Neurologia
Zolgensma: dwa zgony z powodu niewydolności wątroby. EMA będzie ostrzegać lekarzy
Opublikowano:
Po otrzymaniu Zolgensmy dwoje dzieci w Rosji i Kazachstanie zmarło z powodu ostrej niewydolności wątroby. Fot. iStock
Europejska Agencja Leków (EMA) chce ostrzegać lekarzy w związku z dwoma przypadkami zgonów z powodu niewydolności wątroby u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni leczonych lekiem Zolgensma firmy Novartis.
As/fiercepharma.com
Komitet zajmujący się oceną ryzyka w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w ramach EMA zamierza rozesłać informację do lekarzy. Chodzi o dwa przypadki zgonów z powodu niewydolności wątroby u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni leczonych lekiem Zolgensma. W liście do lekarzy EMA będzie zalecać, aby pracownicy służby zdrowia ściśle monitorowali czynność wątroby - informuje fiercepharma.com.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: