Farmakologia

Seattle Genetics oraz Takeda ogłosiły dane dotyczące czteroletniego okresu przeżycia z badania klinicznego fazy 2 preparatu Adcetris (brentuksymab vedotin) z udziałem pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek (ALCL).

Polpharma, producent popularnego leku przeciwgorączkowego Ibufenu Forte, wydał komunikat związku z wycofaniem leku przez GIF. Zastrzega, że wycofanie produktu to efekt wyłącznie błędu opakowaniu leku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 51/WC/2014 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Axura 5mg/dawkę, roztwór doustny. Lek stosowany jest w celu łagodzenia objawów choroby Alzheimera.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu popularny syrop przeciwgorączkowy stosowany u dzieci.

Komisja Europejska dopuściła do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek nintedanib do leczenia chorych na zaawansowanego raka gruczołowego płuca po chemioterapii pierwszego rzutu. Rejestracja nastąpiła w oparciu o pozytywne wyniki badań klinicznych LUME-Lung 1, które wykazały zwiększoną do ponad roku medianę przeżycia całkowitego u pacjentów przyjmujących nintedanib w skojarzeniu z docetakselem przy jednoczesnym utrzymaniu jakości życia, w porównaniu z chorymi leczonymi samym docetakselem.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało na swojej stronie, że lek objęty refundacją w padaczce może być refundowany na każdym etapie leczenia każdego rodzaju tej choroby.

Nowy inhibitor kinazy, PF-114 wytworzony przez naukowców z Niemiec i specjalistów medycznych z Rosji jest istotnym przełomem w leczeniu białaczek opornych z chromosomem Filadelfia – poinformowało pismo „Leukemia”

Popularny lek na dolegliwości żołądkowe może mieć dodatkowe zastosowanie. Naukowcy z amerykańskiego programu badawczego Repurposing Drugs in Oncology twierdzą, że zwiększa on szansę na przeżycie u pacjentów z rakiem jelita grubego.

Wyniki najnowszych badań niosą nadzieję, że czerniak stanie się niedługo chorobą przewlekłą. Ostatnie badania, których współautorami są polscy specjaliści, prof. Piotr Rutkowski, dr hab. Ewa Kalinka-Warzocha i prof. Andrzej Mackiewicz, dowodzą, że nowoczesne terapie mogą znacznie wydłużyć czas przeżycia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku na nadciśnienie "Polsart Plus". Powodem jest błąd kodu kreskowego na opakowaniach.

Szwedzcy naukowcy, którzy pracują nad biologicznym mechanizmem wychwytu glukozy przez brunatną tkankę tłuszczową, chcą stworzyć nową generację leków na cukrzycę typu II – takich, które będą w stanie całkowicie pokonać tę chorobę.

Co roku przybywa chorych na cukrzycę, a topnieją wydatki na ich leczenie — wynika z analizy struktury kosztów cukrzycy w Polsce. Dramatycznie rosną powikłania tej choroby

„Od listopada lekarze mogą stosować innowacyjny preparat u pacjentów z bólem nowotworowym i zaparciami poopioidowymi” – informuje dr n. med. Jadwiga Pyszkowska, prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Paliatywnej.

Eksperci Agencji Oceny Technologii Medycznych za niezasadne uznali refundację produktu leczniczego Alimta (pemetrexed) stosowanego w raku płuca.

25 września w redakcji „Pulsu Medycyny” odbyła się debata ekspercka „Suplementować czy leczyć”. Dyskutowano m.in. o zacieraniu się różnic pomiędzy lekiem a suplementem diety oraz o roli lekarza i farmaceuty w wychwytywaniu zagrożeń płynących z nadmiernego stosowania suplementów diety.

MZ w listopadowych wykazach refundacyjnych znalazły się nowe molekuł zwiększające dostępność do leczenia dla pacjentów m.in. z niedrobnokomórkowym rakiem płuca oraz ciężką łuszczycą plackowatą.

Rozpoczęła się pierwsza edycja programu edukacyjno-naukowego ADAMED SmartUP organizowanego przez Fundację Grupy Adamed, producenta leków OTC i na receptę. Do udziału zaproszeni są uczniowie gimnazjów oraz liceów, którzy chcą poszerzyć swoją wiedzę w dziedzinach takich jak biologa, chemia, fizyka czy matematyka.

Być może w przyszłości będziemy dysponować zupełnie nową metodą walki z nowotworami. Naukowcy z instytutu MIT (Massachusetts Institute of Technology) pracują nad nowym sposobem dostarczania leków bezpośrednio do wnętrza komórek. Ich sprzymierzeńcem jest jeden z groźniejszych patogenów XXI wieku – zmodyfikowana laseczka wąglika.

Od 4 października obowiązują zmienione przepisy dotyczące wystawiania recept. Zgodnie z nowym rozporządzeniem pacjent ma prawo dostać większą ilość leku na pojedynczej recepcie – przypomina NFZ. Dzięki temu nie będzie musiał już tak często ustawiać się w kolejce do lekarza – tylko po to, żeby przedłużyć receptę.

Pięcioletnie wyniki przedłużenia badania klinicznego trzeciej fazy ENDORSE potwierdzają silną i trwałą skuteczność leczenia preparatem Tecfidera (fumaran dimetylu) w szerokiej populacji pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (RRSM).

Granat, a także sporządzane z niego soki i wyciągi wpływają na wychwyt różnych leków – wynika z raportu australijskich naukowców, który ukazał się w piśmie Pharmaceutical Biology.

US Food and Drug Administration zatwierdziła dzisiaj (4 września) w trybie przyspieszonym pierwszy lek nowej generacji z zakresu immunoterapii do leczenia zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka. Zdaniem specjalistów zmieni to paradygmat traktowania tego śmiertelnie niebezpiecznego raka skóry.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) w trybie przyspieszonym dopuściła do użytku preparat Zykadia (ceritinib) w leczeniu pacjentów z pewną odmianą późnego stadium przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC).

Już ponad stu wysoko wykwalifikowanych specjalistów znalazło pracę w Centrum Zarządzania Danymi z Badań Klinicznych MSD w Warszawie. Tylko w 2013 r. firma MSD wydała ponad 50 mln zł na badania kliniczne w Polsce, co przekłada się na ok. 14 proc. obrotów. Dzięki temu polscy lekarze mają szerszy dostęp do najnowszych odkryć medycznych, zaś pacjenci do innowacyjnych terapii.

Nowoczesne leczenie biologiczne w osteoporozie wreszcie dostępne dla szerszej grupy chorych. Od 1 września 2014 roku rozszerzono zakres wskazania refundacyjnego dla denosumabu, który po niższej cenie dostępny będzie dla kobiet od 60. roku życia (a nie jak dotąd dopiero od 65rż) oraz z powodu każdego złamania osteoporotycznego, a nie tylko dla osób po złamaniu szyjki kości udowej lub złamaniu kręgowym.

Przewlekłe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych zmniejsza ryzyko nawrotu hormonozależnego raka piersi o 52 proc. u kobiet z nadwagą lub otyłością – najnowsze doniesienia badaczy z Teksasu.

Specjaliści potwierdzili, że po zastosowaniu leku Karwedylol stosowanego w nadciśnieniu tętniczym, zastoinowej niewydolności serca, stabilnej dławicy piersiowej oraz u osób w stabilnym stanie klinicznym po ostrej fazie zawału serca, niezwykle rzadko, ale mogą wystąpić ciężkie niepożądane reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju Omnadren 250 – sfałszowany preparat zawierający męski hormon płciowy testosteron.

Senat odrzucił swój własny projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej przewidujący bezpłatne zaopatrzenie w leki refundowane dla osób, które ukończyły 75. rok życia i pobierają najniższą emeryturę lub rentę.

Komisja Europejska dopuściła do obrotu preparat Plegridy (peginterferon beta-1a) stosowany w leczeniu osób dorosłych z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (RRSM), najczęstszą postacią tej choroby. Wprowadzenie leku na rynek w poszczególnych krajach jest oczekiwane w najbliższych tygodniach.