Znana śląska hematolog prof. Sławomira Kyrcz-Krzemień, której prokuratura zarzuca m.in. przeprowadzanie przed laty zabiegów o charakterze eksperymentów medycznych, oświadczyła, że nie zgadza się zarzutami - uważa je za nieprawdziwe i bezzasadne.
Posłowie nie poparli wniosku Konfederacji o odrzucenie ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Prace sejmowe nad projektem ustawy, który przewiduje nowe rozwiązania w kilku strategicznych dziedzinach ochrony zdrowia, będą trwały.
Sejm uchwalił ustawę o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Podmiot przeprowadzający eksperyment medyczny nie będzie mógł pobierać od jego uczestnika opłat. W ustawie znalazł się też przepis zakładający, że pacjent nie będzie musiał odbyć wizyty u lekarza po receptę na szczepionkę przeciw grypie – otrzyma ją w aptece, ale nie będzie refundowana.
Stały Komitet Rady Ministrów przyjął w czwartek (12 stycznia) projekt ustawy o niektórych zawodach medycznych - przekazało Ministerstwo Zdrowia. Chodzi o regulacje zasad wykonywania 17 zawodów medycznych.
W ramach Porozumienia Organizacji Lekarskich współpracę wznowiły: Naczelna Izba Lekarska, Ogólnopolski Związek Zawodowy Lekarzy, Porozumienie Zielonogórskie, Porozumienie Chirurgów Skalpel oraz Porozumienie Rezydentów. Powód? Trwające właśnie prace nad rządowym projektem ustawy o jakości w opiece zdrowotnej.
Ten projekt domyka koncepcję reformowania systemu opieki zdrowotnej - powiedział w Sejmie minister zdrowia Adam Niedzielski w debacie nad projektem ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Konfederacja złożyła wniosek o odrzucenie projektu w pierwszym czytaniu.
Organizacje działające w obszarze ochrony zdrowia i biotechnologii zaapelowały do przewodniczących sejmowej i senackiej Komisji Zdrowia o przywrócenie przepisu umożliwiającego gratyfikację uczestników badań klinicznych. Autorzy petycji przekonują, że stosowna zmiana może przyczynić się do zwiększenia konkurencyjności rynku badań klinicznych w Polsce.
Niepotrzebne obciążenie małych podmiotów obowiązkową autoryzacją, zbyt rygorystyczny system zgłaszania działań niepożądanych, niewystarczające złagodzenie odpowiedzialności karnej personelu medycznego za niemyślne zdarzenia - to niektóre wady rządowego projektu ustawy o jakości, na które zwraca lekarski samorząd.
Poniższy tekst został przygotowany z myślą o publicznych podmiotach leczniczych, które stosują ustawę Prawo zamówień publicznych (PZP). Jednak zawarte w nim informacje dotyczące kary umownej i jej potrącania z innymi wierzytelnościami znajdą zastosowanie powszechnie - z uwagi na wykorzystywanie kar umownych jako formy odszkodowania nie tylko w działalności leczniczej, ale w większości umów dotyczących świadczenia usług czy dostawy.
Prokuratura wszczęła śledztwo w sprawie lekarki z Radomskiego Szpitala Specjalistycznego przy ul. Tochtermana, która przyszła do pracy pod wpływem alkoholu. Badanie wykazało, że miała 2,3 prom. alkoholu we krwi. Kobieta została zwolniona ze szpitala.
Ustawa o badaniach klinicznych to coś więcej niż nowe przepisy. To rozwiązanie o charakterze prorozwojowym. Zakładamy wzrost zainteresowania naszym rynkiem przez kapitał zagraniczny – powiedział Piotr Bromber, wiceminister zdrowia w wywiadzie opublikowanym we wtorek w "Rzeczpospolitej".
Producenci wyrobów medycznych mogą odetchnąć z ulgą. Nie do 2024 roku, a nawet do roku 2028 będą mieli czas na certyfikację swoich produktów. Komisja Europejska zdecydowała o wydłużeniu czasu na certyfikację wyrobów medycznych, by zapobiec ryzyku ich niedoborów na rynku.
Nowe przepisy to niestety krok w kierunku przeregulowania rynku suplementów diety i nałożenia dodatkowych, bardzo wysokich kar na przedsiębiorców, z pominięciem całej pracy, jaka była prowadzona przez branżę przez ostatnie 6 lat - mówi w rozmowie z “Pulsem Medycyny” Ewa Jankowska, prezes Polskiego Związku Producentów Leków Bez Recepty (PASMI).
