniczych oceniających stosowanie interferonu beta, ADVANCE1, w którym uczestniczyło ponad 1 500 chorych z rzutowymi postaciami SM.Dane uzyskane z pierwszego roku badania ADVANCE pokazały, że lek, podawany w schemacie raz na dwa tygodnie istotnie obniża roczny wskaźnik rzutów (ARR) po roku leczenia o 36 proc. w porównaniu z placebo.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Pacjentka ze stwardnieniem rozsianym u ginekologa: o czym lekarz musi pamiętać?
Ginekologia i położnictwo
Terapie immunosupresyjne stosowane w stwardnieniu rozsianym mogą prowadzić do reaktywacji wirusa HPV. Dane literaturowe potwierdzają realne korzyści z podania szczepionki przeciw HPV przed włączeniem takiego...
Udostępnij artykuł: