Farmakologia

Resort zdrowia przedstawił projekty listopadowych wykazów refundacyjnych - na nowych listach aptecznych znalazło się miejsce dla nowych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, które dostępne będą dla pacjentów cierpiących na alergie pokarmowe oraz wrodzone zespoły defektów metabolicznych. Rozszerzono także refundację długo działającego analogu insuliny - detemirum - we wskazaniu cukrzycy typu II.

Znamy wyniki III fazy badania LUME wykazało, że lek nintedanib wydłuża o rok przeżycie pacjentów zaawansowanym gruczołowym nowotworem płuca po chemioterapii pierwszego rzutu.

Macitentan istotnie redukuje ryzyko zdarzeń związanych z chorobowością i umieralnością u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym. Lek jest obecnie w trakcie rejestracji w wielu krajach.

Analiza danych z badań GLOW jednoznacznie wykazała, że lek Seebri Breezhaler (bromek glikopironium), stosowany w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych, wywołuje szybki, długo utrzymujący się efekt rozszerzający oskrzela i powoduje znaczącą redukcję zaostrzeń choroby.

Ministerstwo Zdrowia przekazało projekt obwieszczeń refundacyjnych, które wejdą w życie 1 września br. Na liście aptecznej znalazła się m.in. insulina glargine do stosowania w cukrzycy typu drugiego oraz kwas zoledronowy we wskazaniu prewencji powikłań kostnych u pacjentów z zaawansowanym hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego.

Komisja Europejska przygotowuje się do wycofania z rynku leków przeciwgrzybicznych preparatów zawierających ketokonazol, jak np. nizoral. Jego sprzedaży zakazała już Francja – poinformowały źródła europejskie.

Leki stosowane w celu obniżenia ciśnienia mogą potencjalnie wpływać na spowolnienie procesu demencji - donoszą irlandzcy naukowcy na łamach BMJ.

Pierwsze, niekomercyjne, badanie kliniczne nie potwierdza wpływu zawartego w marihuanie tetrahydrokannabinolu (THC) na spowolnienie progresji stwardnienia rozsianego. Brytyjscy naukowcy wstępne wyniki badania CUPID (Cannabinoid Use in Progressive Inflammatory Brain Disease) opublikowali na łamach "The Lancet Neurology".

Producent leku Increlex (mekasermina, rekombinowany ludzki czynnik wzrostu) poinformował o chwilowych kłopotach z wytwarzaniem preparatu. Efektem kłopotów jest przerwa w dostawach do wszystkich krajów - w tym Polski.

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych zalecił ograniczenie zastosowanie szeregu środków zawierających kodeinę stosowanych przeciwbólowo u dzieci.

Komitet ds. Oceny Ryzyka Farmakoterapii (PRAC) działający przy Europejskiej Agencji ds. Leków zaleca ograniczenie stosowania kodeiny w łagodzeniu bólu u dzieci oraz ostrożne stosowanie diklofenaku. Posiedzenie Komitetu EMA odbyło się w miniony piątek (14 czerwca br.).

Główny Inspektor Sanitarny ostrzega przed produktami „na odchudzanie”, zawierających niebezpieczną dla zdrowia i życia człowieka substancję – dinitrofenol (DNP).

Standardem leczenia w Polsce mięśniaków macicy jest histerektomia, czyli usunięcie macicy. Tymczasem te łagodne nowotwory dróg rodnych nie zawsze muszą być operowane. Dostępna jest też farmakoterapia, która odsunie w czasie operację mięśniaków, a nawet pozwoli jej uniknąć.

Na tegorocznym kongresie Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO), odbywającym się 31 maja-4 czerwca w Chicago, firma Roche przedstawiła swoje najnowsze osiągnięcia badawcze w zakresie personalizowanych terapii onkologicznych.

Na wniosek producenta Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje popularny lek na przeziębienie Fervex firmy Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o. Powodem jest możliwość wystąpienia „zanieczyszczenia mikrobiologicznego" w kilkuset partiach Fervexu i Fervexu Junior.

Nowe badania sugerują, że długotrwałe przyjmowanie leków przeciwbólowych opioidowych stosowanych w bólu kręgosłupa jest związane z większym ryzykiem wystąpienia zaburzeń erekcji (ED). Wyniki zostały opublikowane 15 maja w internetowym wydaniu czasopisma „Spine”.

Glikokortykosteroidy podawane na błonę śluzową nosa w leczeniu alergicznego nieżytu są dużo bezpieczniejsze niż leki przeciwhistaminowe. Do tego są najbardziej skuteczne. Dlatego stanowią terapię pierwszego wyboru w przewlekłym alergicznym nieżycie nosa (ANN) o przebiegu umiarkowanym i ciężkim.

Amerykańska Agencja do spraw Żywności i Leków w czerwcu br. po raz kolejny rozważy bezpieczeństwo stosowania rozyglitazonu (Avandia, GSK).

Najpoważniejszym działaniem niepożądanym niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) są uszkodzenia górnego odcinka przewodu pokarmowego. Dla pacjentów ze zwiększonym ryzykiem takich uszkodzeń wskazane są preferencyjne inhibitory cyklooksygenazy typu 2, do których należą nimesulid i meloksykam.

Chorzy na raka nerki otrzymali dostęp do refundowanej terapii celowanej pazopanibem. W ramach istniejącego programu lekowego „Leczenie raka nerki” w I i II linii (tj. u chorych uprzednio nieleczonych farmakologicznie lub po nieskutecznym leczeniu cytokinami) pacjenci otrzymują dostęp do nowoczesnej terapii celowanej.

Firma Roche ogłosiła pozytywne wyniki badań, w których porównywano bezpieczeństwo i skuteczność terapii lekiem MabThera (rytuksymab) podawanym we wlewie dożylnym i preparatem rytuksymab w postaci iniekcji podskórnej.

Średnio jeden Polak dziennie, często po rutynowym wykonaniu podstawowej morfologii krwi, dowiaduje się, że jest chory na przewlekłą białaczkę szpikową. Dzięki nowoczesnym lekom nowotwór ten nie oznacza już wyroku.

W Samodzielnym Publicznym Dziecięcym Szpitalu Klinicznym otwarto nową Pracownię Leku Cytostatycznego. To trzecia w województwie mazowieckim jednostka szpitalna tego typu – informuje na swojej stronie Uniwersytet Medyczny w Warszawie.

Nowa lista leków refundowanych ponownie rozczarowała chorych na nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST). Pomimo pozytywnej opinii Agencji Oceny Technologii Medycznych pacjenci nie mają dostępu do leczenia adjuwantowego, które daje szansę znacznej części pacjentów pokonać chorobę.

Leki przeciwhistaminowe są od prawie 70 lat stosowane w leczeniu chorób alergicznych. Ich skuteczność bywa jednak często okupiona działaniami niepożądanymi, w tym różnie odczuwanym przez pacjentów działaniem sedatywnym.

Indywidualny aplikator leków uBox, wyprodukowany przez amerykańską firmę Abiogenix z Bostonu, pełni funkcję swoistego domowego sejfu, który w odpowiednim momencie wydaje uprawnionemu pacjentowi tabletkę.

Peginterferon dawkowany raz na dwa tygodnie i raz na cztery tygodnie przyczynia się do istotnego obniżenia rocznego wskaźnika rzutów w stwardnieniu rozsianym. Drugorzędowe punkty końcowe dotyczące redukcji progresji stopnia niepełnosprawności, odsetka pacjentów z nawrotem choroby oraz poprawy ocen radiologicznych choroby w badaniu MRI również zostały osiągnięte.

Zakończył się I etap budowy nowoczesnego centrum badań i rozwoju Polpharma Biologics w Gdańskim Parku Naukowo-Technologicznym. W ośrodku prowadzone będą prace nad lekami biotechnologicznymi, biopodobnymi i bioulepszonymi, które umożliwią szerszy dostęp do skutecznej terapii pacjentom cierpiącym na schorzenia układu immunologicznego, układu nerwowego oraz choroby nowotworowe.

Amerykańska Agencja ds. Leków zatwierdziła trzy preparaty firmy Takeda w terapii cukrzycy typu 2. Wszystkie trzy leki oparte są na nowej substancji czynnej- alogliptynie.

Francja zawiesza sprzedaż hormonalnych tabletek przeciwko trądzikowi Diane 35, stosowanych często jako antykoncepcyjne. Powodem decyzji jest zgon czterech kobiet, które przyjmowały preprat.