Funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji (CBŚP) zlikwidowali magazyn z nielegalnymi farmaceutykami, zabezpieczone kilkadziesiąt tysięcy sfałszowanych produktów leczniczych, głównie psychotropowych, anabolików i na potencję. Łączna wartość przejętych produktów to ok. 10 mln zł.
Do Ministerstwa Zdrowia trafiła interpelacja posłów Lewicy dotycząca kompetencji diagnostów laboratoryjnych. Zdaniem parlamentarzystów Ministerstwo Zdrowia w drodze rozporządzenia rozdaje uprawnienia diagnostów kolejnym grupom zawodowym, mimo że nie pozwalają na to przepisy ustawowe.
Doktor nauk medycznych w dziedzinie biologii medycznej ze specjalnością w immunologii oferuje w internecie “leczenie” holistyczne chorób przewlekłych, autyzmu i zaburzeń rozwoju. Takich osób jest więcej, a ceny konsultacji i analiz bywają bardzo wysokie. Prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska pyta: kto właściwie jest w Polsce uprawniony do leczenia?
Samorząd lekarski zgłasza poważne wątpliwości do tego, czy studia na kierunku lekarskim prowadzone przez uczelnie bez statusu uniwersyteckiego spełniają wymagane prawnie standardy. Pismo w tej sprawie NIL przekazała m.in. do Komisji Europejskiej.
"Pozwólcie nam pracować!" - pod tym hasłem od kilku miesięcy protestują rodzice dzieci z niepełnosprawnością. W czwartek (19 stycznia) mają spotkać się z Pawłem Wdówikiem, pełnomocnikiem rządu ds. osób niepełnosprawnych. Ten zapowiada, że prace związane z reformą orzekania o niepełnosprawności są na finiszu i w najbliższych tygodniach projekt ustawy umożliwiający pracę zarobkową opiekunom bez utraty świadczeń będzie gotowy.
Zakończyło się śledztwo dotyczące m.in. wręczania łapówek i poświadczania nieprawdy. Przedstawiciel medyczny jednej z firm farmaceutycznych umawiał się z lekarzami, że będą oni wystawiać recepty na konkretne leki. Psychiatrzy wypisywali recepty, a pieniądze otrzymywali za rzekomy udział w tzw. programach edukacyjnych. W proceder zamieszani byli też właściciele i kierownicy aptek.
Odmowy udzielenia świadczeń zdrowotnych, kwalifikacji do leczenia szpitalnego, odwoływanie planowych zabiegów, nieprzestrzeganie procedur sanitarnych i brak środków ochrony indywidualnej, to tylko część naruszeń, jakie zostały zgłoszone do Rzecznika Praw Pacjenta w okresie pandemii. Jak wynika z raportu RPP, w latach 2019-2021 tych naruszeń było wyjątkowo dużo.
W związku z projektem rozporządzenia ministra edukacji i nauki w sprawie standardów kształcenia przygotowującego do wykonywania zawodu lekarza, lekarza dentysty, farmaceuty, pielęgniarki, położnej, diagnosty laboratoryjnego, fizjoterapeuty i ratownika medycznego, Rzecznik Praw Pacjenta zaproponował szereg uwag mających na celu poszerzenie wiedzy i ujednolicenie materii w zakresie kultury bezpieczeństwa pacjenta.
Znana śląska hematolog prof. Sławomira Kyrcz-Krzemień, której prokuratura zarzuca m.in. przeprowadzanie przed laty zabiegów o charakterze eksperymentów medycznych, oświadczyła, że nie zgadza się zarzutami - uważa je za nieprawdziwe i bezzasadne.
Posłowie nie poparli wniosku Konfederacji o odrzucenie ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Prace sejmowe nad projektem ustawy, który przewiduje nowe rozwiązania w kilku strategicznych dziedzinach ochrony zdrowia, będą trwały.
Sejm uchwalił ustawę o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Podmiot przeprowadzający eksperyment medyczny nie będzie mógł pobierać od jego uczestnika opłat. W ustawie znalazł się też przepis zakładający, że pacjent nie będzie musiał odbyć wizyty u lekarza po receptę na szczepionkę przeciw grypie – otrzyma ją w aptece, ale nie będzie refundowana.
Stały Komitet Rady Ministrów przyjął w czwartek (12 stycznia) projekt ustawy o niektórych zawodach medycznych - przekazało Ministerstwo Zdrowia. Chodzi o regulacje zasad wykonywania 17 zawodów medycznych.
W ramach Porozumienia Organizacji Lekarskich współpracę wznowiły: Naczelna Izba Lekarska, Ogólnopolski Związek Zawodowy Lekarzy, Porozumienie Zielonogórskie, Porozumienie Chirurgów Skalpel oraz Porozumienie Rezydentów. Powód? Trwające właśnie prace nad rządowym projektem ustawy o jakości w opiece zdrowotnej.
Ten projekt domyka koncepcję reformowania systemu opieki zdrowotnej - powiedział w Sejmie minister zdrowia Adam Niedzielski w debacie nad projektem ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. Konfederacja złożyła wniosek o odrzucenie projektu w pierwszym czytaniu.
Organizacje działające w obszarze ochrony zdrowia i biotechnologii zaapelowały do przewodniczących sejmowej i senackiej Komisji Zdrowia o przywrócenie przepisu umożliwiającego gratyfikację uczestników badań klinicznych. Autorzy petycji przekonują, że stosowna zmiana może przyczynić się do zwiększenia konkurencyjności rynku badań klinicznych w Polsce.
Niepotrzebne obciążenie małych podmiotów obowiązkową autoryzacją, zbyt rygorystyczny system zgłaszania działań niepożądanych, niewystarczające złagodzenie odpowiedzialności karnej personelu medycznego za niemyślne zdarzenia - to niektóre wady rządowego projektu ustawy o jakości, na które zwraca lekarski samorząd.
Poniższy tekst został przygotowany z myślą o publicznych podmiotach leczniczych, które stosują ustawę Prawo zamówień publicznych (PZP). Jednak zawarte w nim informacje dotyczące kary umownej i jej potrącania z innymi wierzytelnościami znajdą zastosowanie powszechnie - z uwagi na wykorzystywanie kar umownych jako formy odszkodowania nie tylko w działalności leczniczej, ale w większości umów dotyczących świadczenia usług czy dostawy.
Prokuratura wszczęła śledztwo w sprawie lekarki z Radomskiego Szpitala Specjalistycznego przy ul. Tochtermana, która przyszła do pracy pod wpływem alkoholu. Badanie wykazało, że miała 2,3 prom. alkoholu we krwi. Kobieta została zwolniona ze szpitala.
Ustawa o badaniach klinicznych to coś więcej niż nowe przepisy. To rozwiązanie o charakterze prorozwojowym. Zakładamy wzrost zainteresowania naszym rynkiem przez kapitał zagraniczny – powiedział Piotr Bromber, wiceminister zdrowia w wywiadzie opublikowanym we wtorek w "Rzeczpospolitej".
Producenci wyrobów medycznych mogą odetchnąć z ulgą. Nie do 2024 roku, a nawet do roku 2028 będą mieli czas na certyfikację swoich produktów. Komisja Europejska zdecydowała o wydłużeniu czasu na certyfikację wyrobów medycznych, by zapobiec ryzyku ich niedoborów na rynku.
Nowe przepisy to niestety krok w kierunku przeregulowania rynku suplementów diety i nałożenia dodatkowych, bardzo wysokich kar na przedsiębiorców, z pominięciem całej pracy, jaka była prowadzona przez branżę przez ostatnie 6 lat - mówi w rozmowie z “Pulsem Medycyny” Ewa Jankowska, prezes Polskiego Związku Producentów Leków Bez Recepty (PASMI).
W roku 2022 miały zostać sfinalizowane działania rozpoczęte rok wcześniej. W sprawach legislacyjnych najważniejszymi wyzwaniami były Fundusz Medyczny oraz ustawa refundacyjna - podsumowuje miniony rok Irena Rej, prezes zarządu Izby Gospodarczej Farmacja Polska.
Ograniczenia w reklamie suplementów diety, wyraźne oddzielenie suplementów od leków na półkach w aptekach i punktach aptecznych, zakaz celowego upodabniania nazw i opakowań do popularnych leków oraz możliwość używania wyłącznie zweryfikowanych certyfikatów jakości - to tylko część zmian, które znalazły się w najnowszym projekcie zmian w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
Jak informuje “Rzeczpospolita”, od marca 2020 r. przed Naczelnym Sądem Lekarskim toczyły się trzy sprawy dotyczące krytyki szczepień przeciwko SARS-CoV-2 oraz negowania zagrożenia związanego z COVID-19. Dotyczyły pięciu lekarzy, którym zawieszono prawo wykonywania zawodu na okres od roku do dwóch lat.
Polska 2050 proponuje, żeby każdy mógł skorzystać z trzydniowego urlopu zdrowotnego na siebie lub na dziecko, bez konieczności kontaktu z lekarzem. Prawo do wystawiania zwolnień lekarskich mieliby też zyskać farmaceuci i pielęgniarki.
Apelujemy o przeniesienie ciężaru postępowań - z karnych na postępowania na drodze cywilnej i zawodowej. Lekarze boją się leczyć, bo mogą być oskarżeni w postępowaniu karnym za wszelkie zdarzenia niepożądane - mówi prezes NRL Łukasz Jankowski.
Przychodnie, które w ramach umowy z Narodowym Funduszem Zdrowia udzielają świadczeń z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej, mają obowiązek takiej organizacji pracy, aby zapewnić pacjentom realną możliwość kontaktu telefonicznego, przypomina Rzecznik Praw Pacjenta.