Koncern AbbVie potwierdził, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) odmówiła zatwierdzenia terapii na chorobę Parkinsona dla dorosłych i poprosiła o więcej informacji na temat urządzenia do podawania leku. Lek podaje się podskórnie za pomocą pompy infuzyjnej.
Z najnowszych danych wynika, że 12 marca, podczas emisji gali rozdania Oscarów, koncern farmaceutyczny Pfizer wydał 5,7 miliona dolarów na nową reklamę leku przeciw COVID-19. Jednak to Ozempic Novo Nordisk okazał się wielkim wygranym.
Dlaczego dany lek jest w formie tabletki, kapsułki czy płynu? M.in. na to pytanie odpowiadają farmaceuci z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku w najnowszym filmie opublikowanych w cyklu edukacyjnym "Teraz już wiem". Projekt dofinansowany przez resort edukacji i nauki służy popularyzacji wiedzy.
Badacze z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego opatentowali innowacyjne połączenie znanego antybiotyku i białka transportującego. Nowa kombinacja ma zwiększyć penetrację leku przeciwbakteryjnego do tkanek i dzięki temu zwiększyć jego skuteczność.
Z dnia na dzień rośnie liczba podpisów pod petycją wzywającą Naczelną Izbę Aptekarską do zajęcia stanowiska w sprawie homeopatii. “Metoda jest oparta na stosowaniu bezwartościowych preparatów, o niepotwierdzonym naukowo działaniu” - podkreślają farmaceuci.
Zgodnie z badaniem WE Communications Brands opublikowanym w globalnym raporcie „Brands in Motion”, przy podejmowaniu przez lekarzy decyzji dotyczących recept reputacja firmy farmaceutycznej ma jeszcze większy wpływ niż relacje z przedstawicielem handlowym.
Gotowy jest już dokument dla farmaceutów pt. „Zalecenia dotyczące postępowania u chorych objętych świadczeniem w ramach usługi farmaceutycznej Nowy Lek”. Został on opracowany przez zespół ds. standaryzacji opieki farmaceutycznej Naczelnej Izby Aptekarskiej.
W poniższej rozmowie prof. Dominika Dudek omawia wstępne wyniki badania TED — Trazodone Efficacy in Depression: A Naturalistic Study on the Efficacy of Trazodone in an Extended-Release Formulation Compared to SSRIs in Patients with a Depressive Episode.
Kolejnym gościem w programie „Oblicza Medycyny” był prof. Piotr Rozentryt, specjalista chorób wewnętrznych, nefrologii i kardiologii ze Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu i Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, z którym rozmawialiśmy o zastosowaniu diuretyków pętlowych u pacjenta kardiologicznego.
Janssen, jeden z dwóch koncernów, który - jak przekazało Ministerstwo Zdrowia - miał zablokować planowane przez resort zmiany programu lekowego B.56, przedstawia własne stanowisko w tej sprawie. Firma zapewnia, że jest otwarta na wprowadzanie zmian oczekiwanych przez pacjentów w programie leczenia chorych na raka gruczołu krokowego i wyjaśnia, dlaczego nie poparła proponowanych zmian.
Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej zaproponował we wtorek (14 lutego) nowe projekty pilotażowe mające na celu obniżenie cen leków na receptę dla osób zapisanych do rządowych planów ubezpieczenia zdrowotnego. Jedną z propozycji jest oferowanie pacjentom niektórych podstawowych leków generycznych za dwa dolary miesięcznie.
Perspektywa pacjentów przestała być “kwiatkiem do kożucha” - zauważa minister zdrowia Adam Niedzielski i wskazuje, że podmioty lecznicze będą “opłacane w zależności od tego, czy odpowiadają na potrzeby pacjentów”. Dodał, że MZ analizuje możliwość przesunięciu granicy wiekowej w programie darmowych leków 75+ “do 70, a może 65 lat”.
Wyniki badania opublikowanego na łamach „Neuropsychopharmacology” sugerują, że leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI powodują u części pacjentów otępienie emocjonalne, bo zmniejszają wrażliwość na nagrodę i pozytywne wzmocnienie.
Koszty wytwarzania leków mocno szybują w górę - alarmują producenci. Tymczasem - jak dodają - w negocjacjach cenowych wywierana jest na nich presja na obniżanie cen preparatów refundowanych. - To może doprowadzić do ograniczenia krajowej produkcji, co pogłębi ryzyko braków leków w aptekach - ostrzega PZPPF.
Grzyby halucynogenne i tabletki ecstasy (MDMA) zostaną dozwolone do użytku medycznego w Australii. MDMA będzie można wykorzystywać w leczeniu zespołu stresu pourazowego, a psylocybinę zawartą w grzybach halucynogennych - w leczeniu depresji.
Finansowanie Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowej (RDTL) w 2023 roku wrośnie o 100 mln zł - z planowanych pierwotnie 200 mln zł do niemal 300 mln zł - poinformował w środę (1 lutego) w Krakowie prezes Narodowego Funduszu Zdrowia Filip Nowak. Kwota przeznaczona jest zarówno na pokrycie bieżących terapii RDTL, jak i na opłatę nadwykonań za 2022 r.
Zgodnie z zapowiedziami MZ przegląd lekowy jako świadczenie gwarantowane ma funkcjonować od 2024 r. Nadal jednak wątpliwości budzi kwestia, w jaki sposób farmaceuta uzyska dostęp do jego prowadzenia. - Jesteśmy w trakcie opracowania standardu kształcenia uprawniającego do realizacji tego świadczenia - informuje prof. Agnieszka Neumann-Podczaska, koordynator Pilotażowego Przeglądu Lekowego w Polsce.
Jest szansa, że jeszcze w roku 2023 do koszyka świadczeń gwarantowanych trafi usługa przeglądów lekowych. - Do końca lutego powinniśmy otrzymać raport z pilotażu przeglądu i w marcu jego oceną zajmie się AOTMiT - zapowiada wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Jak przyznaje, wszystko wskazuje na to, że to bardzo korzystna usługa dla pacjentów i budżetu.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wszczęła dochodzenie mające ustalić, czy istnieją powiązania między producentami leków, których syropy na kaszel zanieczyszczone toksynami spowodowały śmierć ponad 300 dzieci w trzech krajach - podała we wtorek (24 stycznia) agencja Reutera.
Firma analityczna Clarivate w swoim corocznym raporcie wskazała na 15 leków, które wkrótce mogą stać się sprzedażowymi hitami na rynku farmaceutycznym. W tym samym zestawieniu znalazły się też preparaty, które mogą wpłynąć na dotychczasowy sposób leczenia niektórych chorób.
W ostatnich latach nastąpił ogromny przełom w dostępie do innowacyjnych terapii w chorobach cywilizacyjnych: kardiologicznych, onkologicznych czy w cukrzycy. Jakie są dalsze plany refundacyjne w tym obszarze, wyjaśnił wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas debaty “Pulsu Medycyny“ pt. “Wyzwania na rok 2023 w polskiej medycynie”.
Tworzenie nad wyraz licznej korespondencji nie rozwiązuje żadnych problemów. Pan rzecznik Marcin Wiącek jak dotychczas nie był zainteresowany spotkaniem ze mną w żadnej ze spraw, które uznawał za palące w ochronie zdrowia. W swoich pismach powołuje się najczęściej na obiegowe bądź polityczne opinie - stwierdził minister zdrowia Adam Niedzielski.