Farmakologia

Pomysł nie spodobał się nie tylko aptekom - pisze "Puls Biznesu". Po technikach będzie płakać 200 szkół.

Regularne stosowanie leków ma kluczowe znaczenie dla powodzenia terapii. Niestety, dane pokazują, że aż 40 proc. Polaków nie przestrzega zaleceń lekarskich! Dodatkowo często są nieświadomi interakcji z pożywieniem i innymi lekami, które mają znaczący wpływ na skuteczność leczenia.

Wyniki obserwacji w ramach badania fazy 1b oceniającego stosowanie badanych leków blokujących punkty kontrolne układu immunologicznego – niwolumabu i ipilimumabu, podawanych pacjentom z zaawansowanym czerniakiem ogłosiła spółka Bristol-Myers Squibb.

Inspekcja farmaceutyczna zamknęła już ponad 100 hurtowni i aptek w związku z wywozem leków, które powinny trafić na polski rynek — informuje "Puls Biznesu".

Niewidoczny gołym okiem pierwotniak zamieszkujący najczęściej kocie kuwety ma niezwykłe właściwości. Jego zmutowana w laboratorium forma może okazać się skuteczną szczepionką na raka – twierdzą amerykańscy naukowcy.

Resort zdrowia szybko zareagował na apele pacjentów i lekarzy - w wydanym właśnie komunikacie informuje, że zwiększenie dopłaty pacjentów do leków wspierających chemioterapię to "stan przejściowy".

W ostatnim czasie wygasło wiele patentów chroniących oryginalne leki biologiczne. Oznacza to, że na rynku pojawi się duża ilość leków biopodobnych, czyli produktów naśladujących działanie oryginalnego preparatu biologicznego. Lekarze i szpitale obawiają się, że brak odpowiednich regulacji prawnych stwarza realne niebezpieczeństwo wystąpienia nieznanych działań niepożądanych u pacjentów.

Aspiryna okazuje się mieć przełomowe znaczenie w prewencji chorób onkologicznych. Przyjmowanie codziennie jej niskich dawek (w granicach 75- 325 mg) o blisko połowę redukuje ryzyko zachorowania na nowotwór trzustki - donoszą amerykańscy naukowcy na łamach czasopisma Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention.

Federacja Stowarzyszeń "Amazonki" zaapelowała do resortu zdrowia o ponowne rozważenie finansowania terapii lekiem pertuzumab. Apelują o rozszerzenie programu lekowego dla pacjentek zmagającym się z zaawansowanym HER2- dodatnim nowotworem piersi.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Kwiat bzu czarnego, zioła do zaparzania o nr serii 255.2014 z datą ważności 03.2015. Podmiotem odpowiedzialnym jest zakład Zielarski KAWON-HURT Nowak Sp. J.

Komisja ds. Produktów Leczniczych zamieściła na stronie Ministerstwa Zdrowia stanowisko w sprawie braku zagrożenia występowania różnic terapeutycznych pomiędzy lekiem generycznym a lekiem innowacyjnym, jeżeli zgodnie z obowiązującymi wymaganiami wykazano, że lek generyczny jest biorównoważny wobec leku innowacyjnego.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju Acviscin (Vancomycinum) - lek z grupy antybiotyków glikopeptydowych. Lek stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie.

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu na terenie całego kraju wycofano produkt leczniczy Levoxa (Levofloxacinum) stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych płuc, układu moczowego, gruczołu krokowego, skóry i tkanki podskórnej, w tym mięśni.

Być może już w lipcu leki stosowane przy zapłodnieniu pozaustrojowym w ramach rządowego programu będą refundowane - podała Informacyjna Agencja Radiowa.

Kobieta chora na nowotwór, wyleczyła się "wirusoterapią" – informuje The Washington Post.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofał z obrotu lek dla niemowląt Hidrasec. GIF nadał tej decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.

Już ponad 10 tysięcy użytkowników smartfonów skorzystało z aplikacji Moje Leczenie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju Diklofenak LGO - preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny w żelu.

Resort zdrowia rozszerzył kryteria kwalifikacji do leczenia zaawansowanego nowotworu jajnika z zastosowaniem substancji czynnej bewacyzumab. Teraz refundowana przez NFZ terapia antyangiogenna może być stosowana u szerszej grupy kobiet chorych na zaawansowanego raka jajnika, wydłużając czas bez progresji choroby.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z aptek Ampicilin TZF. Powodem są zanieczyszczenia widoczne gołym okiem.

Rada Przejrzystości za niezasadne uznała refundowanie preparatu Hidrasec (racecadotrilum) w leczeniu komplementarnym ostrej biegunki u niemowląt i dzieci między 3 miesiącem a 5 rokiem życia.

Pacjenci zmagający się z chorobą Parkinsona walczą o możliwość leczenia jej zaawansowanych postaci. W specjalnym liście wystosowanym do władz w przededniu Światowego Dnia Chorych na Parkinsona piszą, że w Polsce pacjenci z Parkinsonem są skazani na bezruch i stagnację, podczas gdy na świecie dostępne są nowoczesne metody leczenia.

Dawkowanie warfaryny oparte na badaniu farmakogenetycznym jest związane z lepszą kontrolą INR w zakresie wartości referencyjnych niż standardowe dawkowanie przy rozpoczynaniu leczenia przeciwkrzepliwego. Dowiodło tego badanie, którego wyniki opublikowano na łamach „New England Journal of Medicine”.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju szczepionkę przeciwgruźliczą.

Ministerstwo Zdrowia uruchomiło dla pacjentów specjalną infolinię o tańszych odpowiednikach leków refundowanych.

Większy poziom witaminy D w krwi wpływa na wyższe przeżycie pacjentów z rakiem piersi - sugerują amerykańscy naukowcy z San Diego School of Medicine.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Glibenese Gits, tabletek o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Pulmoterol.

Realizowany od 2011 roku projekt „Profil ekspresji genów dla określenia lekooporności nowotworów piersi" przynosi kolejne efekty. Naukowcy z Katedry i Zakładu Histologii i Embriologii Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu wytypowali gen, który może mieć istotny wpływ na leczenie nowotworu piersi.

Stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy Ulgastran (Sucralfatum) został wycofany z obrotu na terenie całego kraju. Decyzję wydał 20 stycznia br. Główny Inspektor Farmaceutyczny na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.