W roku 2022 miały zostać sfinalizowane działania rozpoczęte rok wcześniej. W sprawach legislacyjnych najważniejszymi wyzwaniami były Fundusz Medyczny oraz ustawa refundacyjna - podsumowuje miniony rok Irena Rej, prezes zarządu Izby Gospodarczej Farmacja Polska.
Ograniczenia w reklamie suplementów diety, wyraźne oddzielenie suplementów od leków na półkach w aptekach i punktach aptecznych, zakaz celowego upodabniania nazw i opakowań do popularnych leków oraz możliwość używania wyłącznie zweryfikowanych certyfikatów jakości - to tylko część zmian, które znalazły się w najnowszym projekcie zmian w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
Jak informuje “Rzeczpospolita”, od marca 2020 r. przed Naczelnym Sądem Lekarskim toczyły się trzy sprawy dotyczące krytyki szczepień przeciwko SARS-CoV-2 oraz negowania zagrożenia związanego z COVID-19. Dotyczyły pięciu lekarzy, którym zawieszono prawo wykonywania zawodu na okres od roku do dwóch lat.
Polska 2050 proponuje, żeby każdy mógł skorzystać z trzydniowego urlopu zdrowotnego na siebie lub na dziecko, bez konieczności kontaktu z lekarzem. Prawo do wystawiania zwolnień lekarskich mieliby też zyskać farmaceuci i pielęgniarki.
Apelujemy o przeniesienie ciężaru postępowań - z karnych na postępowania na drodze cywilnej i zawodowej. Lekarze boją się leczyć, bo mogą być oskarżeni w postępowaniu karnym za wszelkie zdarzenia niepożądane - mówi prezes NRL Łukasz Jankowski.
Przychodnie, które w ramach umowy z Narodowym Funduszem Zdrowia udzielają świadczeń z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, mają obowiązek takiej organizacji pracy, aby zapewnić pacjentom realną możliwość kontaktu telefonicznego, przypomina Rzecznik Praw Pacjenta.
Rząd nie poprze żadnego projektu, który by dalej zaostrzał kwestie związane z prawem aborcyjnym. Rozwiązania, które obowiązują w tej chwili, są wystarczającą ochroną i poparcia rządu dla projektów zaostrzających nie będzie - powiedział Piotr Müller w rozmowie z Polsat News, pytany o projekt ustawy autorstwa fundacji Kai Godek.
Fundacja Życie i Rodzina złożyła w biurze podawczym Sejmu RP obywatelski projekt nowelizacji ustawy o planowaniu rodziny, ochronie płodu ludzkiego i warunkach dopuszczalności przerywania ciąży oraz innych ustaw. Pod projektem ustawy „Aborcja to Zabójstwo” podpisało się 150 tys.osób.
Zapowiedziane przez rząd powołanie Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych ułatwi uzyskiwanie rekompensat za szkody poniesione przez pacjentów. Będzie to możliwe bez postępowania sądowego i orzekania o winie lekarza. Projekt wymaga jednak zmian, jeżeli ma skutecznie realizować zakładane cele - uważają eksperci z Instytutu Logos.
Nowelizacja ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty zniosła obowiązek opłacania składek na ubezpieczenie zdrowotne za wybrane grupy ubezpieczonych, za których składka zdrowotna była dotychczas finansowana z budżetu państwa. Osoby te nadal pozostają w ubezpieczeniu zdrowotnym, lecz bez obowiązku comiesięcznego opłacania za nie składek na to ubezpieczenie, wyjaśnia ZUS.
7 kwietnia 2022 weszła w życie nowa ustawa o wyrobach medycznych. Niektóre z jej przepisów, jak kwestie dotyczące reklamy wyrobów medycznych, zaczną obowiązywać od 1 stycznia 2023 r. Jednak dla reklam transmitowanych przed tą datą wprowadzono tzw. okres przejściowy.
Od 1 stycznia 2023 roku zaczną obowiązywać nowe przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych. To m.in. zakaz ich reklamowania przez lekarza, farmaceutę lub inną osobę, która na potrzeby promocji stwarza pozory wykonywania zawodu medycznego.
Ministerstwo Zdrowia zmienia przepisy regulujące wystawianie zleceń na wyroby medyczne w czasie trwania leczenia w zakładach leczniczych. Zmiana ma na celu umożliwienie dobrania wyrobów medycznych, takich jak protezy czy ortezy na zamówienie już na wczesnym etapie hospitalizacji.