Wiceminister Bromber: badania kliniczne nabiorą rozpędu

Bromber pytany był, czy Polska stanie się potęgą, jeżeli chodzi o badania kliniczne. -Chcemy zachęcić do prowadzenia badań klinicznych w Polsce, a przez to zwiększyć dostęp do nich dla pacjentów - powiedział.

Pytany o ustawę o badaniach klinicznych, nad którą pracuje Sejm, powiedział, że "ta ustawa to coś więcej niż nowe przepisy. To rozwiązanie o charakterze prorozwojowym. Zakładamy wzrost zainteresowania naszym rynkiem przez kapitał zagraniczny".

– Mamy do czynienia z zupełnie nową przestrzenią formalnoprawną. Łatwiejszą, a zarazem transparentną i bardziej przyjazną dla uczestników rynku, z którymi projekt był konsultowany. Powstawał on w ramach prac zespołu ekspertów, w tym reprezentantów pacjentów. Proponowane rozwiązania zwiększają ochronę pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych - wyjaśnił.

– Głównym celem badania klinicznego jest potwierdzenie bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu leczniczego. Natomiast NFZ finansuje świadczenia opieki zdrowotnej, określone w koszyku świadczeń gwarantowanych. Jego przyszłoroczny budżet to ok. 160 mld zł - tłumaczył.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Ustawa o badaniach klinicznych w Sejmie. Pierwsze czytanie projektu ustawy

10 stycznia, we wtorek, sejmowa Komisja Zdrowia zajmie się rozpatrzeniem rządowego projektu ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Początek posiedzenia zaplanowano na godzinę 12.00.