Ostatnio w „Journal of Health Policy and Outcomes Research” (JHPOR) ukazała się analiza farmakoekonomiczna, dotycząca wpływu leczenia ograniczonego w czasie na całościowe działanie systemu w kontekście terapii chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową. O to, co z niej wynika, zapytaliśmy prof. Krzysztofa Giannopoulosa.
Możemy się poszczycić, że polskie wyniki leczenia ostrych białaczek, czyli najczęstszych nowotworów u dzieci, są lepsze niż średnia europejska. A chcemy być jeszcze lepsi. Do tego niezbędne jest jednak rozszerzanie programów lekowych o nowe cząsteczki - mówi prof. Wojciech Młynarski.
W ostatnich latach dostęp do nowoczesnych terapii zarówno w hematologii, jak i hematoonkologii znacznie w Polsce się poprawił. Cały czas za postępem refundacyjnym nie nadążają jednak zmiany organizacyjno-systemowe w ochronie zdrowia. Jaką korzyść dla systemu mogą stanowić terapie w formie podskórnej, zapytaliśmy prof. Krzysztofa Giannopoulosa.
Wrodzona zakrzepica małopłytkowa (ang. thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP) to choroba ultrarzadka. Szacuje się, że występuje z częstotliwością 0,5-2 przypadki na milion mieszkańców. Dotychczas leczenie polegało na przetaczaniu świeżo mrożonego osocza, co jednak wiązało się z wieloma powikłaniami - mówi prof. Tomasz Wróbel.
Nasz kraj posiada większość dostępnych na świecie metod diagnostycznych i leczniczych w onkologii i hematologii dziecięcej. Istnieje jednak potrzeba sformalizowania istniejącej bazy danych, przekształcając ją w rejestr medyczny pod nadzorem Ministerstwa Zdrowia.
Na konieczność zmian w systemie leczenia osób z chorobami hematologicznymi i hematoonkologicznymi, które umożliwiłyby zabezpieczenie dla tej grupy wszystkich świadczeń zdrowotnych – wskazywali eksperci uczestniczący w debacie „Potrzeby i wyzwania w polskiej hematologii i hematoonkologii". Ich zdaniem jest to bardzo istotne, gdyż w ostatnich latach wzrosła liczba zachorowań, brakuje hematologów, a czas oczekiwania w specjalistycznych poradniach wydłuża się.
Już 30 czerwca zapraszamy na ekspercką debatę poświęconą najważniejszym potrzebom i wyzwaniom systemowym w leczeniu nowotworów hematoonkologicznych. Wydarzenie odbędzie się w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej przy ul. Brackiej 6/8. Transmisja będzie dostępna na stronie pulsmedycyny.pl.
Webinar "Czerwone flagi w POZ: niedokrwistość – przypadki kliniczne, pytania, rozwiązania" to praktyczne spotkanie poświęcone realnym przypadkom pacjentów z niedokrwistością. Ekspertki: prof. dr hab. n. med. Iwona Hus i dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas, prof. UMW przeanalizują trudne, często nieoczywiste scenariusze kliniczne, wskazując na najnowsze rekomendacje diagnostyczne i terapeutyczne oraz „czerwone flagi”, które nie powinny zostać przeoczone.
Pacjenci z mastocytozą są narażeni na wyższe ryzyko osteoporozy i ciężkich reakcji anafilaktycznych. Różne czynniki mogą wywoływać te reakcje i anafilaksja może być bardzo silna, czyli pacjent może wymagać wręcz natychmiastowej hospitalizacji – mówi prof. dr hab. n. med. Iwona Hus, kierowniczka Kliniki Hematologii Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie.
Część rozpoznań nowotworów hematologicznych jest stawiana na podstawie morfologii krwi wykonywanej przypadkowo, z zupełnie innych powodów. - Mam co najmniej kilku pacjentów, którzy skorzystali z programu Profilaktyka 40 PLUS i u których dzięki temu zdiagnozowano nadpłytkowość, czerwienicę, przewleką białaczkę limfocytową, więc morfologia krwi to cenne badanie – mówi prof. Krzysztof Giannopoulos, dodając, że należy się zastanowić, czy u każdego pacjenta należy wykonywać to badanie raz do roku.
Co 40 minut w Polsce, a co 27 sekund na świecie ktoś słyszy, że choruje na nowotwór krwi. W 2022 roku w Polsce na nowotwory układu krwiotwórczego i chłonnego chorowało ponad 100 tysięcy osób. W ciągu ostatnich 30 lat liczba zachorowań wzrosła ponad dwukrotnie. Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi (World Blood Cancer Day), który obchodzony jest 28 maja ma zwiększać świadomość na temat nowotworów krwi, takich jak białaczka, chłoniaki, szpiczak - bo to ciągle dla wielu osób nieznane choroby.
Do niedawna leczenie wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej opierało się wyłącznie na przetaczaniu świeżo mrożonego osocza albo plazmaferezy. Wprowadzenie rekombinowanego enzymu, który uzupełni brakujący enzym w organizmie, jest terapią bardzo nowoczesną – zaznacza prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, konsultantka krajowa w dziedzinie hematologii, dyrektorka Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Większość pacjentów z ciężką postacią hemofilii jest diagnozowana tuż po urodzeniu. Sto lat temu oczekiwana długość życia tych chorych wynosiła jedenaście lat. Dziś średnia długość życia pacjenta z hemofilią znacznie się wydłużyła i zbliża się do długości życia zdrowych mężczyzn – mówi hematolog prof. Jacek Treliński.
Pierwszy zabieg przeszczepienia komórek krwiotwórczych przeprowadzono 15 kwietnia 2010 roku w Narodowym Instytucie Onkologii w Gliwicach. Pacjentem był 26-letni mężczyzna chory na chłoniaka Hodgkina, który obecnie mieszka w Holandii, ale cały czas jest w kontakcie z zespołem Instytutu.
Childhood Cancer International – Europe w liście wystosowanym do minister zdrowia Izabeli Leszczyny wyraziło poparcie dla inicjatywy utworzenia Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Zdaniem organizacji to fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce. O powołanie i wdrożenie narzędzia zabiega Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej, wspierane przez konsultanta krajowego w tej dziedzinie medycyny.
Ogłoszone niedawno odkrycie nowego układu grup krwi nie ma w istocie dużego znaczenia klinicznego, jednak potencjalnie może być przydatne dla bardzo małego odsetka osób z rzadkimi powikłaniami hemolitycznymi - powiedział hematolog prof. Wiesław Jędrzejczak.
Do tej pory, aby ratować pacjentów z ciężkim wrodzonym niedoborem odporności, wykonywaliśmy toksyczne transplantacje, które jednak czasami kończyły się zgonem z powodu powikłań poprzeszczepowych. Od października ubiegłego roku stosujemy u tych pacjentów terapię genową - jako drugi ośrodek w Europie - podkreśla prof. Krzysztof Kałwak, który uplasował się na 4. miejscu Listy Stu 2024 w kategorii Medycyna.
27 lutego zapraszamy na bezpłatny webinar online "Czerwone flagi POZ: wczesna diagnostyka i leczenie nowotworów hematologicznych oraz problem niedokrwistości" z udziałem prof. Iwony Hus i prof. Agnieszki Mastalerz-Migas.
Leczenie chorób przewlekłych, takich jak nowotwory, choroby hematologiczne czy schizofrenia, to wyzwanie, które wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta – zwrócili uwagę eksperci podczas konferencji prasowej inaugurującej kampanię edukacyjną „Podanie ma znaczenie”.
O nowoczesnych lekach, które zmieniły schemat leczenia pacjentów z rzadkimi chorobami nowotworowymi, mówi prof. dr hab. n. med. Grzegorz Helbig, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.
W 2024 r. udało się utrzymać wysoki wskaźnik finansowania nowych terapii — zrefundowano 17 nowych cząsteczkowskazań. Co ważne, niektóre nowoczesne terapie zostały zrefundowane i stały się dostępne dla polskich chorych w ciągu kilkunastu miesięcy po ich rejestracji przez EMA. Dzięki tym działaniom standardy leczenia hematologicznego w Polsce utrzymują się na wysokim poziomie - mówi prof. Ewa Lech-Marańda, podsumowując rok 2024 w hematologii.
Terapię genową u dziecka z ultrarzadką chorobą genetyczną wykonali lekarze Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu. Urodzony w maju Olaf w piątek (20 grudnia) opuści szpital. To pierwszy w Polsce, a czwarty na świecie niemowlak uratowany tą metodą.
Mastocytoza jest rzadkim nowotworem układu krwiotwórczego. - Dochodzi w niej do nieprawidłowego mnożenia się komórek tucznych układu odpornościowego w jednym lub wielu narządach. To choroba o różnorodnym obrazie klinicznym. Mamy przypadki pacjentów, u których choroba ogranicza się wyłącznie do skóry, i takich, gdzie zajętych jest wiele narządów - mówi dr hab. n. med. Aneta Szudy-Szczyrek z Katedry i Kliniki Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Leczenie ostrej lub przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) opornej na kortykosteroidy z wykorzystaniem fotoferezy pozaustrojowej ma być od 1 stycznia 2025 r. świadczeniem gwarantowanym - przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia.
Udar mózgu może być objawem rzadkiej, groźnej choroby, tzw. zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP) –wskazuje hematolog dr Michał Witkowski z Fundacja Na Rzecz Pomocy Chorym Na Białaczki. Pacjent z tym schorzeniem powinien szybko trafić do ośrodka hematologicznego.
Ostatnie decyzje refundacyjne poprawiły dostęp do nowoczesnych terapii w hematoonkologii. Wiele chorób możemy leczyć bardzo nowocześnie, zgodnie z międzynarodowymi standardami, ale hematoonkologia jest dziedziną, która się nieustannie rozwija - mówi prof. Krzysztof Giannopoulos, dodając, że obecnie istnieje kilka potrzeb terapeutycznych, które należy zaspokoić.
Od 1 września 2022 r. w ramach programu leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową refundacją objęto trzy nowoczesne terapie. To był przełom w polskiej hematoonkologii, dzięki któremu polscy chorzy na ostrą białaczkę szpikową ‒ oporną i nawrotową – mogli być leczeni zgodnie ze standardami europejskimi.
Rozporządzenie o utworzeniu Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej zostało przygotowane i zawiera pozytywną decyzję minister zdrowia – poinformowała Dominika Janiszewska-Kajka, zastępca dyrektora w Departamencie Lecznictwa MZ na posiedzeniu Podkomisji stałej ds. onkologii. Ta decyzja to ważna zmiana dla środowiska onkologów i hematologów dziecięcych, którzy w rejestrze dostrzegają możliwość uwolnienia potencjału badawczego dziedziny i szansę na zwiększenie liczby wyleczonych pacjentów.
Instytut Matki i Dziecka w Warszawie oraz Ministerstwo Zdrowia podjęły decyzję o skróconej procedurze zakupu, aby jak najszybciej zapewnić dzieciom dostęp do innowacyjnego leczenia hemofilii - przekazał resort.