Hematologia
Prof. Lech-Marańda o innowacyjnym leczeniu wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej
Opublikowano:
Do niedawna leczenie wrodzonej zakrzepowej plamicy małopłytkowej opierało się wyłącznie na przetaczaniu świeżo mrożonego osocza albo plazmaferezy. Wprowadzenie rekombinowanego enzymu, który uzupełni brakujący enzym w organizmie, jest terapią bardzo nowoczesną – zaznacza prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, konsultantka krajowa w dziedzinie hematologii, dyrektorka Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Czytaj więcej o:
Wideo
AR
Wrodzona zakrzepowa plamica małopłytkowa to choroba ultrarzadka, diagnozowana głównie u dzieci (3-4 lata) i dorosłych (około 30 lat), czasem ujawniająca się w ciąży lub po infekcjach.
– Diagnostyka tej choroby polega na analizie aktywności enzymu ADAMTS13, czyli metaloproteinazy, która jest enzymem rozszczepiającym ultraduże fragmenty czynnika von Willebranda – mówi prof. dr hab. n. med.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: