Onkologia
Rejestracja nowego leku dla pacjentów z rakiem płuca
Opublikowano:
Komisja Europejska dopuściła do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek nintedanib do leczenia chorych na zaawansowanego raka gruczołowego płuca po chemioterapii pierwszego rzutu. Rejestracja nastąpiła w oparciu o pozytywne wyniki badań klinicznych LUME-Lung 1, które wykazały zwiększoną do ponad roku medianę przeżycia całkowitego u pacjentów przyjmujących nintedanib w skojarzeniu z docetakselem przy jednoczesnym utrzymaniu jakości życia, w porównaniu z chorymi leczonymi samym docetakselem.
Rak gruczołowy to najczęstszy typ nowotworów płuc, przeważnie rozpoznawany w zaawansowanym stadium. U większości chorych następuje progresja w trakcie lub po chemioterapii pierwszego rzutu, stąd tak duża potrzeba nowych, skutecznych terapii drugiego rzutu.Nintedanib firmy Boehringer Ingleheim to potrójny inhibitor angiokinaz stosowany doustnie dwa razy na dobę. Zarejestrowano go na podstawie wyników badań klinicznych LUME-Lung 1, w których wzięło udział 1314 pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) po chemioterapii pierwszego rzutu.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: